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而基于CRISPR基因编辑技术的疗法则有望取代当前的抗逆转录病毒疗法，实现对艾滋病的“彻底治愈”。2020年11月，美国天普大学和内布拉斯加大学医学中心的研究人员在NatureCommunications期刊上发表研究论文。
该论文的主要作者邓宏魁认为，以CRISPR为代表的基因编辑技术在疾病的治疗上具有极大的应用潜力，有望为艾滋病、镰刀型贫血、血友病、β地中海贫血等血液系统相关疾病的治疗带来新的曙光。
首例基因编辑干细胞治疗艾滋病：北大邓宏魁参与，达到最佳治疗效果.世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，已经被我国科学家完成了。.研究成果来自北京大学-清华大学生命科合中心的邓宏魁等人，他们在顶级医学期刊《新英格兰...
令人振奋的意外治愈——“基因疗法”带来治疗艾滋病新希望,基因疗法,艾滋病2011年是首个艾滋病（AIDS）病例确诊30周年。自1981年在纽约七名恋青年中发现艾滋病以来，该病已累计致…
原标题：世界首例：北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病基因编辑技术能做什么？答案有很多。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以...
中国科学家首次尝试基因编辑治疗艾滋病一例与“柏林病人”相似的案例出现在了北京。中国科学家首次利用基因编辑技术治疗艾滋病，向"治愈"又迈出一步！2016年5月，一位27岁的北京病人发现自己患有艾滋病。两周后，他又被告知患有急性淋巴细胞白血病。
目前的艾滋病治疗侧重于使用抗逆转录病毒治疗（AntiRetroviralTherapy,ART），这种疗法能够抑制HIV的复制，但不能将病毒从体内消除，因此它并不能治愈艾滋病，需要终生使用，如果停止…
治疗艾滋病，中国科研人员有了新发现！.跟基因编辑干细胞有关.该研究论文的发表，意味着中国科研人员建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。.激动人心...
外界认为，这篇研究论文的发表，意味着世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例由中国科学家完成了。浙江大学医学院基因组医学专业祁鸣教授对钱江晚报记者说，基因编辑和基因治疗的探索，将为很多重大疾病提供新的治疗路径。
艾滋病基因治疗获进展.中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平博士领衔的科研团队在艾滋病基因治疗方面获重要进展，相关研究论文...
而基于CRISPR基因编辑技术的疗法则有望取代当前的抗逆转录病毒疗法，实现对艾滋病的“彻底治愈”。2020年11月，美国天普大学和内布拉斯加大学医学中心的研究人员在NatureCommunications期刊上发表研究论文。
该论文的主要作者邓宏魁认为，以CRISPR为代表的基因编辑技术在疾病的治疗上具有极大的应用潜力，有望为艾滋病、镰刀型贫血、血友病、β地中海贫血等血液系统相关疾病的治疗带来新的曙光。
首例基因编辑干细胞治疗艾滋病：北大邓宏魁参与，达到最佳治疗效果.世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，已经被我国科学家完成了。.研究成果来自北京大学-清华大学生命科合中心的邓宏魁等人，他们在顶级医学期刊《新英格兰...
令人振奋的意外治愈——“基因疗法”带来治疗艾滋病新希望,基因疗法,艾滋病2011年是首个艾滋病（AIDS）病例确诊30周年。自1981年在纽约七名恋青年中发现艾滋病以来，该病已累计致…
原标题：世界首例：北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病基因编辑技术能做什么？答案有很多。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以...
中国科学家首次尝试基因编辑治疗艾滋病一例与“柏林病人”相似的案例出现在了北京。中国科学家首次利用基因编辑技术治疗艾滋病，向"治愈"又迈出一步！2016年5月，一位27岁的北京病人发现自己患有艾滋病。两周后，他又被告知患有急性淋巴细胞白血病。
目前的艾滋病治疗侧重于使用抗逆转录病毒治疗（AntiRetroviralTherapy,ART），这种疗法能够抑制HIV的复制，但不能将病毒从体内消除，因此它并不能治愈艾滋病，需要终生使用，如果停止…
治疗艾滋病，中国科研人员有了新发现！.跟基因编辑干细胞有关.该研究论文的发表，意味着中国科研人员建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。.激动人心...
外界认为，这篇研究论文的发表，意味着世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例由中国科学家完成了。浙江大学医学院基因组医学专业祁鸣教授对钱江晚报记者说，基因编辑和基因治疗的探索，将为很多重大疾病提供新的治疗路径。
艾滋病基因治疗获进展.中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平博士领衔的科研团队在艾滋病基因治疗方面获重要进展，相关研究论文...
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