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本文对艾司唑仑仿制药质量的一致性进行了相关研究。.试验主要包括以下三部分：1.对艾司唑仑的BCS分类进行了初步探讨。.目前FDA、WHO和EMA均已开展基于BCS分类的仿制药物、上市后处方改进申请豁免临床生物等效性试验，应用BCS分类系统对药物进行具体分类...
提示艾司唑仑中毒(死)案件法医学鉴定中应考虑死后再分布对心血中艾司唑仑浓度的影响,取检材应在死后8h内完成。5.艾司唑仑在犬血中稳定,不同保存温度对其稳定性无影响;艾司唑仑在低温保存的犬肝中稳定;艾司唑仑在甲醛溶液中降解快。
艾司唑仑BCS分类及关键质控技术研究营盘壕煤矿22采区2-2煤重组人转氨酶标准物质及人巨细胞病miRNAs对骨髓间充质干细胞分化的影多躯体症状的心理及行为特点癌5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药相关性骨软化症的临床和组织病理学
摘要目的:探讨小剂量艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗胃肠神经官能症治疗效果情况。方法:对我院2010年2月至2012年3月收治的胃肠神经官能症106例临床资料进行观察,依据治疗药物不同进行临床分组,对照组53例和观察组53例。结果:观察组胃肠神经官能症临床疗效总有效率比例明显高于对照组...
艾司唑仑的临床应用情况统计分析.【摘要】：目的:了解2011年中艾司唑仑在我院临床中的应用情况,促进临床合理用药。方法:收集我院住院西药房2011年1—12月中使用艾司唑仑处方共672张,(每张处方开20片),以《二类精神药品管理办法》[1]从用药科室、原因、性别...
摘要目的探讨加味安魂汤联合艾司唑仑治疗对原发性失眠急性期的疗效,评价其治疗失眠的有效性及科学性,为失眠的治疗提供新思路。方法选取60例原发性急性失眠,按照随机数字表法分为中药组(加味安魂汤)、西药组(艾司唑仑)及中西医结合组(加味安魂汤加艾司唑仑),各20例,均分别治疗4周...
考虑到艾司唑仑片的规格为1mg/片，按照上述溶解度曲线得到的数据，即使在最低溶解度时也可保证最大使用剂量在250ml溶剂中完全溶解，因此，可以根据BCS分类的要求判定艾司唑仑为高溶解性药物。0.14mg/ml>>0.05mg/ml(12mg/250ml)
【摘要】：目的:探讨佛手宁神方的改善睡眠作用及其作用机制,为佛手宁神方在功能性食品、药品等相关领域的应用提供实验依据。方法:1.雄性昆明小鼠随机分成5组,分别为空白组,艾司唑仑组(0.4mg·kg-1·d-1),佛手宁神方低、中、高剂量组(12,24,48g·kg-1·d-1),连续给药1周。
坦度螺酮与艾司唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究【摘要】目的对照研究坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法将80例符合ccmd-3广泛性焦虑症诊断标准的随机分为坦度螺酮组（40例）和艾司唑仑组（40例），均治疗6周，采用汉密顿焦量表（hama）和临床疗效总体量表（cgi）以及不良...
艾司唑仑有很多优点，如口服吸收快、作用时间长、起效快、安全性好等。.在生活中常用于抗焦虑、抗失眠，能够使忧虑、恐惧、紧张等焦虑症状得以良好的改善。.同时，艾司唑仑能够使产生类似于生理性的睡眠，可使入睡时间大幅度缩短，夜间觉醒和早...
本文对艾司唑仑仿制药质量的一致性进行了相关研究。.试验主要包括以下三部分：1.对艾司唑仑的BCS分类进行了初步探讨。.目前FDA、WHO和EMA均已开展基于BCS分类的仿制药物、上市后处方改进申请豁免临床生物等效性试验，应用BCS分类系统对药物进行具体分类...
提示艾司唑仑中毒(死)案件法医学鉴定中应考虑死后再分布对心血中艾司唑仑浓度的影响,取检材应在死后8h内完成。5.艾司唑仑在犬血中稳定,不同保存温度对其稳定性无影响;艾司唑仑在低温保存的犬肝中稳定;艾司唑仑在甲醛溶液中降解快。
艾司唑仑BCS分类及关键质控技术研究营盘壕煤矿22采区2-2煤重组人转氨酶标准物质及人巨细胞病miRNAs对骨髓间充质干细胞分化的影多躯体症状的心理及行为特点癌5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药相关性骨软化症的临床和组织病理学
摘要目的:探讨小剂量艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗胃肠神经官能症治疗效果情况。方法:对我院2010年2月至2012年3月收治的胃肠神经官能症106例临床资料进行观察,依据治疗药物不同进行临床分组,对照组53例和观察组53例。结果:观察组胃肠神经官能症临床疗效总有效率比例明显高于对照组...
艾司唑仑的临床应用情况统计分析.【摘要】：目的:了解2011年中艾司唑仑在我院临床中的应用情况,促进临床合理用药。方法:收集我院住院西药房2011年1—12月中使用艾司唑仑处方共672张,(每张处方开20片),以《二类精神药品管理办法》[1]从用药科室、原因、性别...
摘要目的探讨加味安魂汤联合艾司唑仑治疗对原发性失眠急性期的疗效,评价其治疗失眠的有效性及科学性,为失眠的治疗提供新思路。方法选取60例原发性急性失眠,按照随机数字表法分为中药组(加味安魂汤)、西药组(艾司唑仑)及中西医结合组(加味安魂汤加艾司唑仑),各20例,均分别治疗4周...
考虑到艾司唑仑片的规格为1mg/片，按照上述溶解度曲线得到的数据，即使在最低溶解度时也可保证最大使用剂量在250ml溶剂中完全溶解，因此，可以根据BCS分类的要求判定艾司唑仑为高溶解性药物。0.14mg/ml>>0.05mg/ml(12mg/250ml)
【摘要】：目的:探讨佛手宁神方的改善睡眠作用及其作用机制,为佛手宁神方在功能性食品、药品等相关领域的应用提供实验依据。方法:1.雄性昆明小鼠随机分成5组,分别为空白组,艾司唑仑组(0.4mg·kg-1·d-1),佛手宁神方低、中、高剂量组(12,24,48g·kg-1·d-1),连续给药1周。
坦度螺酮与艾司唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究【摘要】目的对照研究坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法将80例符合ccmd-3广泛性焦虑症诊断标准的随机分为坦度螺酮组（40例）和艾司唑仑组（40例），均治疗6周，采用汉密顿焦量表（hama）和临床疗效总体量表（cgi）以及不良...
艾司唑仑有很多优点，如口服吸收快、作用时间长、起效快、安全性好等。.在生活中常用于抗焦虑、抗失眠，能够使忧虑、恐惧、紧张等焦虑症状得以良好的改善。.同时，艾司唑仑能够使产生类似于生理性的睡眠，可使入睡时间大幅度缩短，夜间觉醒和早...
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