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艾司洛尔是一种快速起效的作用时间短的选择性β1受体阻滞剂,其分布半衰期约为2min,消除半衰期约为9min,停药10～20min后β受体阻滞作用即基本消失,停药30min血流动力学参数即恢复,且艾司洛尔通过红细胞代谢,不受肝、肾功能的影响,尤其适用于重症病人。
目的系统评价艾司洛尔注射液治疗交感电风暴的有效性与安全性.方法检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase、Cochrane数据库,检索艾司洛尔注射液治疗交感电风暴的随机对照研究,依据纳入和排除标准筛选后得到最终...
艾司洛尔对阵发性室上性心动过速的疗效与安全性观察.pdf,[键入文字]艾司洛尔对阵发性室上性心动过速的疗效与安全性观察2012-12-13【编者按】：医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。论文网为您提供医药论文范文参考，以及论文写作指导和格式排版要...
艾司洛尔在麻醉中的应用进展+申请认证文档贡献者维普资讯网中国最大最早的专业内容网站000.0文档数浏览总量总评分相关文档推荐艾司洛尔在麻醉中心动过...85人阅读...
艾司洛尔的药代动力学艾司洛尔是一种超短效的β受体阻滞剂，化学式为3-[4-2-羟基-3-异丙胺（丙氧基）苯基]丙酸酯盐，由于其侧链的酯结构易被酯酶水解，血浆内半衰期只有10min，只能静脉给药，口服无效。
结论：硝酸甘油+艾司洛尔与硝普钠+艾司洛尔均能明显减少椎静脉血流量,且硝酸甘油+艾司洛尔组减少量更多；硝酸甘油+艾司洛尔控制性降压可能引起脑组织损伤,有待进一步研究；硝普钠+艾司洛尔可能是对脊柱外科手术更好的降压方式。
艾司洛尔治疗组大鼠血浆cTnI水平和Caspase-3活性水平较脓毒症组有显著的降低,这说明艾司洛尔治疗组心肌损伤程度及心肌细胞凋亡指数都要低于相比脓毒症组,这提示艾司洛尔具有改善脓毒症引发的心肌损伤,可能机制为艾司洛尔可以降低炎症反应；另外,在使用
艾司洛尔及其制剂杂质检测技术和安全性研究.【摘要】：艾司洛尔(EsmololHydrochloride,又名Brevibloc),为超短效,具有选择性的β1受体阻滞药,其结构为4-(3-异丙氨基-2-羟基丙氧基)苯丙酸甲酯盐。.具有半衰期短、消除率高、起效迅速、无蓄积作用等...
目的探讨大鼠鞘内注射艾司洛尔能否抑制福尔马林介导的疼痛效应以及对脊髓c-fos蛋白(c-Fos)和COX-2mRNA的表达。方法实验分两部分:(l)观察鞘内注射艾司洛尔对福尔马林疼痛大鼠行为学的影响,如果能抑制其疼痛行为,则采用序贯法测定鞘内注射艾司洛尔对福尔马林致痛大鼠脊髓镇痛作用的ED50值。
不同剂量艾司洛尔对脓毒症心肌病大鼠TNF-α和IL-10的影响.第41卷第9期2018年9月新疆医科大学学报JournalofXinjiangMedicalUniversityVol．41No．9Sep．2018檪檪殏檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪殏本文...
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结论：硝酸甘油+艾司洛尔与硝普钠+艾司洛尔均能明显减少椎静脉血流量,且硝酸甘油+艾司洛尔组减少量更多；硝酸甘油+艾司洛尔控制性降压可能引起脑组织损伤,有待进一步研究；硝普钠+艾司洛尔可能是对脊柱外科手术更好的降压方式。
艾司洛尔治疗组大鼠血浆cTnI水平和Caspase-3活性水平较脓毒症组有显著的降低,这说明艾司洛尔治疗组心肌损伤程度及心肌细胞凋亡指数都要低于相比脓毒症组,这提示艾司洛尔具有改善脓毒症引发的心肌损伤,可能机制为艾司洛尔可以降低炎症反应；另外,在使用
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目的探讨大鼠鞘内注射艾司洛尔能否抑制福尔马林介导的疼痛效应以及对脊髓c-fos蛋白(c-Fos)和COX-2mRNA的表达。方法实验分两部分:(l)观察鞘内注射艾司洛尔对福尔马林疼痛大鼠行为学的影响,如果能抑制其疼痛行为,则采用序贯法测定鞘内注射艾司洛尔对福尔马林致痛大鼠脊髓镇痛作用的ED50值。
不同剂量艾司洛尔对脓毒症心肌病大鼠TNF-α和IL-10的影响.第41卷第9期2018年9月新疆医科大学学报JournalofXinjiangMedicalUniversityVol．41No．9Sep．2018檪檪殏檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪殏本文...
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