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由表1可知，矮牵牛叶片在培养基中均可诱导出愈伤组织，6BA浓度过高会使愈伤组织水渍化，浓度过低则无法形成具有分化能力的颗粒状胚性愈伤;当6BA浓度超过1.0mg·L-1和NAA浓度超过0.5mg·L-1时不定芽出现玻璃化现象。
矮牵牛梅林愈伤组织诱导与植株再生.张洁,郑益平,杨成龙,林觅,林智敏.福建省农业科学院生物技术研究所,福建福州350003.收稿日期:2021-04-24发布日期:2021-07-19.通讯作者:林智敏,男,1976年生,博士,副研究员,主要从事分子生物学研究(E-mail:lzmfaas@sina)。.E...
矮牵牛组织培养开题报告.doc.论文题目中文垂吊矮牵牛再生体系的建立英文petunia'sregenerationsystem论文工作计划简述（开题报告内容）1、本论文课题国内外概况和文献综述：矮牵牛又名碧冬茄、灵芝牡丹,属茄科矮牵牛属的多年生草本植物.矮牵牛花大而色彩...
矮牵牛和其他鲜切花一样,随着花朵的开放而迅速衰老,如何延缓花卉的衰老,延长花卉的观赏期已成为近年来专家们研究的主要课题之本研究通过克隆矮牵牛ACC氧化酶基因cDN段,拟构建其RNAi表达载体,转入到矮牵牛愈伤组织中,通过组织培养再生体系,获得完整
摘要为探究遗传霉素对矮牵牛叶片愈伤组织的诱导及生根的影响,以矮牵牛W115叶片为外植体,研究不同浓度的遗传霉素对叶片愈伤组织、不定芽以及生根诱导的影响。结果表明,随着浓度的增加,遗传霉素对愈伤组织,不定芽以及生根诱导的抑制作用增强。其中,诱导不定芽的遗传霉素临界浓度为4mg·L^-1...
生从接种后第一天开始观察叶片愈伤组织发生发育的外部形态变化从接种后第七天开始每隔天取变化明显的叶片组织块切片观察其胚状体的组织细胞学连续变化。.，组织切片观察表明矮牵牛叶片体细胞胚胎发生类似于合子胚的发；，，育过程矮牵牛体...
3)继代培养。将初代培养形成的愈伤组织块或芽苗分割为4—5块．转接在为MS+6一BA1．0mg／L+NAA0．2mg／L的培养基中。培养条件同外植体培养。4)生根培养。剪切完整的矮牵牛试管芽苗，竖直插入到生根培养基中。若矮牵牛苗太高，可切成
结论利用重瓣矮牵牛的叶片，在含有一定浓度BANAA组合的培养基上进行暗培养，可以诱导出来各种状态的愈伤组织；在光、暗条件下分别使用MS+2.0mgL-1BA+0.5mgL-1NAA+200mgL-1CHMS+0.5mgL-1BA0.5mgL-1NAA+200mgL-1CH两种培养
【摘要】：研究了不同浓度的6-BA和NAA对大花重瓣矮牵牛叶片离体培养愈伤组织诱导、芽分化和生根的影响。结果表明,MS+6-BA2.0mg/L对愈伤组织诱导的效果最好;适宜的丛生芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA
矮牵牛(PetuniahybridaVilm)花艳,花色丰富,广泛应用于花坛布置,景点摆设,窗台点缀,家庭装饰中,深受各国人民喜爱.在我国,随着人们生活水平的提高,对矮牵牛需求量日益增加.矮牵牛是一个杂交种,通过播种繁殖,发芽率很低,且不易保持亲本优良性状.矮牵牛和其他...
由表1可知，矮牵牛叶片在培养基中均可诱导出愈伤组织，6BA浓度过高会使愈伤组织水渍化，浓度过低则无法形成具有分化能力的颗粒状胚性愈伤;当6BA浓度超过1.0mg·L-1和NAA浓度超过0.5mg·L-1时不定芽出现玻璃化现象。
矮牵牛梅林愈伤组织诱导与植株再生.张洁,郑益平,杨成龙,林觅,林智敏.福建省农业科学院生物技术研究所,福建福州350003.收稿日期:2021-04-24发布日期:2021-07-19.通讯作者:林智敏,男,1976年生,博士,副研究员,主要从事分子生物学研究(E-mail:lzmfaas@sina)。.E...
矮牵牛组织培养开题报告.doc.论文题目中文垂吊矮牵牛再生体系的建立英文petunia'sregenerationsystem论文工作计划简述（开题报告内容）1、本论文课题国内外概况和文献综述：矮牵牛又名碧冬茄、灵芝牡丹,属茄科矮牵牛属的多年生草本植物.矮牵牛花大而色彩...
矮牵牛和其他鲜切花一样,随着花朵的开放而迅速衰老,如何延缓花卉的衰老,延长花卉的观赏期已成为近年来专家们研究的主要课题之本研究通过克隆矮牵牛ACC氧化酶基因cDN段,拟构建其RNAi表达载体,转入到矮牵牛愈伤组织中,通过组织培养再生体系,获得完整
摘要为探究遗传霉素对矮牵牛叶片愈伤组织的诱导及生根的影响,以矮牵牛W115叶片为外植体,研究不同浓度的遗传霉素对叶片愈伤组织、不定芽以及生根诱导的影响。结果表明,随着浓度的增加,遗传霉素对愈伤组织,不定芽以及生根诱导的抑制作用增强。其中,诱导不定芽的遗传霉素临界浓度为4mg·L^-1...
生从接种后第一天开始观察叶片愈伤组织发生发育的外部形态变化从接种后第七天开始每隔天取变化明显的叶片组织块切片观察其胚状体的组织细胞学连续变化。.，组织切片观察表明矮牵牛叶片体细胞胚胎发生类似于合子胚的发；，，育过程矮牵牛体...
3)继代培养。将初代培养形成的愈伤组织块或芽苗分割为4—5块．转接在为MS+6一BA1．0mg／L+NAA0．2mg／L的培养基中。培养条件同外植体培养。4)生根培养。剪切完整的矮牵牛试管芽苗，竖直插入到生根培养基中。若矮牵牛苗太高，可切成
结论利用重瓣矮牵牛的叶片，在含有一定浓度BANAA组合的培养基上进行暗培养，可以诱导出来各种状态的愈伤组织；在光、暗条件下分别使用MS+2.0mgL-1BA+0.5mgL-1NAA+200mgL-1CHMS+0.5mgL-1BA0.5mgL-1NAA+200mgL-1CH两种培养
【摘要】：研究了不同浓度的6-BA和NAA对大花重瓣矮牵牛叶片离体培养愈伤组织诱导、芽分化和生根的影响。结果表明,MS+6-BA2.0mg/L对愈伤组织诱导的效果最好;适宜的丛生芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA
矮牵牛(PetuniahybridaVilm)花艳,花色丰富,广泛应用于花坛布置,景点摆设,窗台点缀,家庭装饰中,深受各国人民喜爱.在我国,随着人们生活水平的提高,对矮牵牛需求量日益增加.矮牵牛是一个杂交种,通过播种繁殖,发芽率很低,且不易保持亲本优良性状.矮牵牛和其他...
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