该研究揭示了组蛋白化酶SET8在促进转移、EMT转换及基因调控中的新功能,拓展了表观遗传学在转移中的新机制,并为乳腺癌转移的临床干预提供了新的靶点。
癌症传染性疾病心血管病神经和心理疾病自身免疫性疾病遗传疾病生殖健康呼吸胃肠新型冠状病毒肺炎bob电竞bob体育网球在线研讨会eCase学习视频扫描白皮书职业博客工作清单新产品新闻人物空间基因组学研究进展基因组学:临床实现临床基因组
VEGFA和VEGFR2基因遗传多态性与上皮性卵巢癌临床预后关系的研究-妇产科学专业论文.docx.61页.内容提供方:peili2018.大小:849.04KB.字数:约6.85万字.发布时间:2018-09-06.浏览人气:11.下载次数:仅上传者可见.收藏次数:0.
甲状腺癌BRAF基因突变与恶性程度的关系研究.王梦一.【摘要】:目的:BRAFV600E基因突变是甲状腺乳头状癌发生过程中最重要的遗传学改变。.突变阳性侵袭性高、预后差。.术前检测基因突变有助于对疾病的诊断、制定治疗方案、判断预后。.本研究...
表观遗传疗法与免疫疗法结合治疗取得突破.9月27日,中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)研究员李亚平课题组在Nature...
【摘要】:目的:最近研究发现的BRAFV600E突变是甲状腺形成的一种重要遗传学事件,在PTC发生发展过程中可能起着重要作用。本研究旨在探讨甲状腺乳头状癌的发生机制,研究其分子遗传学改变与临床病理学特征之间的关系,并为其早期分子诊断、预后监测和...
研究团队在前期影像引导治疗及人体传感器网络相关工作的基础上,利用临床采集的中国系家族性腺瘤肉病的影像学资料、病理检测结果及病人临床症状,抽血提取基因组DNA,采用定制的基因片段捕获探针获得了与遗传性结直肠癌密切相关的14个基因
表观遗传疗法与免疫疗法结合治疗取得突破.9月27日,中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)研究员李亚平课题组在NatureNanotechnology上发表了工程化T淋巴细胞膜修饰干扰素(IFN)表观遗传纳米诱导剂改善免疫治疗的最新研究成果。.该研究...
弥漫大B细胞淋巴瘤表观遗传学研究进展.发布时间:2019-01-3019:16.【摘要】:弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)的发病机制至今尚未完全阐明,遗传学和表观遗传学在其发生发展中起着重要的作用。.表观遗传学是研究非基因序列改变所导致基因或者...
目的研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人癌发生及侵润转移中的作用。方法应用PCR、PCR-SSCP、DNA测序及免疫组织化学技术,对35例人癌的p16基因第2外显子进行了检测,研究p16基因的突变及蛋白表达情况。
该研究揭示了组蛋白化酶SET8在促进转移、EMT转换及基因调控中的新功能,拓展了表观遗传学在转移中的新机制,并为乳腺癌转移的临床干预提供了新的靶点。
癌症传染性疾病心血管病神经和心理疾病自身免疫性疾病遗传疾病生殖健康呼吸胃肠新型冠状病毒肺炎bob电竞bob体育网球在线研讨会eCase学习视频扫描白皮书职业博客工作清单新产品新闻人物空间基因组学研究进展基因组学:临床实现临床基因组
VEGFA和VEGFR2基因遗传多态性与上皮性卵巢癌临床预后关系的研究-妇产科学专业论文.docx.61页.内容提供方:peili2018.大小:849.04KB.字数:约6.85万字.发布时间:2018-09-06.浏览人气:11.下载次数:仅上传者可见.收藏次数:0.
甲状腺癌BRAF基因突变与恶性程度的关系研究.王梦一.【摘要】:目的:BRAFV600E基因突变是甲状腺乳头状癌发生过程中最重要的遗传学改变。.突变阳性侵袭性高、预后差。.术前检测基因突变有助于对疾病的诊断、制定治疗方案、判断预后。.本研究...
表观遗传疗法与免疫疗法结合治疗取得突破.9月27日,中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)研究员李亚平课题组在Nature...
【摘要】:目的:最近研究发现的BRAFV600E突变是甲状腺形成的一种重要遗传学事件,在PTC发生发展过程中可能起着重要作用。本研究旨在探讨甲状腺乳头状癌的发生机制,研究其分子遗传学改变与临床病理学特征之间的关系,并为其早期分子诊断、预后监测和...
研究团队在前期影像引导治疗及人体传感器网络相关工作的基础上,利用临床采集的中国系家族性腺瘤肉病的影像学资料、病理检测结果及病人临床症状,抽血提取基因组DNA,采用定制的基因片段捕获探针获得了与遗传性结直肠癌密切相关的14个基因
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弥漫大B细胞淋巴瘤表观遗传学研究进展.发布时间:2019-01-3019:16.【摘要】:弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)的发病机制至今尚未完全阐明,遗传学和表观遗传学在其发生发展中起着重要的作用。.表观遗传学是研究非基因序列改变所导致基因或者...
目的研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人癌发生及侵润转移中的作用。方法应用PCR、PCR-SSCP、DNA测序及免疫组织化学技术,对35例人癌的p16基因第2外显子进行了检测,研究p16基因的突变及蛋白表达情况。