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摘要：用药物设计手段对阿维巴坦钠的工艺进行改进并实现公斤级规模放大。以廉价易得的L-焦谷氨酸为原料，经酯化、叔丁氧羰基保护、硫叶立德开环、苄氧胺盐缩合、脱叔丁氧羰基、啶环、构建5位手性碳、异构体拆分得到高纯度草酸盐。
阿维巴坦钠工艺杂质的研究.钟霞陈年根.【摘要】：研究了阿维巴坦钠工艺杂质的工艺,以便对阿维巴坦钠的质量进行控制。.以(2S,5R)-5-[(苄基氧基)氨基]啶-2-甲酸乙酯草酸盐为起始原料,经缩合、水解、磺酰胺化、脱保护、磺酰化、盐交换等反应...
CAZ/I治疗的MDR-GNB感染的临床特征和临床疗效注射用头孢他啶阿维巴坦钠（思福妥）于2019年5月21日获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎(HAP)和呼吸机相关性肺炎（VAP）、在治疗方案选择有限的...
阿维巴坦关键中间体的及结晶工艺.崔召新.【摘要】：为治疗感染抗生素被设计开发出来,而随着抗生素的滥用使得细菌对其产生了耐药性。.细菌产生β-内酰胺酶而获得耐药性,因此抑制β-内酰胺酶的药物逐渐发展起来,并且对其抑制的范围仍在扩大。.在...
和阿维巴坦钠（相当于阿维巴坦C7H11N3O6S0.5g）。头孢他啶五水合物化学名称：(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-吡啶鎓内盐五水合物...
2019年5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）批准辉瑞新型抗生素思福妥（注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g），用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎(HABP)和呼吸机相关性肺…
阿维巴坦，是目前最受关注的新型β-内酰胺酶抑制剂。与其他β-内酰胺酶抑制剂不同，阿维巴坦为非β-内酰胺类结构，与酶可逆性共价结合，且不会诱导β-内酰胺酶产生，具有长效广谱抑酶作用，相比其他β-内酰胺酶抑制剂更具优势。与头孢类抗生素组成的复方...
本专利技术资料提供一种阿维巴坦钠关键中间体中手性异构体的方法，通过(2S,5R)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐或(2R,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液为起始物料，经浓缩、解盐、柱层析、成盐、精制等步骤分别得到(2S,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2...
头孢他啶和阿维巴坦钠介绍抗菌;1种β-内酰胺抗生素；1种头孢他啶（第三代头孢菌素）和阿维巴坦（非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂）的固定组合。12头孢他啶和阿维巴坦钠的用途腹腔内感染由易感染的阴沟肠杆菌，大肠杆菌，产酸克雷伯菌，肺炎克雷伯氏菌，变形杆菌，普罗维登斯氏菌或铜绿...
首页>药学实践杂志>头孢他啶/阿维巴坦治疗碳青霉烯类耐药肠杆菌感染疗效和安全性的Meta分析
摘要：用药物设计手段对阿维巴坦钠的工艺进行改进并实现公斤级规模放大。以廉价易得的L-焦谷氨酸为原料，经酯化、叔丁氧羰基保护、硫叶立德开环、苄氧胺盐缩合、脱叔丁氧羰基、啶环、构建5位手性碳、异构体拆分得到高纯度草酸盐。
阿维巴坦钠工艺杂质的研究.钟霞陈年根.【摘要】：研究了阿维巴坦钠工艺杂质的工艺,以便对阿维巴坦钠的质量进行控制。.以(2S,5R)-5-[(苄基氧基)氨基]啶-2-甲酸乙酯草酸盐为起始原料,经缩合、水解、磺酰胺化、脱保护、磺酰化、盐交换等反应...
CAZ/I治疗的MDR-GNB感染的临床特征和临床疗效注射用头孢他啶阿维巴坦钠（思福妥）于2019年5月21日获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎(HAP)和呼吸机相关性肺炎（VAP）、在治疗方案选择有限的...
阿维巴坦关键中间体的及结晶工艺.崔召新.【摘要】：为治疗感染抗生素被设计开发出来,而随着抗生素的滥用使得细菌对其产生了耐药性。.细菌产生β-内酰胺酶而获得耐药性,因此抑制β-内酰胺酶的药物逐渐发展起来,并且对其抑制的范围仍在扩大。.在...
和阿维巴坦钠（相当于阿维巴坦C7H11N3O6S0.5g）。头孢他啶五水合物化学名称：(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-吡啶鎓内盐五水合物...
2019年5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）批准辉瑞新型抗生素思福妥（注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g），用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎(HABP)和呼吸机相关性肺…
阿维巴坦，是目前最受关注的新型β-内酰胺酶抑制剂。与其他β-内酰胺酶抑制剂不同，阿维巴坦为非β-内酰胺类结构，与酶可逆性共价结合，且不会诱导β-内酰胺酶产生，具有长效广谱抑酶作用，相比其他β-内酰胺酶抑制剂更具优势。与头孢类抗生素组成的复方...
本专利技术资料提供一种阿维巴坦钠关键中间体中手性异构体的方法，通过(2S,5R)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐或(2R,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液为起始物料，经浓缩、解盐、柱层析、成盐、精制等步骤分别得到(2S,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2...
头孢他啶和阿维巴坦钠介绍抗菌;1种β-内酰胺抗生素；1种头孢他啶（第三代头孢菌素）和阿维巴坦（非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂）的固定组合。12头孢他啶和阿维巴坦钠的用途腹腔内感染由易感染的阴沟肠杆菌，大肠杆菌，产酸克雷伯菌，肺炎克雷伯氏菌，变形杆菌，普罗维登斯氏菌或铜绿...
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