【摘要】:阿沙班是一种新型的抗凝血药物及口服Xa因子抑制剂,临床用于预防和治疗血栓。阿沙班原料药及制剂尚无药典标准,故本课题研究并建立了阿沙班原料药的质量标准草案。本课题依据2015版中国药典相关指导原则及方法专论,通过结构确证、理化性质研究、鉴别试验、药物检查(有关...
【摘要】:阿沙班是新型口服抗凝血剂,于2012年12月28日由美国FDA批准上市,是一种新型口服抗凝血药,由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的。阿沙班通过直接抑制凝血因子Ⅹa,阻断凝血级联过程中凝血酶原转化成凝血酶,实现抗凝血作用,目前批准的适应症包括降低非瓣膜性房颤的卒中和...
新型口服抗凝药阿沙班的工艺及晶型研究—硕士毕业论文下载.新型口服抗凝药阿沙班的工艺及晶型研究.论文目录.中文摘要.第11-12页.ABSTRACT.
攻读硕士学位期间发表的学术论文.第55页.本篇论文共55页,点击这进入下载页面。.更多论文.抗凝血剂阿沙班的工艺研究.沼气脱硫脱碳系统设计及工艺研究.双曲霉混合发酵豆渣产纤溶酶的研究.富含生理活性物质大豆油技术研.低热量功能性...
毕业论文>阿沙班(apixaban)的工艺研究xuan_lin1987分享于2020-01-1614:15:11.0暂无简介文档格式:.pdf文档页数:85页文档大小:6.42M文档热度:文档分类:论文...
结果纳入1篇观察性研究。THA使用阿沙班的成本为2952.09元,利伐沙班成本为1381.83元,两药效用值均为0.85。TKA使用阿沙班成本为1490.49元。利伐沙班成本为802.23元,效用值均为0.83。结论用最小成本分析法分析,利伐沙班比阿伐沙班更具有
新型口服抗凝药阿沙班的工艺及晶型研究.王常德.【摘要】:血栓栓塞性疾病(Thromboembolicdiseases)是一类严重的健康问题,本文首先综述了血栓的形成机制、抗凝的靶点以及不同种类的抗血栓药物。.阿沙班(Apixaban),1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代...
阿沙班(apixaban)的工艺研究.王永辉.【摘要】:本文主要介绍了对阿沙班原料药工艺路线的摸索与优化,以及对其相关杂质做了初步的研究和。.随着血栓性疾病对人类健康的威胁越来越大,人们对抗血栓性疾病的药物需求也越来越高。.作为新...
阿沙班的工艺改进研究.张杰张艺帆.【摘要】:目的对阿沙班的工艺进行改进,研究生产成本低、工艺简便、操作性强、工业推广价值高的新路线。.方法以对硝基苯与δ-戊内酯为原料经酰胺化、环化、双氯取代及消除反应得到化合物3,将化合...
接受阿沙班治疗的受试者抗Xa因子活性在andexanet快速推注的受试者(24名)中降低了94%,安慰剂组(9名)降低了21%;游离阿沙班浓度降低至9.3ng/mL;凝血酶的产生在2至5分钟内完全恢复至100%,对照组恢复至11%。
【摘要】:阿沙班是一种新型的抗凝血药物及口服Xa因子抑制剂,临床用于预防和治疗血栓。阿沙班原料药及制剂尚无药典标准,故本课题研究并建立了阿沙班原料药的质量标准草案。本课题依据2015版中国药典相关指导原则及方法专论,通过结构确证、理化性质研究、鉴别试验、药物检查(有关...
【摘要】:阿沙班是新型口服抗凝血剂,于2012年12月28日由美国FDA批准上市,是一种新型口服抗凝血药,由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的。阿沙班通过直接抑制凝血因子Ⅹa,阻断凝血级联过程中凝血酶原转化成凝血酶,实现抗凝血作用,目前批准的适应症包括降低非瓣膜性房颤的卒中和...
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结果纳入1篇观察性研究。THA使用阿沙班的成本为2952.09元,利伐沙班成本为1381.83元,两药效用值均为0.85。TKA使用阿沙班成本为1490.49元。利伐沙班成本为802.23元,效用值均为0.83。结论用最小成本分析法分析,利伐沙班比阿伐沙班更具有
新型口服抗凝药阿沙班的工艺及晶型研究.王常德.【摘要】:血栓栓塞性疾病(Thromboembolicdiseases)是一类严重的健康问题,本文首先综述了血栓的形成机制、抗凝的靶点以及不同种类的抗血栓药物。.阿沙班(Apixaban),1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代...
阿沙班(apixaban)的工艺研究.王永辉.【摘要】:本文主要介绍了对阿沙班原料药工艺路线的摸索与优化,以及对其相关杂质做了初步的研究和。.随着血栓性疾病对人类健康的威胁越来越大,人们对抗血栓性疾病的药物需求也越来越高。.作为新...
阿沙班的工艺改进研究.张杰张艺帆.【摘要】:目的对阿沙班的工艺进行改进,研究生产成本低、工艺简便、操作性强、工业推广价值高的新路线。.方法以对硝基苯与δ-戊内酯为原料经酰胺化、环化、双氯取代及消除反应得到化合物3,将化合...
接受阿沙班治疗的受试者抗Xa因子活性在andexanet快速推注的受试者(24名)中降低了94%,安慰剂组(9名)降低了21%;游离阿沙班浓度降低至9.3ng/mL;凝血酶的产生在2至5分钟内完全恢复至100%,对照组恢复至11%。