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阿美乐®Ⅱ期APOLLO临床研究纳入了来自中国的244位一线EGFR-TKI治疗失败后经中心实验室确诊为EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，研究结果显示阿美替尼二线治疗经治EGFRT790M突变阳性NSCLC的疗效确切、有效率高
阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）研究显示，与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比：1、使用阿美乐®作为一线治疗的，无进展生存期（PFS）显著延长（中位PFS19.3个月vs9.9个月），持续缓解时间（DoR）也显著延长（中位DoR18.1个月vs8.3个
11-192020年MedidataNEXT中国年会盛大举办——为本，智赢临床试验新赛道11-19阿美乐：精准治疗让希望同行11-191类口服降糖新药马来酸博格列汀片获准进入临床研究11-19PPT分享｜QbD框架下的创新药制剂研发和技术转移11-19“传承精华，守正创新”达州中医药大健康产业发展高峰论坛暨医药健康...
APOLLO研究结果显示：研究入组为100%中国人群，相比其它研究最具中国人群的针对性，更能真实反映中国临床用药情况，研究结果应用于中国NSCLC临床实践更具优势。.阿美乐®二线治疗NSCLC中位无进展生存期(mPFS)长达12.3个月，中位OS长达30.2个月，是目前...
今年5月10日，阿美乐®一跃成为全球继奥希替尼®后的第二款三代EGFR-TKI靶向新药，也是我国首个自主研发EGFR-TKI创新药。阿美乐®临床研究的主要研究者（LeadingPI）、上海交通大学附属胸科医院科主任陆舜教授对该药给予了高度评价：“阿美乐®的临床研究对中国新药研发具有里程碑式…
肺癌靶向药物,肺癌第三代靶向药,肺癌EGFR基因突变靶向药,肺癌EGFR-TKI基因突变靶向药阿美替尼(阿美乐、HS-10296、Almonertinib)3月18日，中国国家药品监督管理局批准阿美替尼(almonertinib;HS-10296)用于治疗其他EGFRTKI治疗中或之后...
陆舜教授认为，阿美替尼的临床研究对中国新药研发具有里程碑式意义，它的获批上市将给临床医生提供强效、安全和可及的新选择。3以为中心持续推动肺癌医学事业发展阿美替尼的上市，缓解了晚期肺癌治疗耐药后用药可及性难题。
豪森药业阿美替尼3期临床达主要研究终点3月30日，豪森药业宣布，其第三代EGFR-TKI阿美替尼（阿美乐）在一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期研究中取得阳性结果，达到预设的主要研究终点。
吉非替尼、厄洛替尼.Ⅲ期临床研究（IPASS）：与传统化疗方案相比，接受吉非替尼靶向治疗的EGFR敏感突变晚期NSCLC的效果更优（ORR：71.2%vs47.3%，中位PFS：9.6个月vs6.3个月，中位OS：21.6个月vs21.9个月），毒副作用（如骨髓抑制）明显减少。.该研究将吉非...
首个针对中国肺癌一线治疗的III期随机对照临床研究成果发布2021年2月20日，由江苏豪森药业集团有限公司举办的创优中国，美乐时代阿美乐III期临床研究新闻发布会在上海顺利举行。此次会议公布了第三代EGFR-TKI阿
阿美乐®Ⅱ期APOLLO临床研究纳入了来自中国的244位一线EGFR-TKI治疗失败后经中心实验室确诊为EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，研究结果显示阿美替尼二线治疗经治EGFRT790M突变阳性NSCLC的疗效确切、有效率高
阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）研究显示，与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比：1、使用阿美乐®作为一线治疗的，无进展生存期（PFS）显著延长（中位PFS19.3个月vs9.9个月），持续缓解时间（DoR）也显著延长（中位DoR18.1个月vs8.3个
11-192020年MedidataNEXT中国年会盛大举办——为本，智赢临床试验新赛道11-19阿美乐：精准治疗让希望同行11-191类口服降糖新药马来酸博格列汀片获准进入临床研究11-19PPT分享｜QbD框架下的创新药制剂研发和技术转移11-19“传承精华，守正创新”达州中医药大健康产业发展高峰论坛暨医药健康...
APOLLO研究结果显示：研究入组为100%中国人群，相比其它研究最具中国人群的针对性，更能真实反映中国临床用药情况，研究结果应用于中国NSCLC临床实践更具优势。.阿美乐®二线治疗NSCLC中位无进展生存期(mPFS)长达12.3个月，中位OS长达30.2个月，是目前...
今年5月10日，阿美乐®一跃成为全球继奥希替尼®后的第二款三代EGFR-TKI靶向新药，也是我国首个自主研发EGFR-TKI创新药。阿美乐®临床研究的主要研究者（LeadingPI）、上海交通大学附属胸科医院科主任陆舜教授对该药给予了高度评价：“阿美乐®的临床研究对中国新药研发具有里程碑式…
肺癌靶向药物,肺癌第三代靶向药,肺癌EGFR基因突变靶向药,肺癌EGFR-TKI基因突变靶向药阿美替尼(阿美乐、HS-10296、Almonertinib)3月18日，中国国家药品监督管理局批准阿美替尼(almonertinib;HS-10296)用于治疗其他EGFRTKI治疗中或之后...
陆舜教授认为，阿美替尼的临床研究对中国新药研发具有里程碑式意义，它的获批上市将给临床医生提供强效、安全和可及的新选择。3以为中心持续推动肺癌医学事业发展阿美替尼的上市，缓解了晚期肺癌治疗耐药后用药可及性难题。
豪森药业阿美替尼3期临床达主要研究终点3月30日，豪森药业宣布，其第三代EGFR-TKI阿美替尼（阿美乐）在一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期研究中取得阳性结果，达到预设的主要研究终点。
吉非替尼、厄洛替尼.Ⅲ期临床研究（IPASS）：与传统化疗方案相比，接受吉非替尼靶向治疗的EGFR敏感突变晚期NSCLC的效果更优（ORR：71.2%vs47.3%，中位PFS：9.6个月vs6.3个月，中位OS：21.6个月vs21.9个月），毒副作用（如骨髓抑制）明显减少。.该研究将吉非...
首个针对中国肺癌一线治疗的III期随机对照临床研究成果发布2021年2月20日，由江苏豪森药业集团有限公司举办的创优中国，美乐时代阿美乐III期临床研究新闻发布会在上海顺利举行。此次会议公布了第三代EGFR-TKI阿
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