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阿霉素（Doxorubicinhydrochloride,DOX）作为一种广谱抗药物，因其普通剂型具有明显的系统毒性而被临床限制使用[1].纳米脂质体可通过高通透性和滞留效应（Enhancedpermeabilityandretentioneffect,EPR）将化疗药物靶向输送到组织，可
目的研究阿霉素纳米脂质体的动物体内药物动力学参数,为临床用药提供依据.方法建立HPLC法测定血浆中的阿霉素药物浓度,测定动物体内药物动力学参数.结果该试验采用的高效液相法具有较高的专属性,在血药浓度为0.25～25.00μg/mL范围内线性良好...
分类号UDC密级编号一中南大学CENTRALSoUTHUNIVERSITY硕士学位论文论文题目：匦重塞纳鲞旦旨厦住鲍学科、专业：生塑化堂皇公王生物堂研究生姓名：中南大学201分类号硕士学位论文密级阿霉素纳米脂质体的制各及体外抗研究PreparationDoxorubicinHoxorubicinvdrochlorideVdr0Cnlorlde...
阿霉素的不同盐型对其脂质体体外释放的影响研究.pdf,阿霉素的不同盐型对其脂质体体外释放的影响张磊潘弘刘敏陆伟跃复旦大学药学院药剂学教研室复旦大学-上海复康靶向药物研究中心200032[摘要]目的研究阿霉素不同盐型对脂质体的体外稳定性的影响方法以薄膜分散-挤压法脂质体...
EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体的及大鼠体内释药研究.pdf,--优秀论文，完美PDF格式，可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文的提供参考！
脂质体常用方法主要有薄膜分散法、反相蒸发法、注入法、超声波分散等。在含药脂质体时，首先将药物溶于水相或有机相中，然后按适宜的方法含药脂质体，该法适于脂溶性强的药物，所得脂质体具有较高包封率。1.1薄膜分散法
TAT肽—阿霉素磁性脂质体的及初步实验研究.黄向华.【摘要】：目的：血脑屏障的存在使得大部分药物无法进入大脑，从而加大了中枢系统疾病的治疗难度。.表面修饰的脂质体或一些特殊性质的脂质体可以作为特定的药物载体将药物运输到相应组织或器官...
考察脂质体凝胶柱流出曲线,测定HTf(Fe)阿霉素脂质体中阿霉素包封率1.2.7HTf(Fe)人肝癌细胞系SMMC-7721及小鼠B16黑色素瘤细胞系(110加在96孔培养板上,每孔0.1mL,加入HTf(Fe)阿霉素浓度每组设6个,分别为20,10,0.1,0.01kg/L,37,50mL/LCO培养
表阿霉素论文脂质体论文Box-Behnken实验设计法巨噬细胞摄取论文药物动力学论文组织分布论文毒性版权申明：目录由用户sparrowjord**提供，51papers仅收录目录，作者需要删除这篇论文目录请点击这里。
【摘要】：目的比较阿霉素脂质体与阿霉素在大鼠体内的血药浓度及相关药动学参数。方法采用HPLC法,测定大鼠经尾静脉注射阿霉素或阿霉素脂质体注射液[0.8mg·(100g)-1体重]后,在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药动学参数,并将血药浓度经SPSS10.0统计软件进行配对t检验。
阿霉素（Doxorubicinhydrochloride,DOX）作为一种广谱抗药物，因其普通剂型具有明显的系统毒性而被临床限制使用[1].纳米脂质体可通过高通透性和滞留效应（Enhancedpermeabilityandretentioneffect,EPR）将化疗药物靶向输送到组织，可
目的研究阿霉素纳米脂质体的动物体内药物动力学参数,为临床用药提供依据.方法建立HPLC法测定血浆中的阿霉素药物浓度,测定动物体内药物动力学参数.结果该试验采用的高效液相法具有较高的专属性,在血药浓度为0.25～25.00μg/mL范围内线性良好...
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【摘要】：目的比较阿霉素脂质体与阿霉素在大鼠体内的血药浓度及相关药动学参数。方法采用HPLC法,测定大鼠经尾静脉注射阿霉素或阿霉素脂质体注射液[0.8mg·(100g)-1体重]后,在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药动学参数,并将血药浓度经SPSS10.0统计软件进行配对t检验。
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