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手性扁桃酸的及外消旋扁桃酸拆分的研究进展浙江工业大学生物工程研究所,浙江杭州310014)摘要:综述了手性扁桃酸的及外消旋扁桃酸拆分的研究进展。对光学活性的扁桃酸的生物和化学不对称方法做了评述,同时对外消旋扁桃酸的生物和化学拆分
扁桃酸的酶促光学拆分汇总.docx,第12第12期高静等：扁桃般的能促光学拆分?2927?第57第57卷第12期2006年12月Vol.57No.12Vol.57No.12December2006化工学报JournalofChemicalIndustryandEngineering(China)—LLLL—L...
扁桃酸的拆分和手性扁桃酸的研究进展同时,光学活性的扁桃酸具有很好的生物分解性,是许多手性药物的重要中间体...参考文献:[1]张楠.手性化合物扁桃酸开发前景广阔[N].中国化...R-(-)-扁桃酸的生物研究进展
这样A和A`分别与B反应时速率不同。例如，外消旋体扁桃酸与光活性薄荷醇酯化的速度比为0.897。因此，如用不足量的拆分剂与外消旋体作用，反应速度快的对映体则优先完成反应，剩下的是反应速度慢的对映体，从而拆分开来。
2.3扁桃酸1.4.1扁桃酸的光学拆分早期扁桃酸（mandelicacid，MA）是用碱、辛可宁等生物碱进行拆分的，拆分剂价高，有毒性，有管理上的问题。现改用光学活性的苯乙胺（Phenethylamine，PEA）进行拆分，对消旋MA能得到高收率的光学活性体。
包结拆分法外消旋体拆分又可分为化学拆分、酶法拆分、色谱拆分、逆流萃取和膜分离拆分。经典的化学拆分通常是应用光学纯的拆分试剂与消旋体形成两个非对映体盐，通过结晶法将两个盐分开，再将其转化成两个相应的对映体。
扁桃酸布洛芬丙烯酸羟乙酯手性拆分分子表面印迹本文关键词：手性药物表面印迹材料的及其识别与拆分性能的研究更多相关文章：扁桃酸布洛芬丙烯酸羟乙酯手性拆分分子表面印迹【摘要】：获得光学纯的高疗效手性药物,已成为全球医药科学领域中的重要发展方向。
摘要：扁桃酸乙酯是扁桃酸系列药物的重要中间体。目前手性扁桃酸系列中间体的研究大多集中在R型,S型报道很少。本文主要研究了利用脂肪酶催化拆分扁桃酸乙酯(S)-扁桃酸乙酯,并手性扁桃酸,手性环扁桃酯。
两个手性化合物的及其化学拆分.pdf,东南大学硕士学位论文摘耍手性化合物用途很广，是一类很重要的有机化合物，它们是重要的医药中间体，手性氢基酸还具有厦要的生理意义。然而，手性化合物的两种对映体在多数情况r，具有不同的生理作用，有时甚至药性完全相反，无效的异构体不...
相转移催化法扁桃酸的工艺研究.pdf,硕士论文相转移催化法扁桃酸的工艺研究摘要本文研究了由苯甲醛和卤仿在相转移催化条件下扁桃酸的工艺，探讨了反应条件，特别是相转移催化剂的种类对反应的影响。结果表明，以相当于反应物量3％的TBAB作相转移催化剂，60℃反应5h，产物收...
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这样A和A`分别与B反应时速率不同。例如，外消旋体扁桃酸与光活性薄荷醇酯化的速度比为0.897。因此，如用不足量的拆分剂与外消旋体作用，反应速度快的对映体则优先完成反应，剩下的是反应速度慢的对映体，从而拆分开来。
2.3扁桃酸1.4.1扁桃酸的光学拆分早期扁桃酸（mandelicacid，MA）是用碱、辛可宁等生物碱进行拆分的，拆分剂价高，有毒性，有管理上的问题。现改用光学活性的苯乙胺（Phenethylamine，PEA）进行拆分，对消旋MA能得到高收率的光学活性体。
包结拆分法外消旋体拆分又可分为化学拆分、酶法拆分、色谱拆分、逆流萃取和膜分离拆分。经典的化学拆分通常是应用光学纯的拆分试剂与消旋体形成两个非对映体盐，通过结晶法将两个盐分开，再将其转化成两个相应的对映体。
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摘要：扁桃酸乙酯是扁桃酸系列药物的重要中间体。目前手性扁桃酸系列中间体的研究大多集中在R型,S型报道很少。本文主要研究了利用脂肪酶催化拆分扁桃酸乙酯(S)-扁桃酸乙酯,并手性扁桃酸,手性环扁桃酯。
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