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阿来替尼组脑转移相关费用和进展状态相关费用显著低于克唑替尼组。结论:阿来替尼相比于克唑替尼,可大幅延长生命年并带来显著的QALY获益,有效节约脑转移和进展状态相关费用,同时其无进展状态的治疗时间延长也使得总体成本有所上涨。参考中国2018年
尽管阿来替尼治疗持续时间较长（中位数为17.9个月vs.10.7个月），但其安全性优于克唑替尼，此结果与之前的研究报告一致12,16。克唑替尼组3～5级不良事件发生率高于阿来替尼组。此外，阿来替尼组由于不良事件导致的减量、中断治疗及停止治疗的发生率
以社会视角突显阿来替尼效价优势.今年5月在第24届国际药物经济学与结果研究学会北美年会（ISPOR）上，一项阿来替尼的中国药物经济学研究引起来自各国专家的广泛关注。.临床试验ALEX研究表明：阿来替尼组中位PFS达34.8个月，相比克唑替尼组中位PFS的10.9月...
之前我搜论文的时候，一直是在知网上搜，其实好像在这个领域，大家都会发外文文献，最新成果都是在wos上，所以这也算一个小收获。于是我今天搜到了一篇论文，关于两例阿来替尼引起间质性肺炎后，当肺炎等级小于等于两级，停药七天，并不治疗间质性肺炎，继续服用阿来替尼后，间质性肺炎...
目前阿来替尼是一线治疗中PFS最长的ALK抑制剂，对于ALK阳性，阿来替尼是比较好的一线治疗选择，随后我们需要做的是研究清楚阿来替尼的耐药机制，如何更精准地进行耐药检测，制定克服耐药的治疗策略，让ALK阳性取得更长的生存获益。
作为二代ALK-TKI药物，阿来替尼可为ALK+NSCLC带来长期生存获益。ALEX研究最新随访数据显示，阿来替尼治疗既往未经治疗的ALK+NSCLC的中位无进展生存期（PFS）达34.8个月，5年生存率达62.5%（见图4）[1]。
阿来替尼为ALK阳性晚期NSCLC带来了非常好的获益，尤其在一线治疗中，ALEX研究结果显示，阿来替尼的中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，显著优于克唑替尼的10.9个月，并且为带来了总生存（OS）的获益，5年OS率高达62.5%，高于克唑替
阿来替尼真实世界是否能重复出ALEX临床研究34.8个月PFS？克唑替尼作为第一代ALK-TKI于2012年替代铂类为基础的化疗成为ALK阳性NSCLC的一线治疗标准，Ⅲ期PROFILE1014[2]研究显示克唑替尼一线治疗的中位PFS为10.9个月。
阿来替尼耐药后，怎么办？研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。克唑替尼如果发生了耐药，那么一定要再重新进行...
肺癌是我国乃至全球发病率及死亡率均较高的恶性,其中非小细胞肺癌占80％左右,间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)基因突变的约占5％.ALK抑制剂阿来替尼的疗效优异,药物治疗不良反应的及时发现、及早治疗能极大地提高...
阿来替尼组脑转移相关费用和进展状态相关费用显著低于克唑替尼组。结论:阿来替尼相比于克唑替尼,可大幅延长生命年并带来显著的QALY获益,有效节约脑转移和进展状态相关费用,同时其无进展状态的治疗时间延长也使得总体成本有所上涨。参考中国2018年
尽管阿来替尼治疗持续时间较长（中位数为17.9个月vs.10.7个月），但其安全性优于克唑替尼，此结果与之前的研究报告一致12,16。克唑替尼组3～5级不良事件发生率高于阿来替尼组。此外，阿来替尼组由于不良事件导致的减量、中断治疗及停止治疗的发生率
以社会视角突显阿来替尼效价优势.今年5月在第24届国际药物经济学与结果研究学会北美年会（ISPOR）上，一项阿来替尼的中国药物经济学研究引起来自各国专家的广泛关注。.临床试验ALEX研究表明：阿来替尼组中位PFS达34.8个月，相比克唑替尼组中位PFS的10.9月...
之前我搜论文的时候，一直是在知网上搜，其实好像在这个领域，大家都会发外文文献，最新成果都是在wos上，所以这也算一个小收获。于是我今天搜到了一篇论文，关于两例阿来替尼引起间质性肺炎后，当肺炎等级小于等于两级，停药七天，并不治疗间质性肺炎，继续服用阿来替尼后，间质性肺炎...
目前阿来替尼是一线治疗中PFS最长的ALK抑制剂，对于ALK阳性，阿来替尼是比较好的一线治疗选择，随后我们需要做的是研究清楚阿来替尼的耐药机制，如何更精准地进行耐药检测，制定克服耐药的治疗策略，让ALK阳性取得更长的生存获益。
作为二代ALK-TKI药物，阿来替尼可为ALK+NSCLC带来长期生存获益。ALEX研究最新随访数据显示，阿来替尼治疗既往未经治疗的ALK+NSCLC的中位无进展生存期（PFS）达34.8个月，5年生存率达62.5%（见图4）[1]。
阿来替尼为ALK阳性晚期NSCLC带来了非常好的获益，尤其在一线治疗中，ALEX研究结果显示，阿来替尼的中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，显著优于克唑替尼的10.9个月，并且为带来了总生存（OS）的获益，5年OS率高达62.5%，高于克唑替
阿来替尼真实世界是否能重复出ALEX临床研究34.8个月PFS？克唑替尼作为第一代ALK-TKI于2012年替代铂类为基础的化疗成为ALK阳性NSCLC的一线治疗标准，Ⅲ期PROFILE1014[2]研究显示克唑替尼一线治疗的中位PFS为10.9个月。
阿来替尼耐药后，怎么办？研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。克唑替尼如果发生了耐药，那么一定要再重新进行...
肺癌是我国乃至全球发病率及死亡率均较高的恶性,其中非小细胞肺癌占80％左右,间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)基因突变的约占5％.ALK抑制剂阿来替尼的疗效优异,药物治疗不良反应的及时发现、及早治疗能极大地提高...
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