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得出胎儿患染色体异常的风险。可用于检测常见的21三体、18三体、13三体。图1胎儿染色体非整倍体常见异常疾病发生率[1][1]LuthardtFW,KeitgesE.Chromosomalsyndromesand…
中期唐筛：21三体综合临界风险.可爱的泰迪15.80后二胎妈妈.79人赞同了该文章.11月1日更：.无意翻到几个月前写的贴子，当时彷徨无助，只是为宣泄一下情绪。.看了你的留言，忍不住打开电脑来更了。.哈哈。.@小肉肉.
病情分析：你好！怀孕，医院行唐氏筛查显示21三体综合症临界风险，就是说胎儿有患21三体综合症的风险。指导意见：如果想确诊是否是唐氏儿，可以做羊水穿刺胎儿染色体检查，如果不是，则可以继续妊娠，如果确诊是唐氏儿，则要终止妊娠。
作者：X-MOL2018-12-131.21三体综合征对滤泡性淋巴瘤的预后影响研究人员试图确定与滤泡性淋巴瘤（FL）预后相关的染色体异常。为此，他们评估了FL中染色体异常的模式，并重点关注细胞遗传学特征与临床结果的相关性。他们对2001-2013年期间入院的201名FL在诊断时使用Giemsa-banding标准...
唐筛21三体临界风险1/271-1/唐筛21三体临界风险，做了无创今天打唐筛21三体临界高风险1:631医生怀孕13周做的唐筛21三体临界风现在怀孕17周唐筛检查18三体临界风我做唐筛结果有个临界风险唐筛临界风险。医生建议做无创。我今天取唐筛，结果是临界高
半个月前做了唐筛，今天拿到报告如图。医生说虽然报告写的低风险，但是21三体风险值的分母没超过1000，建议做无创DNA。我今年虚岁25，家族没有遗传史，孕期没有出过血，没有服用过药物除了爱乐维，没有不良嗜好，之前NT结果以及例行产检都...
21-三体风险度1/3718218-三体风险度1/100000展开我来答2个回答#热议#成年人的抑郁是否大多因为没钱？笑孝嘛推荐于2017-12-16·TA获得超过2139个赞知道大有可为答主回答量：4059…
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半个月前做了唐筛，今天拿到报告如图。医生说虽然报告写的低风险，但是21三体风险值的分母没超过1000，建议做无创DNA。我今年虚岁25，家族没有遗传史，孕期没有出过血，没有服用过药物除了爱乐维，没有不良嗜好，之前NT结果以及例行产检都...
21-三体风险度1/3718218-三体风险度1/100000展开我来答2个回答#热议#成年人的抑郁是否大多因为没钱？笑孝嘛推荐于2017-12-16·TA获得超过2139个赞知道大有可为答主回答量：4059…
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