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绿色荧光蛋白原核表达载体的构建75GFP编码基因的PCR扩增在设计引物及PCR循环条件下，试验获得了PCR扩增产物，产物单一、特异性好，其大小接近750bp（图1），与理论值相符。.000bpDNALadder；2．.阴性对照；3．gfp基因片段。.000bpDNALadder；2．.Negtive...
安徽农业大学硕士学位论文绿色荧光蛋白的定点突变及新型T载体构建研究姓名：荣亮申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：范军2011摘要TA克隆是最简洁、高效的克隆PCR产物的方法之一，在没有合适的酶切位点来进行载体间的DN段亚克隆时尤其有用。
绿色荧光蛋白原核表达载体的构建赵轶君,董浩,潘红艳,徐芳,赵佳,步怀宇,李红民西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室陕西省生物技术重点实验室西北大学生命科学学院分子生物学课程组,陕西西安710069
学术论文摘要本研究主要内容是构建一种以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因的新型载体。实验用EcoRⅠ、NdeⅠ两种酶对PUC19质粒和GFP基因进行双酶切，将PUC19质粒上的原报告基因LacZ片段切下后连入GFP基因，形成以绿色荧光蛋白为报告基因的新型质粒…
【摘要】目的：构建绿色荧光蛋白-串联重复核定位信号融合蛋白的表达载体（HisEGFP3xNLS），并在原核细胞中进行表达与纯化。方法：采用PCR方法从原先克隆在pEGFPC1载体中的3xNLS与EGFP编码序列扩增出来，使用常规酶切和连接方法将其重组至pET14b载体中，对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定。
Keywords:greenfluorescentprotein,mammalian,vector将绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)用作报告基因的真核表达质粒在分子生物学研究中具有重要意义,现在己发展到红色荧光蛋白,蓝色荧光蛋白.,增强型绿色荧光蛋白等.但这些工具载体价格十分昂贵
绿色荧光蛋白表达质粒的构建及鉴定_cropped.null.grid1980.分享于2013-09-2904:38:2.68.暂无简介.文档格式：.
基于IRES转录效率不同构建绿色荧光蛋白差异表达载体《中华微生物学和免疫学杂志》2020年第6期|骈亚亚陶凤蓉聂晶晶高振祥许成山胡继红北京医院国家老年医学中心国家卫生健康委临床检验中心中国医学科学院老年医学研究院100730北京医院检验科国家老年医学中心中国医学…
本研究中首先构建了以绿色荧光蛋白为标志基因的慢病毒载体的三质粒表达系统，并重点对转移质粒进行了构建和结构的改造，以此为基础，通过磷酸钙转染法将三质粒徐州医学院硕士学位论文系统转染来源于人胚肾细胞系的293T细胞，获得了GFP的
近红外荧光蛋白（Near-infraredfluorescentprotein，iRFP）是绿色荧光蛋白同源的一类荧光蛋白，具备绿色荧光蛋白的发光优点。...本论文通过分子克隆等手段将iRFP713基因克隆到含A2的ITR序列的质粒载体上构建重组真核表达载体pA-iRFP713。
绿色荧光蛋白原核表达载体的构建75GFP编码基因的PCR扩增在设计引物及PCR循环条件下，试验获得了PCR扩增产物，产物单一、特异性好，其大小接近750bp（图1），与理论值相符。.000bpDNALadder；2．.阴性对照；3．gfp基因片段。.000bpDNALadder；2．.Negtive...
安徽农业大学硕士学位论文绿色荧光蛋白的定点突变及新型T载体构建研究姓名：荣亮申请学位级别：硕士专业：生物化学与分子生物学指导教师：范军2011摘要TA克隆是最简洁、高效的克隆PCR产物的方法之一，在没有合适的酶切位点来进行载体间的DN段亚克隆时尤其有用。
绿色荧光蛋白原核表达载体的构建赵轶君,董浩,潘红艳,徐芳,赵佳,步怀宇,李红民西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室陕西省生物技术重点实验室西北大学生命科学学院分子生物学课程组,陕西西安710069
学术论文摘要本研究主要内容是构建一种以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因的新型载体。实验用EcoRⅠ、NdeⅠ两种酶对PUC19质粒和GFP基因进行双酶切，将PUC19质粒上的原报告基因LacZ片段切下后连入GFP基因，形成以绿色荧光蛋白为报告基因的新型质粒…
【摘要】目的：构建绿色荧光蛋白-串联重复核定位信号融合蛋白的表达载体（HisEGFP3xNLS），并在原核细胞中进行表达与纯化。方法：采用PCR方法从原先克隆在pEGFPC1载体中的3xNLS与EGFP编码序列扩增出来，使用常规酶切和连接方法将其重组至pET14b载体中，对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定。
Keywords:greenfluorescentprotein,mammalian,vector将绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)用作报告基因的真核表达质粒在分子生物学研究中具有重要意义,现在己发展到红色荧光蛋白,蓝色荧光蛋白.,增强型绿色荧光蛋白等.但这些工具载体价格十分昂贵
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基于IRES转录效率不同构建绿色荧光蛋白差异表达载体《中华微生物学和免疫学杂志》2020年第6期|骈亚亚陶凤蓉聂晶晶高振祥许成山胡继红北京医院国家老年医学中心国家卫生健康委临床检验中心中国医学科学院老年医学研究院100730北京医院检验科国家老年医学中心中国医学…
本研究中首先构建了以绿色荧光蛋白为标志基因的慢病毒载体的三质粒表达系统，并重点对转移质粒进行了构建和结构的改造，以此为基础，通过磷酸钙转染法将三质粒徐州医学院硕士学位论文系统转染来源于人胚肾细胞系的293T细胞，获得了GFP的
近红外荧光蛋白（Near-infraredfluorescentprotein，iRFP）是绿色荧光蛋白同源的一类荧光蛋白，具备绿色荧光蛋白的发光优点。...本论文通过分子克隆等手段将iRFP713基因克隆到含A2的ITR序列的质粒载体上构建重组真核表达载体pA-iRFP713。
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