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6酒精中毒所致小脑性共济失调临床分析江山脑血管病医院340212姜边男周君富浙江大学医学院附属二院脑科[章编号]文30010916—03（02一906—1529220）1—050我国从8年代以来酒精中毒问题日趋严重。.本文对...
急性小脑性共济失调29例分析[J].中国误诊学杂志,2006,6(21):4242-4243.被引量：24范录平,李育新,黄国胜,叶华,张有超.丁螺环酮改善脑卒中后共济失调症状的临床研究[J].中国康复理论与实践,2008
常染色体隐性遗传小脑共济失调（Autosomal-recessivecerebellarataxias,ARCAs）是遗传性共济失调的一种常见类型。遗传学证据表明,携带SNX14基因纯合突变的个体表现出早发性ARCAs并伴随明显的小脑萎缩。但由于缺乏合适的动物模型,SNX14突变...
医学院朱献军教授团队共济失调研究成果在CellDeath&Disease发表.9月5日，医学院朱献军教授团队研究成果在CellDeath&Disease专业杂志发表。.课题组运用基因敲除动物模型研究了Tmem30a基因在小脑朴肯野细胞（Purkinjecells）中的重要作用，发表题目为：Disruptionof...
脊髓小脑共济失调17型临床特征和基因突变分析.pdf,中华神经科杂志2012年12月第45卷第12期ChinJNeuro1．December2012．Vo1．45．No．12-861·．临床研究脊髓小脑共济失调17型临床特征和基因突变分析张瑾郝莹顾卫红陈园园王国相...
透穴刺法治疗中风后小脑性共济失调临床疗效的研究与评价张雅丽4（1．黑龙江省中医研究院，哈尔滨150036；2．哈尔滨市第一医院，哈尔滨150076；3．中医药大学附属第二医院。
SCA常见的临床症状有：步态共济失调、复视、构音障碍、眼球震颤、痉挛状态、锥体束征、锥体外束征、反射异常、认知障碍、癫痫、周围神经病变症状及视力丧失等。SCA疾病具有显著的临床异质性，仅从临床表现很难对其诊断。迄今为止根据致病基因及
脊髓小脑共济失调3型家系cag动态突变分析和产前诊断.pdf,中国现代神经疾病杂志年月第卷第期3·282·20126123ChinJContempNeurolNeurosurg,June2012,Vol.12,No.神经系统遗传性疾病··脊髓小脑共济失调型家系动态3CAG突变分析和...
脊髓小脑性共济失调是高度遗传异质性疾病，其基因型有以下3个特征：（1）早现遗传，即在CAG重复的遗传病在连续世代中，存在发病年龄一代比一代早、病情一代比一代严重的现象。.（CAG）n重复数目的大小与发病年龄成反比，与发病的严重程度成正比。.（2...
共济失调是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，其特征是出现进行性不可逆的运动问题。.近日，贝勒医学院的研究人员在NatureCommunications期刊上发表论文，表明深部脑刺激（DBS）和运动结合治疗对共济失调具有潜在益处。.研究人员使用具有遗传性共济失调的...
6酒精中毒所致小脑性共济失调临床分析江山脑血管病医院340212姜边男周君富浙江大学医学院附属二院脑科[章编号]文30010916—03（02一906—1529220）1—050我国从8年代以来酒精中毒问题日趋严重。.本文对...
急性小脑性共济失调29例分析[J].中国误诊学杂志,2006,6(21):4242-4243.被引量：24范录平,李育新,黄国胜,叶华,张有超.丁螺环酮改善脑卒中后共济失调症状的临床研究[J].中国康复理论与实践,2008
常染色体隐性遗传小脑共济失调（Autosomal-recessivecerebellarataxias,ARCAs）是遗传性共济失调的一种常见类型。遗传学证据表明,携带SNX14基因纯合突变的个体表现出早发性ARCAs并伴随明显的小脑萎缩。但由于缺乏合适的动物模型,SNX14突变...
医学院朱献军教授团队共济失调研究成果在CellDeath&Disease发表.9月5日，医学院朱献军教授团队研究成果在CellDeath&Disease专业杂志发表。.课题组运用基因敲除动物模型研究了Tmem30a基因在小脑朴肯野细胞（Purkinjecells）中的重要作用，发表题目为：Disruptionof...
脊髓小脑共济失调17型临床特征和基因突变分析.pdf,中华神经科杂志2012年12月第45卷第12期ChinJNeuro1．December2012．Vo1．45．No．12-861·．临床研究脊髓小脑共济失调17型临床特征和基因突变分析张瑾郝莹顾卫红陈园园王国相...
透穴刺法治疗中风后小脑性共济失调临床疗效的研究与评价张雅丽4（1．黑龙江省中医研究院，哈尔滨150036；2．哈尔滨市第一医院，哈尔滨150076；3．中医药大学附属第二医院。
SCA常见的临床症状有：步态共济失调、复视、构音障碍、眼球震颤、痉挛状态、锥体束征、锥体外束征、反射异常、认知障碍、癫痫、周围神经病变症状及视力丧失等。SCA疾病具有显著的临床异质性，仅从临床表现很难对其诊断。迄今为止根据致病基因及
脊髓小脑共济失调3型家系cag动态突变分析和产前诊断.pdf,中国现代神经疾病杂志年月第卷第期3·282·20126123ChinJContempNeurolNeurosurg,June2012,Vol.12,No.神经系统遗传性疾病··脊髓小脑共济失调型家系动态3CAG突变分析和...
脊髓小脑性共济失调是高度遗传异质性疾病，其基因型有以下3个特征：（1）早现遗传，即在CAG重复的遗传病在连续世代中，存在发病年龄一代比一代早、病情一代比一代严重的现象。.（CAG）n重复数目的大小与发病年龄成反比，与发病的严重程度成正比。.（2...
共济失调是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，其特征是出现进行性不可逆的运动问题。.近日，贝勒医学院的研究人员在NatureCommunications期刊上发表论文，表明深部脑刺激（DBS）和运动结合治疗对共济失调具有潜在益处。.研究人员使用具有遗传性共济失调的...
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