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北美儿童研究协作组主张首先手术切除,明确病理诊断和临床分期后,再进行化疗等综合治疗[2-3];而欧洲儿童研究国际协作组则主张术前化疗,然后再手术切除;上述两种治疗方案各有利弊:前者更有利于病理诊断、可选择精准的化疗方案;后者可使
Nat.Rev.Dis.Primers›论文详情Wilmstumour...它伴随着Spreafico及其同事对Wilms的引物。更新日期：2021-10-14点击分享查看原文点击收藏取消收藏阅读更多本刊最新论文...
EmbryonalprecursorsofWilmstumorScience(IF47.728)PubDate:2019-12-05,DOI:10.1126/science.aax1323
WT1基因(Wilms'tumorgene)是发现于Wilms'瘤的一个抑癌基因,染色体定位于11p13,由于选择剪接的不同有4种转录本,具有转录抑制和转录激活两种功能.该基因在正常脑组织,胎盘,及造血组织均有表达.WT1可调节与细胞生长分化有关的一些生长因子为靶基因的转录...
本研究探索Wilms瘤（一种儿童肾癌）和正常组织的系统发生关系，发现23例样品中的14例（61%）中，形态正常的肾脏中已经出现突变细胞的克隆性扩增，此种扩增先于发生。该发现揭示了儿童Wilms瘤发生的胚胎前体。[论文详细信息]
肾透明细胞肉瘤较为罕见且影像与Wilms瘤难以鉴别，现结合在ACR网站上发布的关于肾透明细胞肉瘤的病例，介绍如下。病史：28个月男性儿童一周前发现左腹部可触及的肿块。影像表现：轴位及冠状位增强CT表现为左肾髓质内巨大肿块（箭头所示），形态规整并伴有占位效应。
Perlman综合征是一种罕见的以胎儿过度生长为特征的常染色体隐性遗传病，其病因为染色体2q37区DIS3L2基因的致病变异。本病主要表现为巨体、巨内脏、特殊面容、肾脏发育不良等，预后较差。存活的新生儿常伴有严重的智力障碍以及Wilms...
Wilms的研究已经确定了基因突变的途径.在最近对儿童中最常见的肾癌基因-威尔姆斯的分析中，研究人员提出了一种可以帮助理解癌症的遗传框架。.根据该研究的病理学教授和相应作者伊丽莎白·帕尔曼(ElizabethPerlman)的说法，“治疗目标超过40种在肾...
2019年12月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，英国研究人员发现了儿童肾癌维尔姆斯（Wilms'tumour）的最早遗传根源。.通过比较来自正常...
相关研究结果发表在2019年12月5日的Science期刊上，论文标题为“EmbryonalprecursorsofWilmstumor”。图片来自CC0PublicDomain。这项研究揭示了一种癌症可以在生命的最初几周内形成的新途径，在这种途径中，早期的细胞获得与癌症相关的修饰，并且在肾脏发育时增殖。
北美儿童研究协作组主张首先手术切除,明确病理诊断和临床分期后,再进行化疗等综合治疗[2-3];而欧洲儿童研究国际协作组则主张术前化疗,然后再手术切除;上述两种治疗方案各有利弊:前者更有利于病理诊断、可选择精准的化疗方案;后者可使
Nat.Rev.Dis.Primers›论文详情Wilmstumour...它伴随着Spreafico及其同事对Wilms的引物。更新日期：2021-10-14点击分享查看原文点击收藏取消收藏阅读更多本刊最新论文...
EmbryonalprecursorsofWilmstumorScience(IF47.728)PubDate:2019-12-05,DOI:10.1126/science.aax1323
WT1基因(Wilms'tumorgene)是发现于Wilms'瘤的一个抑癌基因,染色体定位于11p13,由于选择剪接的不同有4种转录本,具有转录抑制和转录激活两种功能.该基因在正常脑组织,胎盘,及造血组织均有表达.WT1可调节与细胞生长分化有关的一些生长因子为靶基因的转录...
本研究探索Wilms瘤（一种儿童肾癌）和正常组织的系统发生关系，发现23例样品中的14例（61%）中，形态正常的肾脏中已经出现突变细胞的克隆性扩增，此种扩增先于发生。该发现揭示了儿童Wilms瘤发生的胚胎前体。[论文详细信息]
肾透明细胞肉瘤较为罕见且影像与Wilms瘤难以鉴别，现结合在ACR网站上发布的关于肾透明细胞肉瘤的病例，介绍如下。病史：28个月男性儿童一周前发现左腹部可触及的肿块。影像表现：轴位及冠状位增强CT表现为左肾髓质内巨大肿块（箭头所示），形态规整并伴有占位效应。
Perlman综合征是一种罕见的以胎儿过度生长为特征的常染色体隐性遗传病，其病因为染色体2q37区DIS3L2基因的致病变异。本病主要表现为巨体、巨内脏、特殊面容、肾脏发育不良等，预后较差。存活的新生儿常伴有严重的智力障碍以及Wilms...
Wilms的研究已经确定了基因突变的途径.在最近对儿童中最常见的肾癌基因-威尔姆斯的分析中，研究人员提出了一种可以帮助理解癌症的遗传框架。.根据该研究的病理学教授和相应作者伊丽莎白·帕尔曼(ElizabethPerlman)的说法，“治疗目标超过40种在肾...
2019年12月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，英国研究人员发现了儿童肾癌维尔姆斯（Wilms'tumour）的最早遗传根源。.通过比较来自正常...
相关研究结果发表在2019年12月5日的Science期刊上，论文标题为“EmbryonalprecursorsofWilmstumor”。图片来自CC0PublicDomain。这项研究揭示了一种癌症可以在生命的最初几周内形成的新途径，在这种途径中，早期的细胞获得与癌症相关的修饰，并且在肾脏发育时增殖。
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