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审稿人说我的western条带是拼凑的，我该怎么回答啊?如题，论文投了快2年，被拒了无数次，已经延期一年毕业了，这次总算有些希望，不过对于审稿人提的这个问题真的不知道该怎么回答了，请高人帮忙想想怎么回答才好啊!审稿人的问题是这样说的：“gapdh...
审稿人的问题是这样说的：“gapdhlookslikechopedfromsomeothergelwhichisbrokenintohalf”.GAPDH.jpg.我这么回答可以吗？.WepromisethattheGAPDHwasnotchopedfromsomeothergel,buttheblottingdoeslookslikeverygood.Unfortunately,theoriginalscanofGAPDHwaslostbecauseofcomputerproblems.
图片经过PS，编辑有软件可以检测出来么？.作者houjinglhy.来源:小木虫125025帖子.+关注.如题，.westernblot的图片经过了PS部分修饰。.除去了一些很碍眼的杂带。.这样处理的图片（经PS后肉眼很难发现痕迹）编辑能看出来么？.是不是有软件可以检测啊？.
别让你的WesternBlot图片拖了你的后腿.在这个“照”比照片多的时代，热衷于处理图片的可不仅仅是爱美的女生，还有一批虽然实验结果不如意仍然想要文的科研人员。.但科学研究岂容弄虚作假，为此各大期刊对于实验数据图像的要求越来越严格，不少...
一、WesternBlot图片使用PS1.首先，用PS打开我们的WesternBlot图片2.如果有必要调整图片对比度，可以在PS界面的右下角找到亮度／对比度，调整到合适数值即可。3.找到我们需要的条带，用标尺工具从条带的左侧拉到右侧。4.
『七大雷区』1.引用不标脚注指数：四颗星写学术论文之前一般会写文献综述和开题报告，在文献中大家一般会总结出该论点的学界通说和各个大咖的观点，在我们的论文中引用别人论文是再正常不过的事了，没有…
4.2有阳性条带，但条带信号弱WB结果中可能出现有目标蛋白条带，但是目标条带在膜上颜色较浅，如图4-3。该现象原因与4.1中无目标条带较为相似，可能导致该现象的原因我们也从4个方面进行分析，并给出相应的解决方法，具体分析见表4-6。图4-3条带信号
yunchenxia我正在写硕士毕业论文，做了很多关于western检测蛋白质表达的实验，我想问一下这些试验结果是直接将图片贴到论文上还是要用软件对电泳条带进行光密度(OD)分析，然后进行统计，我看到国外的文献直接是贴图片的，国内有一些进行了统计，所以想问一下要不要统计？
求助北大核心以上的期刊投稿时候会要求提供原始数据吗,小弟研一，刚完成了一篇小论文。小论文问卷都是在网上发放收集的然后，在刚才，手贱的把网上发布的问卷给删了！！！！现在电脑里就只剩做数据分析的纯数字数据然后，问卷里的一些中文填空题如填表人公司职务什么的都没了之前本科...
给大家翻译一下，意思是：.2019年7月1日起，所有作者必须提供WB相关的原始数据，并存放在可用的数据库中，提供可查询的信息。.提交时间是UnderReview或接收前。.看到这个消息，学霸姐姐在有些方的同时，表示：这一天终于来了!WB作假，可以说是最大的科研...
审稿人说我的western条带是拼凑的，我该怎么回答啊?如题，论文投了快2年，被拒了无数次，已经延期一年毕业了，这次总算有些希望，不过对于审稿人提的这个问题真的不知道该怎么回答了，请高人帮忙想想怎么回答才好啊!审稿人的问题是这样说的：“gapdh...
审稿人的问题是这样说的：“gapdhlookslikechopedfromsomeothergelwhichisbrokenintohalf”.GAPDH.jpg.我这么回答可以吗？.WepromisethattheGAPDHwasnotchopedfromsomeothergel,buttheblottingdoeslookslikeverygood.Unfortunately,theoriginalscanofGAPDHwaslostbecauseofcomputerproblems.
图片经过PS，编辑有软件可以检测出来么？.作者houjinglhy.来源:小木虫125025帖子.+关注.如题，.westernblot的图片经过了PS部分修饰。.除去了一些很碍眼的杂带。.这样处理的图片（经PS后肉眼很难发现痕迹）编辑能看出来么？.是不是有软件可以检测啊？.
别让你的WesternBlot图片拖了你的后腿.在这个“照”比照片多的时代，热衷于处理图片的可不仅仅是爱美的女生，还有一批虽然实验结果不如意仍然想要文的科研人员。.但科学研究岂容弄虚作假，为此各大期刊对于实验数据图像的要求越来越严格，不少...
一、WesternBlot图片使用PS1.首先，用PS打开我们的WesternBlot图片2.如果有必要调整图片对比度，可以在PS界面的右下角找到亮度／对比度，调整到合适数值即可。3.找到我们需要的条带，用标尺工具从条带的左侧拉到右侧。4.
『七大雷区』1.引用不标脚注指数：四颗星写学术论文之前一般会写文献综述和开题报告，在文献中大家一般会总结出该论点的学界通说和各个大咖的观点，在我们的论文中引用别人论文是再正常不过的事了，没有…
4.2有阳性条带，但条带信号弱WB结果中可能出现有目标蛋白条带，但是目标条带在膜上颜色较浅，如图4-3。该现象原因与4.1中无目标条带较为相似，可能导致该现象的原因我们也从4个方面进行分析，并给出相应的解决方法，具体分析见表4-6。图4-3条带信号
yunchenxia我正在写硕士毕业论文，做了很多关于western检测蛋白质表达的实验，我想问一下这些试验结果是直接将图片贴到论文上还是要用软件对电泳条带进行光密度(OD)分析，然后进行统计，我看到国外的文献直接是贴图片的，国内有一些进行了统计，所以想问一下要不要统计？
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给大家翻译一下，意思是：.2019年7月1日起，所有作者必须提供WB相关的原始数据，并存放在可用的数据库中，提供可查询的信息。.提交时间是UnderReview或接收前。.看到这个消息，学霸姐姐在有些方的同时，表示：这一天终于来了!WB作假，可以说是最大的科研...
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