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常炳圣;人可溶性白细胞介素6受体基因在昆虫细胞的克隆表达及其拮抗剂筛选模型的研究[D];中国协和医科大学;2001年10吴倩;鼠Ⅰ型可溶性白细胞介素1受体拮抗剂筛选模型的建立和拮抗剂139以及免疫抑制剂335的研究[D];中国协和医科大学;1999年
1975年Carswell等发现接种BCG的小鼠注射LPS后，血清中含有一种能杀伤某些细胞或使体内组织发生出血坏死的因子，称为坏死因子(tumornecrosisfactor，TNF)。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素...
膜型TNFα向分泌型TNFα转换机制的研究.【摘要】：正坏死因子a(TNTa)属于Ⅱ型膜蛋白,以分泌型(S-TNFa)和跨膜型(M-TNFa)两种类型存在,分子量各为17kD和26kD。.跨膜型TNFa的胞外结构域经蛋白酶水解脱落至体液中成为分泌型TNFa。.
其次,为了进一步促进sTNFR1可溶性表达,在NusA-sTNFR1的基础上,共表达了七种胞内的分子伴侣质粒以及酵母二硫键从头体系中的巯基氧化酶Erv1来辅助sTNFR1蛋白正确折叠,筛选出tig分子伴侣对sTNFR1蛋白可溶性表达有明显的促进作用,使sTNFR1在大肠
3、可溶性表达目的基因在大肠杆菌的表达通常是能够获得具有生物活性的可溶性表达，然而外源蛋白往往在获得高水平表达的同时，容易被宿主蛋白酶降解或者形成包涵体。因此需要探索外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达。提高重组蛋白的可溶性表达，首先需要选择合适的载体与宿主菌，其次还...
在大肠杆菌中，当外源蛋白高水平表达的时候，极易形成包涵体，为蛋白纯化等下游工作带来很大的麻烦。下面是一些可以参考的有助于提高目的蛋白可溶性表达的实验方案：1.降低蛋白的速度。可以通过以下方法实现：a.降低培养温度b.使用弱启动子c.使用低拷贝数的质粒表达载体d.降低诱导物...
我一个蛋白，40K多点，克隆在PET29a中，BL21表达。我摸过很多条件，包括低温，20，25，30，37度，用过不同的IPTG浓度，0.05mM-1.2mM诱导，时间从诱导4h-12h，均不能出现可溶蛋白，只在包涵体中出现，这样不能侧活性，复性的话太麻烦，还不一定成。
可溶性细胞因子受体的检测意义及治疗作用.【摘要】：正近年来,细胞因子及其受体的研究进展令人瞩目。.不但逐年发现一些新的细胞因子,并且对细胞因子与受体间相互作用以及它们的生物学作用已有深入研究。.尤其是可溶性细胞因子受体在介导与调节细胞...
各位大虾，求助一个问题。从霉菌里克隆出一段酶的基因，经过稀有密码子修饰，成功表达在大肠（BL21）里,经过sds-page检测发现在上清液里的确出现了清晰条带，说明我的蛋白可以可溶性表达，但是在检测酶的活性时，发现其活性极低（有，但可以忽略不计），请问，有没有必要尝试表达在酵母...
因此，TNFa信号如何促进肠炎的发生发展还有待进一步阐明。博士后刘永峰及博士研究生孙同玉在研究员秦骏的指导下，通过肠道上皮细胞敲除及过表达EZH2并结合小鼠肠炎疾病模型，揭示组蛋白H3K27三化转移酶EZH2在炎症性肠病中的保护功能。
常炳圣;人可溶性白细胞介素6受体基因在昆虫细胞的克隆表达及其拮抗剂筛选模型的研究[D];中国协和医科大学;2001年10吴倩;鼠Ⅰ型可溶性白细胞介素1受体拮抗剂筛选模型的建立和拮抗剂139以及免疫抑制剂335的研究[D];中国协和医科大学;1999年
1975年Carswell等发现接种BCG的小鼠注射LPS后，血清中含有一种能杀伤某些细胞或使体内组织发生出血坏死的因子，称为坏死因子(tumornecrosisfactor，TNF)。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素...
膜型TNFα向分泌型TNFα转换机制的研究.【摘要】：正坏死因子a(TNTa)属于Ⅱ型膜蛋白,以分泌型(S-TNFa)和跨膜型(M-TNFa)两种类型存在,分子量各为17kD和26kD。.跨膜型TNFa的胞外结构域经蛋白酶水解脱落至体液中成为分泌型TNFa。.
其次,为了进一步促进sTNFR1可溶性表达,在NusA-sTNFR1的基础上,共表达了七种胞内的分子伴侣质粒以及酵母二硫键从头体系中的巯基氧化酶Erv1来辅助sTNFR1蛋白正确折叠,筛选出tig分子伴侣对sTNFR1蛋白可溶性表达有明显的促进作用,使sTNFR1在大肠
3、可溶性表达目的基因在大肠杆菌的表达通常是能够获得具有生物活性的可溶性表达，然而外源蛋白往往在获得高水平表达的同时，容易被宿主蛋白酶降解或者形成包涵体。因此需要探索外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达。提高重组蛋白的可溶性表达，首先需要选择合适的载体与宿主菌，其次还...
在大肠杆菌中，当外源蛋白高水平表达的时候，极易形成包涵体，为蛋白纯化等下游工作带来很大的麻烦。下面是一些可以参考的有助于提高目的蛋白可溶性表达的实验方案：1.降低蛋白的速度。可以通过以下方法实现：a.降低培养温度b.使用弱启动子c.使用低拷贝数的质粒表达载体d.降低诱导物...
我一个蛋白，40K多点，克隆在PET29a中，BL21表达。我摸过很多条件，包括低温，20，25，30，37度，用过不同的IPTG浓度，0.05mM-1.2mM诱导，时间从诱导4h-12h，均不能出现可溶蛋白，只在包涵体中出现，这样不能侧活性，复性的话太麻烦，还不一定成。
可溶性细胞因子受体的检测意义及治疗作用.【摘要】：正近年来,细胞因子及其受体的研究进展令人瞩目。.不但逐年发现一些新的细胞因子,并且对细胞因子与受体间相互作用以及它们的生物学作用已有深入研究。.尤其是可溶性细胞因子受体在介导与调节细胞...
各位大虾，求助一个问题。从霉菌里克隆出一段酶的基因，经过稀有密码子修饰，成功表达在大肠（BL21）里,经过sds-page检测发现在上清液里的确出现了清晰条带，说明我的蛋白可以可溶性表达，但是在检测酶的活性时，发现其活性极低（有，但可以忽略不计），请问，有没有必要尝试表达在酵母...
因此，TNFa信号如何促进肠炎的发生发展还有待进一步阐明。博士后刘永峰及博士研究生孙同玉在研究员秦骏的指导下，通过肠道上皮细胞敲除及过表达EZH2并结合小鼠肠炎疾病模型，揭示组蛋白H3K27三化转移酶EZH2在炎症性肠病中的保护功能。
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