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首例基因编辑干细胞治疗艾滋病：北大邓宏魁参与，达到最佳治疗效果.世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，已经被我国科学家完成了。.研究成果来自北京大学-清华大学生命科合中心的邓宏魁等人，他们在顶级医学期刊《新英格兰...
治疗艾滋病，中国科研人员有了新发现！.跟基因编辑干细胞有关.该研究论文的发表，意味着中国科研人员建立了基于CRISPR在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。.激动人心...
相当数量的研究人员致力于神经干细胞移植的研究，希望找出治疗疾病的新途径。.本文通过研究Sox基因对神经干细胞发育的影响，以及其对中枢神经系统损伤后修复的研究进行综述，报道如下。.1Sox基因的生物学功能Sox基因家族是对Sox基因及其表达产物...
StemCellsResTher：基因修饰干细胞或可治疗阿尔茨海默氏病.近日，加州大学欧文分校神经生物学家发现，当基因修饰的神经干细胞移植到有阿尔茨海默氏病症状和病理特征的小鼠大脑中时，显示出阳性结果。.相关研究论文发表在StemCellsResearchandTherapy杂志上...
论文模板丨IF6分+的SCI期刊，如何发表关于干细胞基因组的分子分型来源|生信发文助手今天小编解读的这篇文章是2020年发表在StemCellResearch&Therapy杂志上（IF:6.7）。题目为Developmentandvalidationofanovelstemcellsubtypeforbladder...
再生医学网Engtis2019-12-2315:16:23干细胞作为一种“全能”细胞，为科学家治疗各种疾病提供了更有效的策略，下面再生医学网盘点了10篇关于干细胞分化最新研究进展的论文，请您阅读！【1】NatCellBiol：新研…
脐带血干细胞的培养与收获1．3造血干细胞与间充质干细胞的共培养1．3．1临床应用价值目前，HSCs已被应用于造血重建、基因治疗、净化和免疫治疗等方面110＇371，尤其是HSCT已成为癌症放化疗后造血功能重建的常规方法。
干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，是、移植和心血管疾病及其他恶性疾病研究或治疗的重要手段。近年来，干细胞疗法已经成为全球生命科学前沿最重视的研究领域之一，本文中，小编就对近期科学家们在干…
基因治疗最新研究的盘点来了，赶紧来看看吧！本文为转化医学网原创，转载请注明出处作者：竹子基因治疗的概念基因治疗(genetherapy)实际上就是DNA分子中核苷酸种类、数量和顺序的改变，导致遗传信息的改变而致病。
基因编辑干细胞降低基因疗法的成本一直以来，采用基因疗法的一个主要障碍就是成本高。今年6月，蓝鸟生物（Bluebirdbio）宣布了其用于治疗罕见血液疾病β-地中海贫血的基因疗法Zynteglo在欧洲的定价为157.5万欧元(合177万美元)，仅次于诺华公司用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的基因疗…
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脐带血干细胞的培养与收获1．3造血干细胞与间充质干细胞的共培养1．3．1临床应用价值目前，HSCs已被应用于造血重建、基因治疗、净化和免疫治疗等方面110＇371，尤其是HSCT已成为癌症放化疗后造血功能重建的常规方法。
干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，是、移植和心血管疾病及其他恶性疾病研究或治疗的重要手段。近年来，干细胞疗法已经成为全球生命科学前沿最重视的研究领域之一，本文中，小编就对近期科学家们在干…
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基因编辑干细胞降低基因疗法的成本一直以来，采用基因疗法的一个主要障碍就是成本高。今年6月，蓝鸟生物（Bluebirdbio）宣布了其用于治疗罕见血液疾病β-地中海贫血的基因疗法Zynteglo在欧洲的定价为157.5万欧元(合177万美元)，仅次于诺华公司用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的基因疗…
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