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鼠于TBI后第3天水肿高峰期后处死,应用干湿重法检测脑组织水分含量,应用EvansBlue渗漏法检测血脑屏障(BBB)破坏情况。研究结果:Westernblot检测显示TBI后SEMA3A含量高于sham组,且TBI后第1天、第3天、第7天、第14天SEMA3A含量呈先增高后降低的趋势,且在TBI后第3天达到高峰,各时间点差异均有统计学…
TBI急性期第3天VEGF相对于VEGI的高表达可能为血脑屏障通透性峰值的原因之一,为后续TBI急性期的治疗奠定基础。2.VEGI局部干预在TBI急性期对神经功能的改善作用集中于TBI后第3天,我们选用创伤后第3天为后续实验的重要观察点。3.VEGI通过减少紧密连接
【关键词】TBI；发病机理目前有关创伤性脑损伤的发病机理，国内外有多种学说，如：血脑屏障学说，钙通道学说，自由基学说，脑微循环学说，能量代谢学说等。上述学说没有一种能完全解释清TBI发病机理。这是因为创伤性脑水肿的发生机理是十分复杂
虫草素通过抗氧化性能和抑制凋亡细胞死亡来发挥对海马细胞的神经保护作用[28]。.因此,有必要探讨虫草素是否对脑外伤后血脑屏障受损有保护作用。.本实验通过使用TBI大鼠作为体外模型,运用多种技术,包括神经缺损严重程度的评价、伊万思蓝评估、实时荧光...
在创伤性脑损伤（TBI）后，血脑屏障被破坏的窗口期，或两周后血脑屏障恢复后，纳米颗粒系统递送tau蛋白siRNA，均导致小鼠大脑中tau蛋白表达降低了50％，这表明，该纳米颗粒递送系统能够高效突破正常血脑屏障，递送治疗药物到大脑。
部分原因是人们在将治疗药物穿过血脑屏障（blood-brainbarrier,BBB）并送入大脑方面所面临的挑战。为了促进治疗药物成功地递送到大热点推荐医药产业制药转化医学生物产业生物研究医疗…
Science子刊论文详解！开发出可穿过血脑屏障将药物递送到大脑的纳米颗粒，有望治疗一系列神经退行性疾病血脑屏障创伤性脑损伤纳米颗粒来源...
Science子刊论文详解！开发出可穿过血脑屏障将药物递送到大脑的纳米颗粒，有望治疗一系列神经退行性疾病2021-01-1022:41:42,towersimper
TBI小鼠模型中，无论是BBB破坏的窗口期，还是血脑屏障恢复后，工程化纳米颗粒的递送效率相比于非工程化聚乙二醇化纳米颗粒提高了3倍。PS80（H）-NPs有效递送siRNA，无关BBB状态（图片来源：ScienceAdvances）
Science子刊论文：开发出可穿过血脑屏障的纳米颗粒！.在过去的几十年里，科学家们已经确定了导致神经退行性疾病的生物途径，并开发了针对这些途径的有前途的分子制剂。.然而，将这些发现转化为临床批准的治疗方法的进展速度要慢得多，部分原因是人们...
鼠于TBI后第3天水肿高峰期后处死,应用干湿重法检测脑组织水分含量,应用EvansBlue渗漏法检测血脑屏障(BBB)破坏情况。研究结果:Westernblot检测显示TBI后SEMA3A含量高于sham组,且TBI后第1天、第3天、第7天、第14天SEMA3A含量呈先增高后降低的趋势,且在TBI后第3天达到高峰,各时间点差异均有统计学…
TBI急性期第3天VEGF相对于VEGI的高表达可能为血脑屏障通透性峰值的原因之一,为后续TBI急性期的治疗奠定基础。2.VEGI局部干预在TBI急性期对神经功能的改善作用集中于TBI后第3天,我们选用创伤后第3天为后续实验的重要观察点。3.VEGI通过减少紧密连接
【关键词】TBI；发病机理目前有关创伤性脑损伤的发病机理，国内外有多种学说，如：血脑屏障学说，钙通道学说，自由基学说，脑微循环学说，能量代谢学说等。上述学说没有一种能完全解释清TBI发病机理。这是因为创伤性脑水肿的发生机理是十分复杂
虫草素通过抗氧化性能和抑制凋亡细胞死亡来发挥对海马细胞的神经保护作用[28]。.因此,有必要探讨虫草素是否对脑外伤后血脑屏障受损有保护作用。.本实验通过使用TBI大鼠作为体外模型,运用多种技术,包括神经缺损严重程度的评价、伊万思蓝评估、实时荧光...
在创伤性脑损伤（TBI）后，血脑屏障被破坏的窗口期，或两周后血脑屏障恢复后，纳米颗粒系统递送tau蛋白siRNA，均导致小鼠大脑中tau蛋白表达降低了50％，这表明，该纳米颗粒递送系统能够高效突破正常血脑屏障，递送治疗药物到大脑。
部分原因是人们在将治疗药物穿过血脑屏障（blood-brainbarrier,BBB）并送入大脑方面所面临的挑战。为了促进治疗药物成功地递送到大热点推荐医药产业制药转化医学生物产业生物研究医疗…
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