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论文服务：摘要：美国FDA于2014年4月22日批准杨森（Janssen）公司的Siltuximab（商品名：Sylvant）粉针剂上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒及人类疱疹病毒-8阴性的多中心巨淋巴结增生症（MCD，又称卡斯特莱曼病）。
【摘要】：正美国FDA于2014年4月22日批准杨森(Janssen)公司的Siltuximab(商品名:Sylvant)粉针剂上市,用于治疗人类免疫缺陷病毒及人类疱疹病毒-8阴性的多中心巨淋巴结增生症(MCD,又称卡斯特莱曼病)。Siltuximab可与人白细胞介素-6(IL-6)结合,阻断...
FDA批准杨森旗下Sylvant用于治疗罕见的卡斯特莱曼病.4月23日，美国FDA批准Sylvant(siltuximab)用于治疗多中心卡斯特莱曼病(MCD)，这是一种类似于淋巴瘤的罕见疾病。.MCD能引起淋巴结及身体相关组织免疫细胞的异常增生。.该疾病通常经常出现发烧、盗汗、体重...
欧盟批准杨森Sylvant用于多中心卡斯特莱曼病治疗.日前，杨森的Sylvant在欧洲成为获批用于治疗罕见血液疾病多中心卡斯特莱曼病(MCD)的首款药物。.这种疾病可引起白细胞的过渡产生，从而导致淋巴结肿大，损伤内部器官，它已被描述为与癌症淋巴瘤相类似的...
Sylvant是欧盟批准的首个MCD治疗药物。Sylvant是一种单克隆抗体，是IL-6拮抗剂，通过静脉输注给药，每3周一次，该药已于2014年4月获FDA批准用于相同适应症，也是FDA批准的首个MCD治疗药物。Sylvant通过靶向白介素6（IL-6）发挥作用，IL-6似乎是
上市抗体市场格局和领域分布及技术和热门靶点概述，2017年，全球医药销售排名前二十名的药物主要涉及和类风湿性疾病等，其中包括7个抗体药物和3个重组蛋白药物(共计10个生物药)[1]。预计2022年全球销售前十名的大部分将依旧是生物药。
编者按：新型药物可以显著改善癌症生存质量，本文列举了（自2009年到2015年）7年间FDA批准的60余种抗新药，这些药物主要治疗肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌、直结肠癌等实体以及慢性淋巴细胞白血病，其中有些抗药物用于孤儿病...
Licensein如何拉动中国创新药发展？Licensein具备研发周期短、经验水平积累快、前期研发投入少等诸多优势，是解决未被满足的临床需求的一种快速补充手段，已成为本土企业扩充管线的一种潮…
[论文投稿]请问读论文时遇到问题，想邮件联系作者，应该发邮件给第一作者还是通讯作者？+10cloudy_sky2021-09-1711/5502021-09-1808:44bysmilerobin[基金申请]提供一个大幅度增加基金效率的方法+5灵枢132021-09-166/3002021-09-1808:38by[]
中国罕见病药物可及性报告2019.pdf,病者有其药的中国梦2月15日上午，我收到北京病友王玉新大姐不幸离开我们的消息，心情非常悲痛，脑海中浮现出她每次积极参加我们组织领导人培训会的场景，真的不敢相信，她这样一个积极乐观、开朗阔达的人，最后也没能扛得住疾病的折磨。
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【摘要】：正美国FDA于2014年4月22日批准杨森(Janssen)公司的Siltuximab(商品名:Sylvant)粉针剂上市,用于治疗人类免疫缺陷病毒及人类疱疹病毒-8阴性的多中心巨淋巴结增生症(MCD,又称卡斯特莱曼病)。Siltuximab可与人白细胞介素-6(IL-6)结合,阻断...
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欧盟批准杨森Sylvant用于多中心卡斯特莱曼病治疗.日前，杨森的Sylvant在欧洲成为获批用于治疗罕见血液疾病多中心卡斯特莱曼病(MCD)的首款药物。.这种疾病可引起白细胞的过渡产生，从而导致淋巴结肿大，损伤内部器官，它已被描述为与癌症淋巴瘤相类似的...
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