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1916年，美国McLean发现了肝素；20多年以后，Brinkhous及其同事证实，肝素抗凝活性的激活需要一种血浆辅助因子；1968年，Abildgaard将这种因子称为抗凝血酶III，现在称为抗凝血酶（antithrombin二十世纪七十年代，Rosenberg等人进一步阐明...
抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅱ的研究进展--中国期刊网.陈怀霞柴克霞（通讯作者）.（青海大学附属医院血液科青海西宁810001）.【摘要】抗凝血酶Ⅲ(AntithrombinⅢ,AT一Ⅲ)和肝素辅因子Ⅱ(heparincofactorⅡ,HCⅡ)是以肝素辅因子的形式存在于血浆中，是由和...
抗凝血作用实验报告.docx,抗凝血作用实验报告实验五药物的体内抗凝血作用【目的】观察学习用毛细玻管法测定小鼠血凝时间，观察不同药物对血凝时间的影响；肝素钠对小鼠内凝血时间的影响。【原理】出血时间是指从出血时起至血液在创口停止流出时止所需的时间，用以检查凝血过程是否正常。
肝素类似14XIaXIaIXaIXaXaXaIIaIIa纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白XIIaXIIaVIIaVIIa肝素组织因子组织因子抗凝血酶抗凝血酶IIIIII内源性凝血途径外源性凝血途径肝素抗凝机制抗抗IIaIIa活性与肝素分子量相关，活性与肝素分子量相关，分子量
抗凝药物发展的历史及最新进展发展,抗凝,进展,抗凝药物的,历史,抗凝药物,最新进展,抗凝血药物抗凝药物发展的历史及最新进展首都医科大学附属北京世纪坛医院血管外科[摘要]抗凝血药是通过影响凝血过程中的某些凝血因子阻止凝血过程的药物，可用于防治血管内栓塞或血栓形成的疾病，预防...
最新围手术期抗凝及抗血小板治疗的管理指南.近来，英国牛津大学医院的DavidKeeling教授等撰写了一篇指南性文章，旨在总结围手术期抗凝及抗血小板治疗的实施原则。.其文章发表在近期的BritishJournalofHaematology杂志上。.该指南围绕以下三大问题进行展开...
《抗凝药分类及作用机制》.ppt,比伐卢定比伐卢定不与血浆蛋白，红细胞结合，在血浆中游离存在，不与P450作用。血清中游离的及血栓中结合的凝血酶均能被可逆性抑制，但同时可被凝血酶水解而失活不受血小板释放物质的影响。口服不易吸收，需注射液给药，静脉注射后5min可以达峰。
常见的抗凝药分类及作用机制.ppt,比伐卢定比伐卢定不与血浆蛋白，红细胞结合，在血浆中游离存在，不与P450作用。血清中游离的及血栓中结合的凝血酶均能被可逆性抑制，但同时可被凝血酶水解而失活不受血小板释放物质的影响。口服不易吸收，需注射液给药，静脉注射后5min可以达峰。
低分子肝素的抗凝血因于Ⅹa活性/抗凝血酶Ⅱa活系用化学或酶法检测，分子量约为4～6kD。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子Ⅹa活性越强，这样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。
非抗凝肝素既可以采用抗凝血酶吸附柱从普通肝素中提取，也可以通过化学修饰使有抗凝活性的肝素多糖分子失去抗凝作用而获得。我们发现：无抗凝活性肝素在脓毒症中同样能高效的阻断Caspase-11介导的免疫反应和致死性作用。
1916年，美国McLean发现了肝素；20多年以后，Brinkhous及其同事证实，肝素抗凝活性的激活需要一种血浆辅助因子；1968年，Abildgaard将这种因子称为抗凝血酶III，现在称为抗凝血酶（antithrombin二十世纪七十年代，Rosenberg等人进一步阐明...
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肝素类似14XIaXIaIXaIXaXaXaIIaIIa纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白XIIaXIIaVIIaVIIa肝素组织因子组织因子抗凝血酶抗凝血酶IIIIII内源性凝血途径外源性凝血途径肝素抗凝机制抗抗IIaIIa活性与肝素分子量相关，活性与肝素分子量相关，分子量
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《抗凝药分类及作用机制》.ppt,比伐卢定比伐卢定不与血浆蛋白，红细胞结合，在血浆中游离存在，不与P450作用。血清中游离的及血栓中结合的凝血酶均能被可逆性抑制，但同时可被凝血酶水解而失活不受血小板释放物质的影响。口服不易吸收，需注射液给药，静脉注射后5min可以达峰。
常见的抗凝药分类及作用机制.ppt,比伐卢定比伐卢定不与血浆蛋白，红细胞结合，在血浆中游离存在，不与P450作用。血清中游离的及血栓中结合的凝血酶均能被可逆性抑制，但同时可被凝血酶水解而失活不受血小板释放物质的影响。口服不易吸收，需注射液给药，静脉注射后5min可以达峰。
低分子肝素的抗凝血因于Ⅹa活性/抗凝血酶Ⅱa活系用化学或酶法检测，分子量约为4～6kD。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子Ⅹa活性越强，这样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。
非抗凝肝素既可以采用抗凝血酶吸附柱从普通肝素中提取，也可以通过化学修饰使有抗凝活性的肝素多糖分子失去抗凝作用而获得。我们发现：无抗凝活性肝素在脓毒症中同样能高效的阻断Caspase-11介导的免疫反应和致死性作用。
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