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钙拮抗剂（calciumantagonists,CaA）是由Fleckenstein首先提出来的。能选择性地阻滞Ca2+经细胞上电压依赖性钙通道进入胞内、减少细胞内Ca2+浓度，从而影响细胞功能的药物，有些尚可减慢Ca2+通道的恢复，使细胞内Ca2+水平降低而改变心血管功能，对心、脑血管起到保护作用，又称钙…
二氢吡啶类钙拮抗剂的测定方法及其药代动力学研究概况,二氢吡啶类,钙通道阻滞药,测定方法,药代动力学。钙离子广泛参与人体细胞代谢,在许多生物反应过程中,起着重要作用[1]。钙拮抗剂又称钙离子通道阻滞剂,能抑制细胞外...
内容摘要：目的探讨钙拮抗剂在心绞痛治疗中的作用。方法根据药物分析以及文献资料进行研究。结论钙拮抗剂治疗心绞痛的基础是对血管平滑肌收缩抑制作用的高度选择性。临床上除单独或与β受体阻滞剂合用以减慢和预防稳定型劳力性心绞痛外，冠脉痉挛所致变异型或自发型心绞痛也从钙拮抗剂...
提要：凭借敏锐的直觉，弗兰克斯泰因提出了“钙离子拮抗剂”一词，正是在钙离子拮抗学说的指导下，一代又一代钙离子拮抗剂被开发出来，成为了今天常用的降压药物。想象一下，在你面前有一扇很狭小的窗子，仅仅能容一个人爬过，而你又很胖，爬到窗子中间时突然卡住了，这时在你后面的人...
钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂与ACEI能降低高血压的血压，下面是小编搜集整理的两者联合使用的效果分析的论文范文，供大家阅读借鉴。钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂(CCB)这是一类选择性阻断钙通道的药物,能降低高血压的血压。硝苯地平发明以后使许多顽
作者：唐玲芳[1]陈砚朦[1]张珍玲[1]宋玲[1]杨永年[1]冯致英[1]机构地区：[1]南京医科大学卫生毒理学教研室出处：《癌变．畸变．突变》1999年第6期337-339,共3页基金：卫生部科学研究基金;江苏省卫生厅资助摘要：采用体外高速梯度离心分离提取的小鼠脑突触小体，观察钙调素拮抗剂对镉...
弗兰克斯泰因像往常一样诚实而简单地说，钙拮抗剂这个词更合适，因为他想到了这个名称。弗兰克斯泰因的这些贡献促进了世界范围内关于钙离子阻滞学说的理论和临床研究与发展，发表了成千上万篇论文，并产生了重要的治疗效果。
他们通过Cryo-EM技术，首次解析了人源Cav3家族Cav3.1的高分辨率的apo和结合拮抗剂的分子结构，分辨率分别为3.3Å和3.1Å。.该工作为对比不同的Cav离子通道的相关分子机制提供了重要的参考，为药物靶点设计和药物筛选提供了参考模板。.尽管此前在表达电压门控...
而受体2拮抗剂DMPX(10μM),不能阻断电流幅度的降低(n=8,P>0.05)。100Hz刺激1s,也能部分拮抗刺激引起的幅度降低(n=11,P0.05)。4.突触活动依赖性释放的内源性腺苷抑制orexin神经元突触后抑制性电流在较低刺激频率下(0.033Hz,1Hz),CPT加入前后,evIPSCs
“钙离子拮抗剂”20世纪60年代，德国赫希斯特化学公司研制出普尼拉明（prenylamine），商品名“心可定”，可扩张冠状动脉，提高氧的储备。而另一家制药公司，德国克诺尔公司的化学家费迪南德·登格尔在1959年了维拉帕米（verapamil），于1963年9月上市，商品名“异搏定”，对心律...
钙拮抗剂（calciumantagonists,CaA）是由Fleckenstein首先提出来的。能选择性地阻滞Ca2+经细胞上电压依赖性钙通道进入胞内、减少细胞内Ca2+浓度，从而影响细胞功能的药物，有些尚可减慢Ca2+通道的恢复，使细胞内Ca2+水平降低而改变心血管功能，对心、脑血管起到保护作用，又称钙…
二氢吡啶类钙拮抗剂的测定方法及其药代动力学研究概况,二氢吡啶类,钙通道阻滞药,测定方法,药代动力学。钙离子广泛参与人体细胞代谢,在许多生物反应过程中,起着重要作用[1]。钙拮抗剂又称钙离子通道阻滞剂,能抑制细胞外...
内容摘要：目的探讨钙拮抗剂在心绞痛治疗中的作用。方法根据药物分析以及文献资料进行研究。结论钙拮抗剂治疗心绞痛的基础是对血管平滑肌收缩抑制作用的高度选择性。临床上除单独或与β受体阻滞剂合用以减慢和预防稳定型劳力性心绞痛外，冠脉痉挛所致变异型或自发型心绞痛也从钙拮抗剂...
提要：凭借敏锐的直觉，弗兰克斯泰因提出了“钙离子拮抗剂”一词，正是在钙离子拮抗学说的指导下，一代又一代钙离子拮抗剂被开发出来，成为了今天常用的降压药物。想象一下，在你面前有一扇很狭小的窗子，仅仅能容一个人爬过，而你又很胖，爬到窗子中间时突然卡住了，这时在你后面的人...
钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂与ACEI能降低高血压的血压，下面是小编搜集整理的两者联合使用的效果分析的论文范文，供大家阅读借鉴。钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂(CCB)这是一类选择性阻断钙通道的药物,能降低高血压的血压。硝苯地平发明以后使许多顽
作者：唐玲芳[1]陈砚朦[1]张珍玲[1]宋玲[1]杨永年[1]冯致英[1]机构地区：[1]南京医科大学卫生毒理学教研室出处：《癌变．畸变．突变》1999年第6期337-339,共3页基金：卫生部科学研究基金;江苏省卫生厅资助摘要：采用体外高速梯度离心分离提取的小鼠脑突触小体，观察钙调素拮抗剂对镉...
弗兰克斯泰因像往常一样诚实而简单地说，钙拮抗剂这个词更合适，因为他想到了这个名称。弗兰克斯泰因的这些贡献促进了世界范围内关于钙离子阻滞学说的理论和临床研究与发展，发表了成千上万篇论文，并产生了重要的治疗效果。
他们通过Cryo-EM技术，首次解析了人源Cav3家族Cav3.1的高分辨率的apo和结合拮抗剂的分子结构，分辨率分别为3.3Å和3.1Å。.该工作为对比不同的Cav离子通道的相关分子机制提供了重要的参考，为药物靶点设计和药物筛选提供了参考模板。.尽管此前在表达电压门控...
而受体2拮抗剂DMPX(10μM),不能阻断电流幅度的降低(n=8,P>0.05)。100Hz刺激1s,也能部分拮抗刺激引起的幅度降低(n=11,P0.05)。4.突触活动依赖性释放的内源性腺苷抑制orexin神经元突触后抑制性电流在较低刺激频率下(0.033Hz,1Hz),CPT加入前后,evIPSCs
“钙离子拮抗剂”20世纪60年代，德国赫希斯特化学公司研制出普尼拉明（prenylamine），商品名“心可定”，可扩张冠状动脉，提高氧的储备。而另一家制药公司，德国克诺尔公司的化学家费迪南德·登格尔在1959年了维拉帕米（verapamil），于1963年9月上市，商品名“异搏定”，对心律...
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