发表服务
液相色谱出现前沿峰不要慌，轻轻松松就搞定.前沿较后沿平缓的不对称的峰叫前沿峰。.在日常的液相色谱分析过程中，前沿峰也是我们经常遇到的色谱图问题。.那今天我们就来学习下，前沿峰的缘由以及该如何应对。.前沿峰的影响.1、影响峰高的计算.峰...
前沿峰1.柱温低--－不明白2.样品溶剂使用不当----－当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。3.柱过载-----超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰
2019-12-2609:47:37来源:液相常见6种问题色谱峰解决方法-检测家对于每一个身经百柱的检测人来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过…
高效液相色谱图常见异常峰分析异常的色谱峰值的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。异常峰是色谱实验工作中最棘手的问题。这些峰严重影响色谱分析的结果。
2.d1为峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离，见上图。一般情况下，当T在0.95~1.05之间，可以判断峰形较为对称。大于1.05为拖尾峰，小于0.95为前延峰。因此，拖尾峰显然不属于“漂亮的”色谱峰。
2、样品溶剂选择不恰当：当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰，例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。选择流动相或者接近流动相的比例作为样品溶剂。3、色谱柱损坏：色谱柱柱效损失，不能对物质形成保留。
分析测试百科HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办我做的是一种酸性药物的色谱分析，查文献的色谱条件是：柱温：30℃流速：1流动相：乙腈：乙酸盐缓冲液（pH4.0）（11：:89）色谱柱：C18（150*4.6）进样量：20μL波长：268按此条件做出来的峰...
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中…
今天小编给大家讲讲高效液相色谱柱峰形拖尾的9个原因：1.色谱柱物理损坏或以能溶解污染物的流动相按色谱柱使用的相反方向，冲洗色谱柱(约20至30倍柱体积，或视具体情况而定;另外，此时不能接检测器)，将污染物冲出色谱柱，再按色谱柱标明的使用方向使用。
最近在做一个由各种注射用油混合而成的注射油溶液处方，做有关物质时就是油溶液空白都会出很多个峰，有些跟主峰和有关物质的峰很接近，如何是好啊？有没有哪位大侠有办法除去油溶液基质又可保留药物的方法啊？急死人了！大家在研发过程中出现辅料有严重干扰情况下除了换辅料意外，都用...
液相色谱出现前沿峰不要慌，轻轻松松就搞定.前沿较后沿平缓的不对称的峰叫前沿峰。.在日常的液相色谱分析过程中，前沿峰也是我们经常遇到的色谱图问题。.那今天我们就来学习下，前沿峰的缘由以及该如何应对。.前沿峰的影响.1、影响峰高的计算.峰...
前沿峰1.柱温低--－不明白2.样品溶剂使用不当----－当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰。例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。3.柱过载-----超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰
2019-12-2609:47:37来源:液相常见6种问题色谱峰解决方法-检测家对于每一个身经百柱的检测人来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过…
高效液相色谱图常见异常峰分析异常的色谱峰值的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。异常峰是色谱实验工作中最棘手的问题。这些峰严重影响色谱分析的结果。
2.d1为峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离，见上图。一般情况下，当T在0.95~1.05之间，可以判断峰形较为对称。大于1.05为拖尾峰，小于0.95为前延峰。因此，拖尾峰显然不属于“漂亮的”色谱峰。
2、样品溶剂选择不恰当：当样品溶剂的洗脱能力大大强于流动相时会出现前沿峰，例如，在反相色谱中用已腈做样品溶剂，而流动相的洗脱力较弱时会出现前沿峰。选择流动相或者接近流动相的比例作为样品溶剂。3、色谱柱损坏：色谱柱柱效损失，不能对物质形成保留。
分析测试百科HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办我做的是一种酸性药物的色谱分析，查文献的色谱条件是：柱温：30℃流速：1流动相：乙腈：乙酸盐缓冲液（pH4.0）（11：:89）色谱柱：C18（150*4.6）进样量：20μL波长：268按此条件做出来的峰...
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中…
今天小编给大家讲讲高效液相色谱柱峰形拖尾的9个原因：1.色谱柱物理损坏或以能溶解污染物的流动相按色谱柱使用的相反方向，冲洗色谱柱(约20至30倍柱体积，或视具体情况而定;另外，此时不能接检测器)，将污染物冲出色谱柱，再按色谱柱标明的使用方向使用。
最近在做一个由各种注射用油混合而成的注射油溶液处方，做有关物质时就是油溶液空白都会出很多个峰，有些跟主峰和有关物质的峰很接近，如何是好啊？有没有哪位大侠有办法除去油溶液基质又可保留药物的方法啊？急死人了！大家在研发过程中出现辅料有严重干扰情况下除了换辅料意外，都用...
发表服务