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固定延搁时间即从样品死亡到用福尔马林浸泡保存之间的时间对提取DNA的质量和后续的PCR扩增可能起相当重要的作用14。.我们的实验结果固定延搁时间对于不同处理条件下标本的DNA产量和质量均有显著影响OD280比值呈DNA的降解程度也随之加速固定保存...
通讯作者福尔马林对固定标本DNA提取和扩增的影响(11中国科学院动物研究所,北京100080;21中国科学院研究生院;31中国科学院)摘要:福尔马林被广泛应用于生物标本的长期保存。由于福尔马林可能影响标本DNA的质量,因此需要对福尔马林...
福尔马林固定鱼类标本DNA提取方法的优化鱼类,优化,标本,福尔马林,鱼类标本,DNA,固定标本,标本的,福尔马林,福尔马林的中国水产科学2012年1119(5):10681073JournalFisherySciencesChina研究论文收稿日期:20120123;修订日期:20120425.
（3）固定后标本巢式RT－－PCR，除10％的福尔马林固定48h后扩增结果不稳定外，其余各固定方式均能扩增出特异性带。对电泳结果进行灰度扫描时，甲醇、乙醇和丙酮固定的标本中扩增的产物电泳条带更亮，灰度值更高（P＜o．01）。
综上所述,笔者认为用Trizol法从福尔马林固定的癌组织中提取RNA是可行的,而且可以从癌组织推广到其他福尔马林固定的组织,具有广阔的临床研究应用前景.但要注意3尽量限制目的片段在100～300bp以内,以获得较好的扩增效果;应尽量严格处理研究用具并谨慎...
未能及时、充分固定的干涸或标本不能再进行固定和用于制做切片。二、常规固定液应预先多量贮存常规固定液为4％中性甲醛（10％中性福尔马林），应预先多量贮存，以备随时使用。小标本的固间为4～6小时，大标本为18～24小时或更久。
3.1固定绿色标本的常用方法3.1.1方法1.取醋酸铜结晶6g,加入100ml冰醋酸溶液中，制成原液，使用时加水稀释1~4倍成浸渍液。将绿色标本浸入浸渍液中，置大烧杯内加热至70℃~80℃，并用竹钳翻动，使标本均匀地接触药液。
固定是免疫组化的第一步，很多人都忽视了这一步，认为用福尔马林就行，其实学问也挺大的用于免疫组织化学的固定剂种类较多，性能各异，在固定半稳定性抗原时，尤其重视固定剂的选择，介绍如下。1．醛类固定剂双功能交联剂，其作用是使组织之间相互交联，保存抗原于原位，其特点是对...
1张万林;吴运堂;;自体移植骨段上复发的成釉细胞瘤6例报告[A];第五届全国口腔颌面放射学术会议论文汇编[C];2004年2张磊涛;黄洪章;曾东林;张彬;;人成釉细胞瘤之鼠皮下移植瘤模型的建立[A];第五次全国口腔颌面—头颈学术研讨会论文汇编[C];2006年3郭兰田;秦;姜兴岳;夏吉凯;;单囊型成釉...
组织固定、包埋及切片实操指南.如何做出一张合格的组织切片？.一般要先取材→固定→透明→包埋→切片，最后进行染色组化等操作。.本文着重叙述取材以后如何进行包埋和切片。.包埋可分为OCT包埋（冰冻切片）与石蜡包埋。.冰冻切片对于组织的抗原性...
固定延搁时间即从样品死亡到用福尔马林浸泡保存之间的时间对提取DNA的质量和后续的PCR扩增可能起相当重要的作用14。.我们的实验结果固定延搁时间对于不同处理条件下标本的DNA产量和质量均有显著影响OD280比值呈DNA的降解程度也随之加速固定保存...
通讯作者福尔马林对固定标本DNA提取和扩增的影响(11中国科学院动物研究所,北京100080;21中国科学院研究生院;31中国科学院)摘要:福尔马林被广泛应用于生物标本的长期保存。由于福尔马林可能影响标本DNA的质量,因此需要对福尔马林...
福尔马林固定鱼类标本DNA提取方法的优化鱼类,优化,标本,福尔马林,鱼类标本,DNA,固定标本,标本的,福尔马林,福尔马林的中国水产科学2012年1119(5):10681073JournalFisherySciencesChina研究论文收稿日期:20120123;修订日期:20120425.
（3）固定后标本巢式RT－－PCR，除10％的福尔马林固定48h后扩增结果不稳定外，其余各固定方式均能扩增出特异性带。对电泳结果进行灰度扫描时，甲醇、乙醇和丙酮固定的标本中扩增的产物电泳条带更亮，灰度值更高（P＜o．01）。
综上所述,笔者认为用Trizol法从福尔马林固定的癌组织中提取RNA是可行的,而且可以从癌组织推广到其他福尔马林固定的组织,具有广阔的临床研究应用前景.但要注意3尽量限制目的片段在100～300bp以内,以获得较好的扩增效果;应尽量严格处理研究用具并谨慎...
未能及时、充分固定的干涸或标本不能再进行固定和用于制做切片。二、常规固定液应预先多量贮存常规固定液为4％中性甲醛（10％中性福尔马林），应预先多量贮存，以备随时使用。小标本的固间为4～6小时，大标本为18～24小时或更久。
3.1固定绿色标本的常用方法3.1.1方法1.取醋酸铜结晶6g,加入100ml冰醋酸溶液中，制成原液，使用时加水稀释1~4倍成浸渍液。将绿色标本浸入浸渍液中，置大烧杯内加热至70℃~80℃，并用竹钳翻动，使标本均匀地接触药液。
固定是免疫组化的第一步，很多人都忽视了这一步，认为用福尔马林就行，其实学问也挺大的用于免疫组织化学的固定剂种类较多，性能各异，在固定半稳定性抗原时，尤其重视固定剂的选择，介绍如下。1．醛类固定剂双功能交联剂，其作用是使组织之间相互交联，保存抗原于原位，其特点是对...
1张万林;吴运堂;;自体移植骨段上复发的成釉细胞瘤6例报告[A];第五届全国口腔颌面放射学术会议论文汇编[C];2004年2张磊涛;黄洪章;曾东林;张彬;;人成釉细胞瘤之鼠皮下移植瘤模型的建立[A];第五次全国口腔颌面—头颈学术研讨会论文汇编[C];2006年3郭兰田;秦;姜兴岳;夏吉凯;;单囊型成釉...
组织固定、包埋及切片实操指南.如何做出一张合格的组织切片？.一般要先取材→固定→透明→包埋→切片，最后进行染色组化等操作。.本文着重叙述取材以后如何进行包埋和切片。.包埋可分为OCT包埋（冰冻切片）与石蜡包埋。.冰冻切片对于组织的抗原性...
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