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Septin9基因是Septin基因家族的一员,它定位于人类17q25.3,含有17个外显子,编码Septin9蛋白,具有多个亚型.Septin9基因与的发生直接相关,且在不同的中其表达及功能不尽相同;Vatandoost等[1]研究发现,在结直肠癌中,Septin9基因有一定的...
Septin9介导上皮间质转化在子宫颈鳞癌发生发展及预后中作用的初步研究.刘贵平.【摘要】：目的:SEPT9基因编码的Septin9蛋白是一种细胞骨架蛋白,其功能复杂。.最近发现SEPT9与之间关系密切,成为分子机制研究的新热点,但其在宫颈鳞状细胞癌发生发展中...
Septin9基因化检测方法的建立及在结直肠癌血浆标本检测中的应用探讨.摘要：目的以荧光聚合酶链反应(PCR)技术为基础,构建早期筛查结直肠癌的血液Septin9化检测体系。.方法在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库查找Septin9化的CpG岛位点,设计...
目的研究septin9基因启动子异常化与胃癌的发生以及临床病理之间的关系。方法采用高分辨熔解曲线法分析septin9基因启动子的化程度,检测82份胃癌组织、9份匹配的癌旁组织,39份胃癌癌前病变组织和胃癌细胞系AGS及SGC7901。
目的：评价外周血Septin9基因化状态在中国结直肠癌筛查中的作用。方法：选取2014年9月—2015年3月于北京大学医院内镜中心接受结肠镜检查的170例，分析其外周血Septin9基因化状态与临床病理资料的关系...
学位论文作者签名：导师签字：签字日期：和Vimentin化在结直肠癌临床筛查中的应用研究2013级硕士研究生学位论个人简历基本情况：姓名：性别：女民族：瑶族出生年月：1989-09-06籍贯：广西贺州政治面貌：共青团员学习工作经历（从本科学历
在57例结直肠癌血浆标本中，Septin9化位点检测的阳性率为71.92%(41/57)，结直肠癌病理分期I和II期阳性率达64.2%;而健康人群血浆中Septin9基因均无…
可区分单碱基差异。3.方法验证中34例结直肠癌组织中33例（97.0%）检测到了SEPTIN9化，与文献报道一致，说明本研究中建立的基于MS-HRM技术的高通量的检测DNA化分析方法可用于临床研究。4.胃癌细胞珠SGC7901和AGS均存在SEPTIN9化。
Sept9基因化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义(毕业论文).doc,SEPT9基因化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义[摘要]目的：集中探讨sept9基因化对于临床上直结肠癌的早期诊断应用中的临床意义。方法：随机选取2015年3月-2015年...
学术论文医学论文Septin基因家族分类及其生理功能研究进展.doc7页内容提供方：130****9768大小：15.28KB字数：约4千字发布时间：2018-08-11浏览人气：527...
Septin9基因是Septin基因家族的一员,它定位于人类17q25.3,含有17个外显子,编码Septin9蛋白,具有多个亚型.Septin9基因与的发生直接相关,且在不同的中其表达及功能不尽相同;Vatandoost等[1]研究发现,在结直肠癌中,Septin9基因有一定的...
Septin9介导上皮间质转化在子宫颈鳞癌发生发展及预后中作用的初步研究.刘贵平.【摘要】：目的:SEPT9基因编码的Septin9蛋白是一种细胞骨架蛋白,其功能复杂。.最近发现SEPT9与之间关系密切,成为分子机制研究的新热点,但其在宫颈鳞状细胞癌发生发展中...
Septin9基因化检测方法的建立及在结直肠癌血浆标本检测中的应用探讨.摘要：目的以荧光聚合酶链反应(PCR)技术为基础,构建早期筛查结直肠癌的血液Septin9化检测体系。.方法在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库查找Septin9化的CpG岛位点,设计...
目的研究septin9基因启动子异常化与胃癌的发生以及临床病理之间的关系。方法采用高分辨熔解曲线法分析septin9基因启动子的化程度,检测82份胃癌组织、9份匹配的癌旁组织,39份胃癌癌前病变组织和胃癌细胞系AGS及SGC7901。
目的：评价外周血Septin9基因化状态在中国结直肠癌筛查中的作用。方法：选取2014年9月—2015年3月于北京大学医院内镜中心接受结肠镜检查的170例，分析其外周血Septin9基因化状态与临床病理资料的关系...
学位论文作者签名：导师签字：签字日期：和Vimentin化在结直肠癌临床筛查中的应用研究2013级硕士研究生学位论个人简历基本情况：姓名：性别：女民族：瑶族出生年月：1989-09-06籍贯：广西贺州政治面貌：共青团员学习工作经历（从本科学历
在57例结直肠癌血浆标本中，Septin9化位点检测的阳性率为71.92%(41/57)，结直肠癌病理分期I和II期阳性率达64.2%;而健康人群血浆中Septin9基因均无…
可区分单碱基差异。3.方法验证中34例结直肠癌组织中33例（97.0%）检测到了SEPTIN9化，与文献报道一致，说明本研究中建立的基于MS-HRM技术的高通量的检测DNA化分析方法可用于临床研究。4.胃癌细胞珠SGC7901和AGS均存在SEPTIN9化。
Sept9基因化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义(毕业论文).doc,SEPT9基因化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义[摘要]目的：集中探讨sept9基因化对于临床上直结肠癌的早期诊断应用中的临床意义。方法：随机选取2015年3月-2015年...
学术论文医学论文Septin基因家族分类及其生理功能研究进展.doc7页内容提供方：130****9768大小：15.28KB字数：约4千字发布时间：2018-08-11浏览人气：527...
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