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免疫治疗小分子靶点的研究进展.摘要:经过几十年的不懈努力，免疫治疗已取得了重大进展。.对于晚期，通过阻断T细胞免疫检查点PD-1或CTLA-4受体，已获得了巨大的临床获益，显著延长了的生存期。.然而，在未经选择的人群中，总体有...
小分子免疫治疗药物的临床研究进展来源中国新药与临床杂志2019年8月第38卷作者代霖霖，李冬冬天津市医药科学研究所摘要以抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性死亡受体1（PD-1）单抗类药物为代表的免疫检查点...
奖中MHC分子的发现对于免疫学研究的意义--中国期刊网.周钰瑞.苏州大学江苏省苏州市215123.摘要：MHC不仅与移值排斥反应有关,而且广泛参与免疫应答的诱导与调节,所以具有很重要的免疫学意义。.在诺贝尔奖一百多年的历史里，生理学或医学奖也多次光顾...
2020年最新5分+免疫分子分型生信文章套路解析，爱了爱了.大家好~今天给大家带来一篇免疫相关的5分+干湿结合生信文章。.2020年3月发表在“JournalofPathology”上，题名为“MolecularsubtypingrevealsimmunealterationsinIDHwild-typelower-gradediffuseglioma”。.全文包含6...
项目名称：抗原特异性免疫应答和免疫耐受的分子机制及其应用基础研究首席科学家：第二军医大学免疫学研究所起止年限：2004年6月2006年8月依托部门：总后卫生部国家自然科学基金委员会一、研究内容和课题设置1.项目计划任务书原定内容本项目将根据抗原特异性免疫应答和免疫耐受的...
CNS精读：一文看懂免疫调节分子的研究思路.2019-09-23.2019-09-2320:55:12.阅读6730.原文详情微信公众号：科研猫.甘露糖是葡萄糖的同分异构体，C-2位羟基差向异构体，体内可与葡萄糖相互转换。.甘露糖天然存在于许多植物和水果中，在人体血液中浓度不到葡萄...
免疫是血液的一部分，也贯穿循环、呼吸、消化、泌尿，内分泌和神经等各大系统，尤其是T淋巴细胞抑制性分子，也是免疫治疗的靶点分子。浸润免疫细胞表型，是研究热点，应用广泛，对于理解疾病也帮助很大。第31篇生信论文，对于浸润免疫细胞表
SA-49发挥细胞免疫杀伤作用的分子机制中国医学科学院医药生物技术研究所助理研究员张娜、硕士生窦玥莹为本文共同第一作者。邓洪斌、宋丹青研究员为论文共同通讯作者。
小分子抗原是指小分子化合物，分子量一般都比较小；通常来说，分子量越大、结构越复杂越容易高亲和力的抗体，含有芳香环的小分子更容易引起免疫反应。同样，小分子化合物必须与载体蛋白偶联才能形成完全抗原作为免疫原，小分子化合物…
小分子，下一代ICI细胞和免疫抑制性骨髓细胞在微环境中可以表达PD-1，PD-L1的配体。当PD-L1与PD-1结合时，这会引起已经进入的CD8+细胞毒性T细胞的衰竭，损害反应性细胞溶解性T细胞反应。
免疫治疗小分子靶点的研究进展.摘要:经过几十年的不懈努力，免疫治疗已取得了重大进展。.对于晚期，通过阻断T细胞免疫检查点PD-1或CTLA-4受体，已获得了巨大的临床获益，显著延长了的生存期。.然而，在未经选择的人群中，总体有...
小分子免疫治疗药物的临床研究进展来源中国新药与临床杂志2019年8月第38卷作者代霖霖，李冬冬天津市医药科学研究所摘要以抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性死亡受体1（PD-1）单抗类药物为代表的免疫检查点...
奖中MHC分子的发现对于免疫学研究的意义--中国期刊网.周钰瑞.苏州大学江苏省苏州市215123.摘要：MHC不仅与移值排斥反应有关,而且广泛参与免疫应答的诱导与调节,所以具有很重要的免疫学意义。.在诺贝尔奖一百多年的历史里，生理学或医学奖也多次光顾...
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项目名称：抗原特异性免疫应答和免疫耐受的分子机制及其应用基础研究首席科学家：第二军医大学免疫学研究所起止年限：2004年6月2006年8月依托部门：总后卫生部国家自然科学基金委员会一、研究内容和课题设置1.项目计划任务书原定内容本项目将根据抗原特异性免疫应答和免疫耐受的...
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免疫是血液的一部分，也贯穿循环、呼吸、消化、泌尿，内分泌和神经等各大系统，尤其是T淋巴细胞抑制性分子，也是免疫治疗的靶点分子。浸润免疫细胞表型，是研究热点，应用广泛，对于理解疾病也帮助很大。第31篇生信论文，对于浸润免疫细胞表
SA-49发挥细胞免疫杀伤作用的分子机制中国医学科学院医药生物技术研究所助理研究员张娜、硕士生窦玥莹为本文共同第一作者。邓洪斌、宋丹青研究员为论文共同通讯作者。
小分子抗原是指小分子化合物，分子量一般都比较小；通常来说，分子量越大、结构越复杂越容易高亲和力的抗体，含有芳香环的小分子更容易引起免疫反应。同样，小分子化合物必须与载体蛋白偶联才能形成完全抗原作为免疫原，小分子化合物…
小分子，下一代ICI细胞和免疫抑制性骨髓细胞在微环境中可以表达PD-1，PD-L1的配体。当PD-L1与PD-1结合时，这会引起已经进入的CD8+细胞毒性T细胞的衰竭，损害反应性细胞溶解性T细胞反应。
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