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非随机对照试验的类型:1.非随机同期对照研究(non-randomizedconcurrentcontroltrial)试验组和对照组同期进行研究，但分组并不随机，而是根据研究者或意愿进行分组。.例如：突发公共卫生事件SARS、人禽流感等研究。.2.自身前后对照研究(before-afterstudy)在同一...
记住：以同期平行对照为最佳。问题五：顶着随机对照研究的名义进行非随机化分组曾有研究对国内发表的3137篇随机对照研究论文进行调查，发现仅有6.8%的论文是真正随机化分组，其他论文也仅是写有“随机”而已。
非随机对照试验在中医临床研究中的应用国内学者对近20年来我国期刊杂志上发表的临床试验进行文献评价的结果表明,尽管RCT发表的数量在逐年增长,但临床试验仍以非随机研究为主,尤其是中医药临床研究领域仍以非随机化研究报告为主。.这些非随机对照...
二一六年三月非随机对照临床研究随机对照临床试验（RCT)是检验某种假设最有力的方法，是临床试验的金标准。研究的目标人群合格的研究对象(N)随机抽样随机分配试验组对照组阳性结果阴性结果阳性结果阴性结果采用随机化分组，可使两组具有较好的均衡性，可比性强，将各种偏倚减少...
随机对照研究，由此提出非随机对照研究报告规范———TREND。具体见表1。在使用时需注意：TREND清单不作为发表论文的评价标准，而是为了改进同行评议出版物的数据报告质量，从而使研究的实施过程和结果报告更为清楚明了。
前瞻性队列研究(prospectivecohortstudy)属于观察性研究的范畴。所谓观察性研究，是说没有人为的干预，暴露因素是自然形成的。研究开始时，暴露因素已经存在，但疾病尚未发生，研究的结局要前瞻观察一段时间才能得到。非随机同期对照试验(non-randomizedconcurrentcontrolledtrial，Non-R)是属于试验性研究...
包括对照组无前测设计和非对等控制组设计。与真正的实验设计不同之处在于，没有随机分配实验对象到实验组和控制组，严谨性略低，因而所产生的因果结论的效度比真正的实验研究低，但优点在于所要求的条件灵活，在无法控制所有可能影响实验结果的无关变量时，具有广泛的应用性。
临床病例资料数据庞大、资源丰富，如果临床医生合理利用其进行临床研究，则可节约大量时间和经费，很快得出结论和成果。但已有临床病例资料往往存在基线数据不全、不详细，治疗方案不统一，随访间期不等，失访率高…
随机对照研究过去70年，RCT重塑了医学知识和临床实践。RCT以其对无关变量的控制、极其标准化的结果生成形式和专业化人员的持续监察，在产生科学证据方面拥有巨大优势。然而，过去七十年也见证了这一「金标准」存在很多局限性...
临床随机对照试验是要充分理解沟通后进行的，不会存在“未被告知而成为试验品”的情况。最后附上《执业医师法》第26条规定：“医师应当如实向或家属介绍病情，但应当注意避免对产生…
非随机对照试验的类型:1.非随机同期对照研究(non-randomizedconcurrentcontroltrial)试验组和对照组同期进行研究，但分组并不随机，而是根据研究者或意愿进行分组。.例如：突发公共卫生事件SARS、人禽流感等研究。.2.自身前后对照研究(before-afterstudy)在同一...
记住：以同期平行对照为最佳。问题五：顶着随机对照研究的名义进行非随机化分组曾有研究对国内发表的3137篇随机对照研究论文进行调查，发现仅有6.8%的论文是真正随机化分组，其他论文也仅是写有“随机”而已。
非随机对照试验在中医临床研究中的应用国内学者对近20年来我国期刊杂志上发表的临床试验进行文献评价的结果表明,尽管RCT发表的数量在逐年增长,但临床试验仍以非随机研究为主,尤其是中医药临床研究领域仍以非随机化研究报告为主。.这些非随机对照...
二一六年三月非随机对照临床研究随机对照临床试验（RCT)是检验某种假设最有力的方法，是临床试验的金标准。研究的目标人群合格的研究对象(N)随机抽样随机分配试验组对照组阳性结果阴性结果阳性结果阴性结果采用随机化分组，可使两组具有较好的均衡性，可比性强，将各种偏倚减少...
随机对照研究，由此提出非随机对照研究报告规范———TREND。具体见表1。在使用时需注意：TREND清单不作为发表论文的评价标准，而是为了改进同行评议出版物的数据报告质量，从而使研究的实施过程和结果报告更为清楚明了。
前瞻性队列研究(prospectivecohortstudy)属于观察性研究的范畴。所谓观察性研究，是说没有人为的干预，暴露因素是自然形成的。研究开始时，暴露因素已经存在，但疾病尚未发生，研究的结局要前瞻观察一段时间才能得到。非随机同期对照试验(non-randomizedconcurrentcontrolledtrial，Non-R)是属于试验性研究...
包括对照组无前测设计和非对等控制组设计。与真正的实验设计不同之处在于，没有随机分配实验对象到实验组和控制组，严谨性略低，因而所产生的因果结论的效度比真正的实验研究低，但优点在于所要求的条件灵活，在无法控制所有可能影响实验结果的无关变量时，具有广泛的应用性。
临床病例资料数据庞大、资源丰富，如果临床医生合理利用其进行临床研究，则可节约大量时间和经费，很快得出结论和成果。但已有临床病例资料往往存在基线数据不全、不详细，治疗方案不统一，随访间期不等，失访率高…
随机对照研究过去70年，RCT重塑了医学知识和临床实践。RCT以其对无关变量的控制、极其标准化的结果生成形式和专业化人员的持续监察，在产生科学证据方面拥有巨大优势。然而，过去七十年也见证了这一「金标准」存在很多局限性...
临床随机对照试验是要充分理解沟通后进行的，不会存在“未被告知而成为试验品”的情况。最后附上《执业医师法》第26条规定：“医师应当如实向或家属介绍病情，但应当注意避免对产生…
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