发表服务
非布索坦是第一个全新型高效非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制药。于2009年2月13日经美国FDA批准上市,日本武田制药有限工司生产(商品名ULORIC)。本文在查阅大量文献的基础上,选择对羟基苯甲醛为起始原料,经过氰基化,硫代乙酰化,环合,甲酰基化,氰基化,醚化和水解得到最终产物非布索坦。
非布索坦及其中间体的的研究研究,,非布索坦,非布索坦的,中间体,体硕士学位论文非布索坦及其中间体的研究作者：董海龙指导教师：夏明珠副研究员南京理工大学2013年03月M．S．DissertationIIlllItlllll[1llll[IlllllllIlllllIlllqIIIY2276998StudyitsIntermediatesHailongDongSupervisedPToj...
非布索坦药效良好,给药后药效迅速达稳,模型拟合得到非布索坦的ED50值为34.3mg。基础血尿酸水平与别嘌醇应答率呈负相关,而非布索坦的ED50随基础血尿酸水平的增加而增大。
非布索坦组3063名中有222名（7.2％）死亡，接受安全分析的3001名中有1720名（57.3％）发生至少一项严重不良事件，其中19名（0.6%）与治疗有关。
基于模型的荟萃分析比较非布索坦与别嘌醇在痛风中的-药学学报.PDF,1674药学学报ActaPharmaceuticaSinica2014,49(12):16741683于模型的荟萃分析比较非布索坦与别嘌醇在痛风中的血尿酸下降应答率的影响谊,李良,周田彦,卢炜...
代谢：非布索坦被广泛代谢通过尿苷二磷酸葡萄糖苷酸(基)转移酶(UGT)酶包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、和UGT2B7结合和通过细胞色素P450(CYP)酶包括CYP1A2、2C8和2C9和非-P450酶氧化二方面。非布索坦的代谢中各种酶的相对贡献不清楚。
非布索坦2009年3月首次在美国上市，临床用于治疗高尿酸血症。动物实验表明，与别嘌醇相比，非布索坦作用强10～30倍。非布索坦的结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤和嘧啶代谢中的其他酶类作用很小。
想知道日产和印度产的非布司他能用吗？这三者有什么区别。1.出身不同Febuxostat，又名非布司他或非布索坦。史上第一款非布司他，是日本帝人公司2004年研制出的。2008年10月、2009年2月和2013年6月陆续在欧洲、美国和中国获批上市。
取非布索坦片适量，研细，精密称取细粉适量，加乙腈-0.5％甲酸水溶液（62:38）的混合溶液，超声处理20分钟使非布索坦溶解并制成每1ml索坦约为0.5mg的溶液，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取该供试品溶液适量，加上述溶剂稀释100倍
近期，Circulation杂志发表了一项队列研究，旨在比较65岁以上老年痛风使用非布索坦和别嘌呤醇的心血管风险差异。研究设定的主要终点是因心肌梗死或卒中住院的复合终点，次要终点是因心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建、新发或复发心力衰竭等所致的再住院和全因死亡。
非布索坦是第一个全新型高效非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制药。于2009年2月13日经美国FDA批准上市,日本武田制药有限工司生产(商品名ULORIC)。本文在查阅大量文献的基础上,选择对羟基苯甲醛为起始原料,经过氰基化,硫代乙酰化,环合,甲酰基化,氰基化,醚化和水解得到最终产物非布索坦。
非布索坦及其中间体的的研究研究,,非布索坦,非布索坦的,中间体,体硕士学位论文非布索坦及其中间体的研究作者：董海龙指导教师：夏明珠副研究员南京理工大学2013年03月M．S．DissertationIIlllItlllll[1llll[IlllllllIlllllIlllqIIIY2276998StudyitsIntermediatesHailongDongSupervisedPToj...
非布索坦药效良好,给药后药效迅速达稳,模型拟合得到非布索坦的ED50值为34.3mg。基础血尿酸水平与别嘌醇应答率呈负相关,而非布索坦的ED50随基础血尿酸水平的增加而增大。
非布索坦组3063名中有222名（7.2％）死亡，接受安全分析的3001名中有1720名（57.3％）发生至少一项严重不良事件，其中19名（0.6%）与治疗有关。
基于模型的荟萃分析比较非布索坦与别嘌醇在痛风中的-药学学报.PDF,1674药学学报ActaPharmaceuticaSinica2014,49(12):16741683于模型的荟萃分析比较非布索坦与别嘌醇在痛风中的血尿酸下降应答率的影响谊,李良,周田彦,卢炜...
代谢：非布索坦被广泛代谢通过尿苷二磷酸葡萄糖苷酸(基)转移酶(UGT)酶包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、和UGT2B7结合和通过细胞色素P450(CYP)酶包括CYP1A2、2C8和2C9和非-P450酶氧化二方面。非布索坦的代谢中各种酶的相对贡献不清楚。
非布索坦2009年3月首次在美国上市，临床用于治疗高尿酸血症。动物实验表明，与别嘌醇相比，非布索坦作用强10～30倍。非布索坦的结构为非嘌呤类似物，故对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性，对嘌呤和嘧啶代谢中的其他酶类作用很小。
想知道日产和印度产的非布司他能用吗？这三者有什么区别。1.出身不同Febuxostat，又名非布司他或非布索坦。史上第一款非布司他，是日本帝人公司2004年研制出的。2008年10月、2009年2月和2013年6月陆续在欧洲、美国和中国获批上市。
取非布索坦片适量，研细，精密称取细粉适量，加乙腈-0.5％甲酸水溶液（62:38）的混合溶液，超声处理20分钟使非布索坦溶解并制成每1ml索坦约为0.5mg的溶液，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取该供试品溶液适量，加上述溶剂稀释100倍
近期，Circulation杂志发表了一项队列研究，旨在比较65岁以上老年痛风使用非布索坦和别嘌呤醇的心血管风险差异。研究设定的主要终点是因心肌梗死或卒中住院的复合终点，次要终点是因心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建、新发或复发心力衰竭等所致的再住院和全因死亡。
发表服务