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论文精选.1.中国重症肌无力的发病率、死亡率和经济负担：一项基于全国人群的研究.重症肌无力（myastheniagravis，MG）是最常见的原发性神经肌肉接头疾病，但其在中国的发病率尚不清楚。.国家神经系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京天坛...
早发、晚发型症肌无力治疗新靶向：基因、免疫通路大不相同00重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床表现为肌肉无力和疲劳。大约80%的全身性重症肌无力在突触后肌肉终板有抗乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体。
他克莫司治疗重症肌无力的临床研究进展.[摘要]他克莫司是一种重症肌无力长期治疗的二线治疗药物，适用于对传统免疫制剂反应不佳或不耐受的；目前，笔本文通过查阅近年来国内外相关文献，对他克莫司应用于重症肌无力的临床研究和安全性等信息...
摘要重症肌无力（myastheniagravis，MGl是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的全身性的自身免疫性疾病m。MG的临床表现差别很大，可仅局限于眼部症状，如眼睑下垂、复视等，也可出现严重的呼吸肌受累，给带来沉重的疾病负担和社会负担。
重症肌无力研究进展周报（2006.12.18－2006.12.24）一、基础研究方面；二、临床研究方面；三、治疗研究方面一、基础研究方面Krolick等[1]先前报道骨骼肌来源的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达与一个特别的EAMG抵抗大鼠种系有关。
摘要目的探讨黄芪复方对重症肌无力(myastheniagravis,MG)的细胞免疫调节机制及疗效。方法将60例随机分为2组,每组30例。治疗组服用黄芪复方;对照组服用泼尼松片,疗程3个月,观察症状改善情况及不良反应。两组治疗前后应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群分布的变化情况;免疫比浊法...
李海峰教授谈重症肌无力精准诊疗.2016年5月7日，由复旦大学附属华山医院神经内科、中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合主办的首届「神经肌病时间」精品学术会议在上海如期举行。.在本次会议上，针对个体和群体重症肌无力研究进展...
SCI模板丨临床科研中经典的免疫研究思路.自从1980's免疫学蓬勃发展以来，无论自身免疫性疾病、还是其他疾病发病中的免疫学机制，都备受重视。.免疫治疗更是成为自身免疫性疾病、癌症、感染性疾病等发展最快速的领域。.经常有朋友问，对于疾病的免疫学...
MUSCLE&NERVE杂志于2021年3月21日在线发表了“低剂量利妥昔单抗对肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性型重症肌无力的短期疗效研究”（ShortTermEffectofLow-doseRituximabonMyastheniaGraviswithMuscle-specificTyrosineKinaseAntibody）一文，由来自复旦大学附属华山医院神经内科赵重波和奚剑英医生团队的周宇帆、闫翀...
1.Constructionandcharacterizationofasinglechainantibodyfragmentderivedfromthymusofapatientwithmyastheniagravis.Autoimmunity,2002,35(2):125-133（SCI）（第一作者）2.人免疫球蛋白转基因小鼠自身免疫性重症肌无力模型的建立...
论文精选.1.中国重症肌无力的发病率、死亡率和经济负担：一项基于全国人群的研究.重症肌无力（myastheniagravis，MG）是最常见的原发性神经肌肉接头疾病，但其在中国的发病率尚不清楚。.国家神经系统疾病临床医学研究中心、首都医科大学附属北京天坛...
早发、晚发型症肌无力治疗新靶向：基因、免疫通路大不相同00重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床表现为肌肉无力和疲劳。大约80%的全身性重症肌无力在突触后肌肉终板有抗乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体。
他克莫司治疗重症肌无力的临床研究进展.[摘要]他克莫司是一种重症肌无力长期治疗的二线治疗药物，适用于对传统免疫制剂反应不佳或不耐受的；目前，笔本文通过查阅近年来国内外相关文献，对他克莫司应用于重症肌无力的临床研究和安全性等信息...
摘要重症肌无力（myastheniagravis，MGl是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的全身性的自身免疫性疾病m。MG的临床表现差别很大，可仅局限于眼部症状，如眼睑下垂、复视等，也可出现严重的呼吸肌受累，给带来沉重的疾病负担和社会负担。
重症肌无力研究进展周报（2006.12.18－2006.12.24）一、基础研究方面；二、临床研究方面；三、治疗研究方面一、基础研究方面Krolick等[1]先前报道骨骼肌来源的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达与一个特别的EAMG抵抗大鼠种系有关。
摘要目的探讨黄芪复方对重症肌无力(myastheniagravis,MG)的细胞免疫调节机制及疗效。方法将60例随机分为2组,每组30例。治疗组服用黄芪复方;对照组服用泼尼松片,疗程3个月,观察症状改善情况及不良反应。两组治疗前后应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群分布的变化情况;免疫比浊法...
李海峰教授谈重症肌无力精准诊疗.2016年5月7日，由复旦大学附属华山医院神经内科、中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合主办的首届「神经肌病时间」精品学术会议在上海如期举行。.在本次会议上，针对个体和群体重症肌无力研究进展...
SCI模板丨临床科研中经典的免疫研究思路.自从1980's免疫学蓬勃发展以来，无论自身免疫性疾病、还是其他疾病发病中的免疫学机制，都备受重视。.免疫治疗更是成为自身免疫性疾病、癌症、感染性疾病等发展最快速的领域。.经常有朋友问，对于疾病的免疫学...
MUSCLE&NERVE杂志于2021年3月21日在线发表了“低剂量利妥昔单抗对肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性型重症肌无力的短期疗效研究”（ShortTermEffectofLow-doseRituximabonMyastheniaGraviswithMuscle-specificTyrosineKinaseAntibody）一文，由来自复旦大学附属华山医院神经内科赵重波和奚剑英医生团队的周宇帆、闫翀...
1.Constructionandcharacterizationofasinglechainantibodyfragmentderivedfromthymusofapatientwithmyastheniagravis.Autoimmunity,2002,35(2):125-133（SCI）（第一作者）2.人免疫球蛋白转基因小鼠自身免疫性重症肌无力模型的建立...
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