本论文正是在这样的背景下研究了非均相催化转移氢化法还原芳香族硝基化合物及其还原机理,具体的研究内容及主要结论分为如下三个方面:(1)对Pd/C.HC02NH4体系催化转移氢化还原4.硝基苯甲酸酯类化合物的反应进行了两方面的研究
764598硕士学位论文论文题目肼与羰基化合物的反应及其机理研究学科专业名称申请人姓名指导教师论文提交时间物理化学刘奉岭教授梁芳珍教授2005年4月15日独创声本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
简单稠环芳烃的反应.pdf,简单稠环芳烃的反应Haworth法线路图Haworth法:苯和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反应,然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物的方法。Haworth法萘的Haworth...
河北师范大学硕士学位论文锆化合物催化的有机反应姓名:李键煚申请学位级别:硕士专业:有机化学指导教师:张占辉20080406摘要摘要Le诵s酸在有机中应用非常广泛,它的使用使一些原本不能或不易进行的反应可以在温和的条件下进行,从而在很大程度上促进了有机化学的发展。
有机人名反应——Birch还原(BirchReduction).在醇类化合物参与的条件下利用金属(尤其是碱金属及碱土金属)在液氨中还原芳香性化合物的方法通称为Birch还原。.Birch还原是一种强有力的还原方法,除还原芳香性化合物外可还原包括酯、酮,选择性还原α,β-不饱和...
该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。Friedel-Crafts烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。
格氏试剂和羰基化合物的反应,可能是通过两种机理实现:协同反应机理和自由基单电子转移机理。低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂(CMg键较弱)更倾向...
有机化学学习笔记——芳香烃苯(1)内附节祝福.参考书籍《基础有机化学(第三版)邢其毅》、《有机化学学习指导》东南大学出版社.芳香烃的内容很多,在整个有机化学中的地位也很重要。.各个不同版本的教材侧重的内容也不一样。.我把这…
芳香化合物的邻位锂化反应,指有机锂试剂拔除芳环上邻位定位基团的α位的质子,形成一个新的有机锂试剂,再与各种亲电试剂反应。邻位定位基团通常包含一个路易斯碱的杂原子,能够增加芳环α位的质子的酸性,定位效果最好的基团是酰胺,氨基甲酸酯、砜、磺酰胺、卤素属于较弱的邻位定位基。
提供有机化学keynotech06第六章芳烃芳香性文档免费下载,摘要:第六章芳烃芳香性6.1基本要求1.掌握芳香烃的同分异构、命名。2.掌握芳香烃的化学性质,卤代、硝化、磺化及付-克烷基化、酰化反应。3.掌握苯环中亲电取代反应机理,定位规律的应用。
本论文正是在这样的背景下研究了非均相催化转移氢化法还原芳香族硝基化合物及其还原机理,具体的研究内容及主要结论分为如下三个方面:(1)对Pd/C.HC02NH4体系催化转移氢化还原4.硝基苯甲酸酯类化合物的反应进行了两方面的研究
764598硕士学位论文论文题目肼与羰基化合物的反应及其机理研究学科专业名称申请人姓名指导教师论文提交时间物理化学刘奉岭教授梁芳珍教授2005年4月15日独创声本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
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河北师范大学硕士学位论文锆化合物催化的有机反应姓名:李键煚申请学位级别:硕士专业:有机化学指导教师:张占辉20080406摘要摘要Le诵s酸在有机中应用非常广泛,它的使用使一些原本不能或不易进行的反应可以在温和的条件下进行,从而在很大程度上促进了有机化学的发展。
有机人名反应——Birch还原(BirchReduction).在醇类化合物参与的条件下利用金属(尤其是碱金属及碱土金属)在液氨中还原芳香性化合物的方法通称为Birch还原。.Birch还原是一种强有力的还原方法,除还原芳香性化合物外可还原包括酯、酮,选择性还原α,β-不饱和...
该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。Friedel-Crafts烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳正离子,碳正离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。
格氏试剂和羰基化合物的反应,可能是通过两种机理实现:协同反应机理和自由基单电子转移机理。低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂(CMg键较弱)更倾向...
有机化学学习笔记——芳香烃苯(1)内附节祝福.参考书籍《基础有机化学(第三版)邢其毅》、《有机化学学习指导》东南大学出版社.芳香烃的内容很多,在整个有机化学中的地位也很重要。.各个不同版本的教材侧重的内容也不一样。.我把这…
芳香化合物的邻位锂化反应,指有机锂试剂拔除芳环上邻位定位基团的α位的质子,形成一个新的有机锂试剂,再与各种亲电试剂反应。邻位定位基团通常包含一个路易斯碱的杂原子,能够增加芳环α位的质子的酸性,定位效果最好的基团是酰胺,氨基甲酸酯、砜、磺酰胺、卤素属于较弱的邻位定位基。
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