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启动子SlIAA14中有多个响应脱落酸信号的元件及响应干旱、伤害胁迫顺式作用元件的存在，显示番茄根系生长发育过程中所遭受的一些逆境胁迫以及由此引发的ABA含量变化可能在转录水平上调节10李小靖等：番茄SlIAA14基因启动子克隆及分析1611SlIAA14基因的...
结果从番茄基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段；构建重组pEGM-T-E81.1和pGEM-T-E82.2载体，经酶切证实具有与目标片段长度相符的插入片段；测序结果分析显示；番茄果实特异性E8启动子序列高度保守，所获得的ZhongshuNo.5E82.2启动子
会议论文报纸...【结果】经过两轮PCR,共获得4种8个不同长度的番茄U6启动子,其长度分别是452、202、448、206、433、190、448和218bp,启动子序列比对分析发现番茄U6启动子与拟南芥U6启动子一样,也含有比较保守的两个元件,USE和TATA框。
优秀硕士论文库—《番茄E8基因启动子的克隆及其在拟南芥中的表达分析》摘要第1-5页Abstract第5-6页缩略词表第6-10页引言第10-12页第一章文献综述
番茄果实中特异性表达的SlSWEET14基因启动子的克隆与功能分析.【摘要】：SWEETs基因家族是新发现的膜转运蛋白,其可以参与蔗糖、果糖、葡萄糖等糖类的转运。.前期研究表明番茄中SISWEET14为果实中特异性表达的基因,其参与转运糖类,但其具体作用方式尚不明确...
番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式(英文)徐晓霞金烨杨万年.【摘要】：[目的]研究番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式。.[方法]以PCR方法克隆番茄Rubisco小亚基启动子rbcS3A,并构建Rbcs3A-Gus嵌合表达载体p1300RG,将...
这为构建番茄CRISPR-Cas9基因编辑载体提供更多高效的内源启动子。(2)从中蔬四号番茄品种中克隆了4种SlU6-2P、SlU6-3P、SlU6-4P、SlU6-9P启动子,长度分别为1347bp、1385bp、1258bp、1253bp,再采用TransferPCR方法分别对四个启动子进行两种长度的
【摘要】：果实特异启动子对于利用植物基因工程改良果实品质性状至关重要。分离柑橘果实特异性启动子并分析其功能对研究柑橘果实成熟的分子机制以及利用生物技术提高果实品质均有重要的意义。目前还尚未有分离获得柑橘果实特异启动子的报道，本研究在前期利用GenomeWalking技术分离了柑橘...
2019年5月14日，NatureGenetics在线发表了来自美国康奈尔大学费章君和JamesJ.Giovannoni课题组合作的题为：Thetomatopan-genomeuncoversnewgenesandararealleleregulatingfruitflavor的研究论文。该研究构建了栽培番茄及其近亲的泛基因组，其包括351Mb大小的序列和4873个未被参考基因组捕获的蛋白质编码基因。
3.6SlGME1启动子结合蛋白SlNFY基因的克隆及功能鉴定3.6.1SlGME1的启动子分析及酵母单杂交结果3.6.2番茄NF-Y基因家族SlNFYA基因的克隆与序列分析3.6.3SlNFYA结合SlGME1启动子3.6.4SlGME1和SlNFYA在番茄各组织中的表达模式3.6
启动子SlIAA14中有多个响应脱落酸信号的元件及响应干旱、伤害胁迫顺式作用元件的存在，显示番茄根系生长发育过程中所遭受的一些逆境胁迫以及由此引发的ABA含量变化可能在转录水平上调节10李小靖等：番茄SlIAA14基因启动子克隆及分析1611SlIAA14基因的...
结果从番茄基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段；构建重组pEGM-T-E81.1和pGEM-T-E82.2载体，经酶切证实具有与目标片段长度相符的插入片段；测序结果分析显示；番茄果实特异性E8启动子序列高度保守，所获得的ZhongshuNo.5E82.2启动子
会议论文报纸...【结果】经过两轮PCR,共获得4种8个不同长度的番茄U6启动子,其长度分别是452、202、448、206、433、190、448和218bp,启动子序列比对分析发现番茄U6启动子与拟南芥U6启动子一样,也含有比较保守的两个元件,USE和TATA框。
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番茄果实中特异性表达的SlSWEET14基因启动子的克隆与功能分析.【摘要】：SWEETs基因家族是新发现的膜转运蛋白,其可以参与蔗糖、果糖、葡萄糖等糖类的转运。.前期研究表明番茄中SISWEET14为果实中特异性表达的基因,其参与转运糖类,但其具体作用方式尚不明确...
番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式(英文)徐晓霞金烨杨万年.【摘要】：[目的]研究番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式。.[方法]以PCR方法克隆番茄Rubisco小亚基启动子rbcS3A,并构建Rbcs3A-Gus嵌合表达载体p1300RG,将...
这为构建番茄CRISPR-Cas9基因编辑载体提供更多高效的内源启动子。(2)从中蔬四号番茄品种中克隆了4种SlU6-2P、SlU6-3P、SlU6-4P、SlU6-9P启动子,长度分别为1347bp、1385bp、1258bp、1253bp,再采用TransferPCR方法分别对四个启动子进行两种长度的
【摘要】：果实特异启动子对于利用植物基因工程改良果实品质性状至关重要。分离柑橘果实特异性启动子并分析其功能对研究柑橘果实成熟的分子机制以及利用生物技术提高果实品质均有重要的意义。目前还尚未有分离获得柑橘果实特异启动子的报道，本研究在前期利用GenomeWalking技术分离了柑橘...
2019年5月14日，NatureGenetics在线发表了来自美国康奈尔大学费章君和JamesJ.Giovannoni课题组合作的题为：Thetomatopan-genomeuncoversnewgenesandararealleleregulatingfruitflavor的研究论文。该研究构建了栽培番茄及其近亲的泛基因组，其包括351Mb大小的序列和4873个未被参考基因组捕获的蛋白质编码基因。
3.6SlGME1启动子结合蛋白SlNFY基因的克隆及功能鉴定3.6.1SlGME1的启动子分析及酵母单杂交结果3.6.2番茄NF-Y基因家族SlNFYA基因的克隆与序列分析3.6.3SlNFYA结合SlGME1启动子3.6.4SlGME1和SlNFYA在番茄各组织中的表达模式3.6
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