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样本量，即是楼主提到的“动物实验用多少只”的问题，在一个实验中，如果样本量很大，即使效应量很小，也会得到统计显著的结果，因此，为了避免这种情况，现在的实验研究都要求提供效应量和统计效力的统计量，而不是只呈现统计显著性检验的结果。
专业:脑血管结构、功能异常及相.[求助]在实验动物每组样本量问题上审稿人开始纠缠了，大家都是怎么处理这个问题呢？.已有1人参与.审稿人说Therewasnoinformationaboutpowerorsamplesizecalculation,randomizationofratsorblinding.这个power不是在临床样本量计算的时候...
关于实验动物样本量中的统计学问题.作者doctor88.来源:小木虫1503帖子.+关注.本小虫实验动物是小型猪，模型和假手术样本量分别为7和6个，简单的统计分析用的是t-test，文章投出去后审稿意见中居然有这么一条“Comparativeanalysisusingt-testforsmallsamples...
SCI论文中关于样本量和把握度该怎么写呢？可以参考这篇发表在TheLancetOncology影响因子26.5分的文章，研究所需样本量是372例事件，靠谱程度达到90%。做样本量估计有什么用呢？总结样本量估计的三个作用：搭起骨架、查漏补缺和扬长避短。
以前没关注过这个问题。现在看文章上8只算不少的了，knock-out或者in的可以4-6只，但一般多少就算合适呢？我原来实验室老板要求要每组大于8只，现在实验室老板讲每组4只就够了，都是正常小鼠。看文章上貌似很少有4只的啊。@wh2008：我来谈谈我的见解：1、理论上，动物实验中小鼠数越多...
但一般在实验过程中，对于较难控制的模型（比如有一定人为因素的行为学观察指标），样本量都要相应增大，这样有利于统计，yangkk86对照组动物数与受试药物组动物只数合的比例应不小于1:3.
需特别注意的是SCI对牵涉到人或者动物的实验都有一些特定要求，尤其是涉及医学研究的文章，必须说明关于使用人类和/或实验动物进行临床实验的问题和准则，包括获得委员会的批准和知情同意的程序。因此笔者建议在研究设计完成...
补充实验的请求通常分为以下三类:1.需要补充的实验是证明作者文章论点的基础。没有这些实验，审稿人不能接受/拒绝作者的原假设。2.作者已经为论点提供了充分的证据；然而，额外补充的实验将更加增强结论的有效性。3.
误差总是存在的，看有多大了。.不大的话，可以解释，太大了，就麻烦。.现在也不知道误差有多大，但是也有很多人用和我差不多的样本量，但是别人没有说明样本量的问题，我也不想解释说“谁谁谁用过”，也许那个人用的就是错的，我的样本量在足够与够...
样本量。这部分可以单独写，也可以写在受试对象subject部分，当然最好在数据统计部分写清楚。郑重其事地说明本研究在正确的样本空间中使用了正确的公式计算。许多论文被拒是因为样本量太小，不具备足够的说服力。
样本量，即是楼主提到的“动物实验用多少只”的问题，在一个实验中，如果样本量很大，即使效应量很小，也会得到统计显著的结果，因此，为了避免这种情况，现在的实验研究都要求提供效应量和统计效力的统计量，而不是只呈现统计显著性检验的结果。
专业:脑血管结构、功能异常及相.[求助]在实验动物每组样本量问题上审稿人开始纠缠了，大家都是怎么处理这个问题呢？.已有1人参与.审稿人说Therewasnoinformationaboutpowerorsamplesizecalculation,randomizationofratsorblinding.这个power不是在临床样本量计算的时候...
关于实验动物样本量中的统计学问题.作者doctor88.来源:小木虫1503帖子.+关注.本小虫实验动物是小型猪，模型和假手术样本量分别为7和6个，简单的统计分析用的是t-test，文章投出去后审稿意见中居然有这么一条“Comparativeanalysisusingt-testforsmallsamples...
SCI论文中关于样本量和把握度该怎么写呢？可以参考这篇发表在TheLancetOncology影响因子26.5分的文章，研究所需样本量是372例事件，靠谱程度达到90%。做样本量估计有什么用呢？总结样本量估计的三个作用：搭起骨架、查漏补缺和扬长避短。
以前没关注过这个问题。现在看文章上8只算不少的了，knock-out或者in的可以4-6只，但一般多少就算合适呢？我原来实验室老板要求要每组大于8只，现在实验室老板讲每组4只就够了，都是正常小鼠。看文章上貌似很少有4只的啊。@wh2008：我来谈谈我的见解：1、理论上，动物实验中小鼠数越多...
但一般在实验过程中，对于较难控制的模型（比如有一定人为因素的行为学观察指标），样本量都要相应增大，这样有利于统计，yangkk86对照组动物数与受试药物组动物只数合的比例应不小于1:3.
需特别注意的是SCI对牵涉到人或者动物的实验都有一些特定要求，尤其是涉及医学研究的文章，必须说明关于使用人类和/或实验动物进行临床实验的问题和准则，包括获得委员会的批准和知情同意的程序。因此笔者建议在研究设计完成...
补充实验的请求通常分为以下三类:1.需要补充的实验是证明作者文章论点的基础。没有这些实验，审稿人不能接受/拒绝作者的原假设。2.作者已经为论点提供了充分的证据；然而，额外补充的实验将更加增强结论的有效性。3.
误差总是存在的，看有多大了。.不大的话，可以解释，太大了，就麻烦。.现在也不知道误差有多大，但是也有很多人用和我差不多的样本量，但是别人没有说明样本量的问题，我也不想解释说“谁谁谁用过”，也许那个人用的就是错的，我的样本量在足够与够...
样本量。这部分可以单独写，也可以写在受试对象subject部分，当然最好在数据统计部分写清楚。郑重其事地说明本研究在正确的样本空间中使用了正确的公式计算。许多论文被拒是因为样本量太小，不具备足够的说服力。
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