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2、二氢青蒿素抗与细胞内铁离子有关,可将二氢青蒿素与转铁蛋白结合,使铁离子和二氢青蒿素能同时进入细胞,产生靶向性抗作用。3、二氢青蒿素可增强顺铂抗作用,临床上可联合应用于宫颈癌的治疗,减少顺铂用量,降低其毒副作用。
处理组换上含不同浓度二氢青蒿素的培养液(浓度分别为6.25,12.5,25,50μMOL/L)。继续培养24H后,收集对照组和处理组细胞,细胞数量在1×106个以内。分别用PBS洗涤..
二氢青蒿素抑制feb依赖的卵巢癌细胞生长及其联合cddp抗作用的实验研究.docx,成都中医药大学硕士学位论文（临床医学院）二一三届硕士研究生学位论文二氢青蒿素抑制Fe2+依赖的卵巢癌细胞生长及其联合CDDP抗作用的实验研究...
这个基团中的过氧化桥结构对青蒿素的药理活性至关重要[13,34,35]。青蒿素从两种意义上看是一种前药：一是许多衍生物在体内被迅速转化为二氢青蒿素；二是它们的药理作用依赖于过氧化桥结构的断裂，这种断裂机制仍是目前研究的热点之一[36]。
因为从二氢青蒿酸转化为青蒿素的标准过程（“赛诺菲流程”）中有两个中间产物和步骤，需要加热，并需要更长的反应时间。近年来，绿色化学开始兴起，包括废料的最小化，避免使用有毒溶剂和试剂，消除不必要的中间步骤，并最大限度地减少能源使用量。
屠呦呦首创了双氢青蒿素吗?本文内容：1979年屠呦呦与协作单位共同发表论文“青蒿素的结构和反应”（其中包括双氢青蒿素的）。但到1992年屠呦呦声称她本人在1973年，即在青蒿素结构测定之前，就首创了双氢青蒿素。由此引起广泛质疑。...
青蒿素——一种从中药中发现的神奇药物|屠呦呦.青蒿素（及其衍生物，本文中我们将其称为“青蒿素”）是一种具有独特化学结构的倍半萜烯内酯化合物，来源于紫草属植物黄花蒿（ArtemisiaannuaL.）。.自发现以来，它已成为最重要和最有效的抗疟药物...
喻婉莹等[67]研究并比较了青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制：二氢青蒿素通过下调诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白表达，抑制巨噬细胞释放炎症因子坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和炎症介质NO而发挥抗炎活性；青蒿素可能通过
青蒿素：源自中草药园的发现米勒路易斯*(LouisH.Miller*)和苏新专(Xin-zhuanSu)美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所，疟疾与媒介研究室美国...
为了阐明AaTCP14-AaORA复合体对青蒿素的作用，研究人员构建了过量表达AaTCP14和AaORA的黄花蒿转基因植株。.DBR2和ALDH1的表达量都有显著提高，在体内证明了AaTCP14-AaORA对二者的调控功能。.HPLC分析表明，青蒿素，二氢青蒿酸和青蒿酸的含量相比野生型…
2、二氢青蒿素抗与细胞内铁离子有关,可将二氢青蒿素与转铁蛋白结合,使铁离子和二氢青蒿素能同时进入细胞,产生靶向性抗作用。3、二氢青蒿素可增强顺铂抗作用,临床上可联合应用于宫颈癌的治疗,减少顺铂用量,降低其毒副作用。
处理组换上含不同浓度二氢青蒿素的培养液(浓度分别为6.25,12.5,25,50μMOL/L)。继续培养24H后,收集对照组和处理组细胞,细胞数量在1×106个以内。分别用PBS洗涤..
二氢青蒿素抑制feb依赖的卵巢癌细胞生长及其联合cddp抗作用的实验研究.docx,成都中医药大学硕士学位论文（临床医学院）二一三届硕士研究生学位论文二氢青蒿素抑制Fe2+依赖的卵巢癌细胞生长及其联合CDDP抗作用的实验研究...
这个基团中的过氧化桥结构对青蒿素的药理活性至关重要[13,34,35]。青蒿素从两种意义上看是一种前药：一是许多衍生物在体内被迅速转化为二氢青蒿素；二是它们的药理作用依赖于过氧化桥结构的断裂，这种断裂机制仍是目前研究的热点之一[36]。
因为从二氢青蒿酸转化为青蒿素的标准过程（“赛诺菲流程”）中有两个中间产物和步骤，需要加热，并需要更长的反应时间。近年来，绿色化学开始兴起，包括废料的最小化，避免使用有毒溶剂和试剂，消除不必要的中间步骤，并最大限度地减少能源使用量。
屠呦呦首创了双氢青蒿素吗?本文内容：1979年屠呦呦与协作单位共同发表论文“青蒿素的结构和反应”（其中包括双氢青蒿素的）。但到1992年屠呦呦声称她本人在1973年，即在青蒿素结构测定之前，就首创了双氢青蒿素。由此引起广泛质疑。...
青蒿素——一种从中药中发现的神奇药物|屠呦呦.青蒿素（及其衍生物，本文中我们将其称为“青蒿素”）是一种具有独特化学结构的倍半萜烯内酯化合物，来源于紫草属植物黄花蒿（ArtemisiaannuaL.）。.自发现以来，它已成为最重要和最有效的抗疟药物...
喻婉莹等[67]研究并比较了青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制：二氢青蒿素通过下调诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白表达，抑制巨噬细胞释放炎症因子坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和炎症介质NO而发挥抗炎活性；青蒿素可能通过
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为了阐明AaTCP14-AaORA复合体对青蒿素的作用，研究人员构建了过量表达AaTCP14和AaORA的黄花蒿转基因植株。.DBR2和ALDH1的表达量都有显著提高，在体内证明了AaTCP14-AaORA对二者的调控功能。.HPLC分析表明，青蒿素，二氢青蒿酸和青蒿酸的含量相比野生型…
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