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本论文采用1，3．环己二酮、碳酸氢铵、乙酰乙酸乙酯和各种醛反应，采用无溶剂固相研磨法，一步了二氢吡啶类衍生1．5无溶剂固相研磨法无溶剂固相研磨法是在室温、无溶剂参与的条件下，进行简单的研磨，使反应物通过研磨充分接触，反应得到产物的...
二氢吡啶类衍生物的研究本论文分两章,第一章为二氢吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的。钙拮抗剂又称钙通道阻滞剂,是指在通道水平上选择性阻滞钙离子进入细胞内,减少细胞内钙离子浓度的一类具有广泛心血管药理作用的药物,二氢吡啶类只是其中的一类。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的研究进展.目的:介绍几种二氢吡啶类钙通道阻滞剂的临床应用及疗效.方法:查阅国内外近几年相关期刊.结果:长效钙通道阻滞剂在治疗高血压和心绞痛方面比短效制剂作用更强,不良反应小,安全有效.结论:长效钙通道阻滞剂成为目前治疗...
兰州大学硕士学位论文汉斯酯作为有机还原剂的几个反应的研究姓名：牛秀琴申请学位级别：硕士专业：化学有机化学指导教师：于炜20080501中文摘要我们在以往汉斯酯1，4－二氢吡啶参与的有机反应及其反应机理研究的基础上，进一步拓展了汉斯酯l，4．二氢吡啶作为一种有机还原剂在有机...
二氢吡啶类（硝苯地平）降压同时引起窦弓反射，引起反射性的心率加快；非二氢吡啶类（维拉帕米，地尔硫卓）会影响窦房结细胞的T型钙离子通道，使自动去极化受到抑制，抵消窦弓反射引起的反射性心率加快.摘自丁香园某个讨论帖下的回复，原帖.https://..
作者：李泳雪肖树雄莫结丽贾宜军机构地区：广东省药品检验所出处：《CN101666757B》摘要：本发明涉及中草药降压产品中掺杂二氢吡啶类降压化合物的快筛方法，该快筛方法由以下步骤组成：(1)取样品，破碎，加入相当于样品质量5-10倍的体积比为5∶1的丙酮-乙醇溶液，振摇使其溶解，过滤...
根据与动脉血管和的亲和力及作用比，可以将钙通道阻滞剂（CCB）分为二氢吡啶类CCB与非二氢吡啶类CCB，两者共同的药理特性为选择性抑制血管平滑肌、使心肌L通道开放，不同点在于与钙通道孔隙结合位点不同。
第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析.pptx,药物分析第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析主讲：胡承波Mobile:13594698076E-mail:bch1002@126重庆文理学院材料与化工学院化工制药系第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析本章主要...
阿折地平(Azelnidipine)是新一代二氢吡啶类药物,于2003年在日本上市。与其他二氢吡啶类药物相比,具有血管选择性强,副作用小,疗效持久等特点[2]。目前在国内仍未见研究报道,因此,研究该药物的方法对新药开发具有一定的应用价值。
颜宁团队揭示二氢吡啶类化合物调节Cav1.1的结构基础.1,4-二氢吡啶（DHP）是最常用的降压药，其作用是抑制L型电压门控的Ca2+（Cav）通道。.DHP化合物表现出手性特异性拮抗或激动作用。.与非手性药物硝苯地平结合的兔Cav1.1的结构揭示了DHP药物的一般结合...
本论文采用1，3．环己二酮、碳酸氢铵、乙酰乙酸乙酯和各种醛反应，采用无溶剂固相研磨法，一步了二氢吡啶类衍生1．5无溶剂固相研磨法无溶剂固相研磨法是在室温、无溶剂参与的条件下，进行简单的研磨，使反应物通过研磨充分接触，反应得到产物的...
二氢吡啶类衍生物的研究本论文分两章,第一章为二氢吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的。钙拮抗剂又称钙通道阻滞剂,是指在通道水平上选择性阻滞钙离子进入细胞内,减少细胞内钙离子浓度的一类具有广泛心血管药理作用的药物,二氢吡啶类只是其中的一类。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的研究进展.目的:介绍几种二氢吡啶类钙通道阻滞剂的临床应用及疗效.方法:查阅国内外近几年相关期刊.结果:长效钙通道阻滞剂在治疗高血压和心绞痛方面比短效制剂作用更强,不良反应小,安全有效.结论:长效钙通道阻滞剂成为目前治疗...
兰州大学硕士学位论文汉斯酯作为有机还原剂的几个反应的研究姓名：牛秀琴申请学位级别：硕士专业：化学有机化学指导教师：于炜20080501中文摘要我们在以往汉斯酯1，4－二氢吡啶参与的有机反应及其反应机理研究的基础上，进一步拓展了汉斯酯l，4．二氢吡啶作为一种有机还原剂在有机...
二氢吡啶类（硝苯地平）降压同时引起窦弓反射，引起反射性的心率加快；非二氢吡啶类（维拉帕米，地尔硫卓）会影响窦房结细胞的T型钙离子通道，使自动去极化受到抑制，抵消窦弓反射引起的反射性心率加快.摘自丁香园某个讨论帖下的回复，原帖.https://..
作者：李泳雪肖树雄莫结丽贾宜军机构地区：广东省药品检验所出处：《CN101666757B》摘要：本发明涉及中草药降压产品中掺杂二氢吡啶类降压化合物的快筛方法，该快筛方法由以下步骤组成：(1)取样品，破碎，加入相当于样品质量5-10倍的体积比为5∶1的丙酮-乙醇溶液，振摇使其溶解，过滤...
根据与动脉血管和的亲和力及作用比，可以将钙通道阻滞剂（CCB）分为二氢吡啶类CCB与非二氢吡啶类CCB，两者共同的药理特性为选择性抑制血管平滑肌、使心肌L通道开放，不同点在于与钙通道孔隙结合位点不同。
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阿折地平(Azelnidipine)是新一代二氢吡啶类药物,于2003年在日本上市。与其他二氢吡啶类药物相比,具有血管选择性强,副作用小,疗效持久等特点[2]。目前在国内仍未见研究报道,因此,研究该药物的方法对新药开发具有一定的应用价值。
颜宁团队揭示二氢吡啶类化合物调节Cav1.1的结构基础.1,4-二氢吡啶（DHP）是最常用的降压药，其作用是抑制L型电压门控的Ca2+（Cav）通道。.DHP化合物表现出手性特异性拮抗或激动作用。.与非手性药物硝苯地平结合的兔Cav1.1的结构揭示了DHP药物的一般结合...
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