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remain2018.[交流]PCR产物二次扩增需要稀释吗？.已有2人参与.以某基因的5'和3'设计引物，以cDNA为模板PCR扩增后，想继续用该基因CDS序列设计的特异引物扩增该基因的话，第一步PCR产物需要稀释吗？.后续步骤需要连接转化并测序.
为什么？因为当你检查第一篇论文查重时，资源库并没有收录你复制的文章。在检测过程中，要是没有对比源，你的重复率当然很低。第一次检测后的查重系统在资源库更新后，你再去进行第二次检测，有了一定的对比源，你的论文重复率肯定会变得很高。
论文怎么降重我们先了解一下查重原理在降重的时候就会好很多。知网1、知网论文查重采用了最先进的模糊算法，论文如果在两次查重中整体结构和大纲被打乱，有可能会引起同一处的文章检测第一次和第二次标红不一…
样品溶液混浊有大量絮状沉淀，如需用二次稀释的溶液来检测，那取上清液还是摇匀过滤稀释呢？,样品溶液混浊有大量絮状沉淀，如需用二次稀释的溶液来检测，那取上清液还是摇匀过滤稀释呢？像下图这种，我们做的是危废氧弹燃烧用碱性吸收液吸收用水转移定容。
CrisprCas9挑选单克隆有限稀释法.researchuseonly有限稀释法筛选单克隆简介：有限稀释法筛选单克隆技术广泛用于杂交瘤和其它非贴壁细胞系的单克隆分离。.然而，在贴壁生长的细胞接种密度比较低或未知的情况下，它对贴壁生长的细胞单克隆分离也是非常有...
为什么二次PCR产物做模板只有地毯式拖尾了.作者种瓜得豆.来源:小木虫2505帖子.+关注.第一次拿CDNA，P的，有目的条带较淡，拿该产物做模板相同条件还有条带，还不是很亮，可是拿二次产物再做模板相同条件就只有地毯式拖尾了.。.拿第一次P的产物...
双稀释剂—多接收器电感耦合等离子体质谱铬同位素分析方法.【摘要】：本研究建立了阳离子交换树脂分离铬元素的化学流程和多接收器电感耦合等离子体质谱仪铬同位素分析方法。.在分析过程中,采用50Cr-54Cr双稀释剂法对化学分离和质谱分析过程中产生质量...
碧云天生产的免疫染色(非荧光)二抗稀释液(ImmunolStaining(Non-fluorescence)SecondaryAntibodyDilutionBuffer)可以用于非荧光免疫染色时二抗(secondaryantibody)的稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释…
QuickBlock™免疫荧光染色二抗稀释液可以有效节约二抗。经本产品稀释的二抗可以在2-3周内重复使用3-5次。QuickBlock™免疫荧光染色二抗稀释液稀释的二抗孵育后背景极低。本封闭液不含血清和白蛋白，确保极高的信噪比。
培美曲塞二钠残留溶剂的测定方法优化应用.发布时间：2020-08-24.摘要：目的:建立并优化了培美曲塞二钠中二氯甲烷、乙醇、丙酮、N,N-二甲酰胺4种残留溶剂的测定方法。.方法:采用DB-624柱，FID检测器，程序升温，顶空进样法测定二氯甲烷的残留量;直接进...
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为什么？因为当你检查第一篇论文查重时，资源库并没有收录你复制的文章。在检测过程中，要是没有对比源，你的重复率当然很低。第一次检测后的查重系统在资源库更新后，你再去进行第二次检测，有了一定的对比源，你的论文重复率肯定会变得很高。
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为什么二次PCR产物做模板只有地毯式拖尾了.作者种瓜得豆.来源:小木虫2505帖子.+关注.第一次拿CDNA，P的，有目的条带较淡，拿该产物做模板相同条件还有条带，还不是很亮，可是拿二次产物再做模板相同条件就只有地毯式拖尾了.。.拿第一次P的产物...
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QuickBlock™免疫荧光染色二抗稀释液可以有效节约二抗。经本产品稀释的二抗可以在2-3周内重复使用3-5次。QuickBlock™免疫荧光染色二抗稀释液稀释的二抗孵育后背景极低。本封闭液不含血清和白蛋白，确保极高的信噪比。
培美曲塞二钠残留溶剂的测定方法优化应用.发布时间：2020-08-24.摘要：目的:建立并优化了培美曲塞二钠中二氯甲烷、乙醇、丙酮、N,N-二甲酰胺4种残留溶剂的测定方法。.方法:采用DB-624柱，FID检测器，程序升温，顶空进样法测定二氯甲烷的残留量;直接进...
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