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中国期刊网,期刊,杂志,读者服务,电子杂志,论文,文库,期刊网,电子刊[导读]分析本院2019年3月～2020年3月入院的50例双侧突发性耳聋的临床资料，根据不同听力曲线类型给予不同治疗方…
新生儿遗传性耳聋及听力筛查的内容摘要：新生儿遗传性耳聋及听力筛查作者：毛中萍，何志洲作者单位：毛中萍(绍兴第二医院耳鼻咽喉-头颈外科,绍兴,312000)，何志洲(克莱顿大学医学院生物医学系,Omaha,NebraskaUSA68178)刊名：中华耳科学杂志英文刊名：
基因编辑治疗遗传耳聋：“贝多芬小鼠”实验有效.著名钢琴家贝多芬在32岁时听力完全丧失，其伤害不言而喻，他在留给其兄弟的遗嘱中写道，“正如落叶凋零，我的生命也已变得空洞。.”.尽管贝多芬听力丧失的原因未知，但很多案例显示耳聋实际都和遗传...
Pou4f3(Brn3.1/Brn3c)DFNA15静纤毛EspinMyo6本文关键词：Pou4f3基因突变致小鼠耳聋的听力学机制研究更多相关文章：Pou4f3(Brn3.1/Brn3c)DFNA15静纤毛EspinMyo6【摘要】：【目的】Pou4f38碱基缺失突变可引起DFNA15非综合征型语后聋,是临床较常见的显性遗传性聋。。至今人们仍无法了解该疾病的临床病理全过程...
Pou4f3基因突变致小鼠耳聋的听力学机制研究.马登滨.【摘要】：【目的】Pou4f38碱基缺失突变可引起DFNA15非综合征型语后聋,是临床较常见的显性遗传性聋。.至今人们仍无法了解该疾病的临床病理全过程,亦无有效的预防及对因治疗方法。.本课题以完全模拟人...
9月28日，研究论文以“一株由于逆转座子L1异位插入导致耳蜗血管纹发育和功能障碍的耳聋小鼠模型的鉴定和研究(AnL1retrotransposoninsertioninduceddeafnessmousemodelforstudyingthedevelopmentandfunctionofthecochlearstriavascularis)”为题，于
耳聋左慈丸对老年肾虚耳聋小鼠耳蜗组织AQP4表达的影响.吕元杰.【摘要】：目的:老年肾虚耳聋是老龄化社会的常见病、多发病,属于生理性老化的过程。.祖国医学在长期的耳聋中已摸索和积累了丰富的经验,耳聋左慈丸是治疗老年肾虚耳聋的经典方剂,应用...
耳聋是LMG2家族的一个遗传上的显性特征，这意味着一个孩子仅从父母那里继承一个有缺陷的基因拷贝就会经历进行性听力丧失。他们确定导致耳聋的突变位于4号染色体上的一个被称作DFNA27的区域，也因此这种耳聋被称作DFNA27型耳聋。这个区域含有十
一篇论文称，研究将CRISPR–Cas9基因组编辑技术用于恢复人类遗传性耳聋小鼠模型的听力。这项于12月21日发表于《自然》的研究凸显了CRISPR-Cas9用于...
6月3日，刘如谦（DavidLiu）等在ScienceTranslationalMedicine杂志发表封面论文，通过双A载体递送单碱基编辑器，成功恢复Tmc1基因隐性突变导致的完全耳聋小鼠的听力。这是人类首次通过基因编辑技术解决隐…
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新生儿遗传性耳聋及听力筛查的内容摘要：新生儿遗传性耳聋及听力筛查作者：毛中萍，何志洲作者单位：毛中萍(绍兴第二医院耳鼻咽喉-头颈外科,绍兴,312000)，何志洲(克莱顿大学医学院生物医学系,Omaha,NebraskaUSA68178)刊名：中华耳科学杂志英文刊名：
基因编辑治疗遗传耳聋：“贝多芬小鼠”实验有效.著名钢琴家贝多芬在32岁时听力完全丧失，其伤害不言而喻，他在留给其兄弟的遗嘱中写道，“正如落叶凋零，我的生命也已变得空洞。.”.尽管贝多芬听力丧失的原因未知，但很多案例显示耳聋实际都和遗传...
Pou4f3(Brn3.1/Brn3c)DFNA15静纤毛EspinMyo6本文关键词：Pou4f3基因突变致小鼠耳聋的听力学机制研究更多相关文章：Pou4f3(Brn3.1/Brn3c)DFNA15静纤毛EspinMyo6【摘要】：【目的】Pou4f38碱基缺失突变可引起DFNA15非综合征型语后聋,是临床较常见的显性遗传性聋。。至今人们仍无法了解该疾病的临床病理全过程...
Pou4f3基因突变致小鼠耳聋的听力学机制研究.马登滨.【摘要】：【目的】Pou4f38碱基缺失突变可引起DFNA15非综合征型语后聋,是临床较常见的显性遗传性聋。.至今人们仍无法了解该疾病的临床病理全过程,亦无有效的预防及对因治疗方法。.本课题以完全模拟人...
9月28日，研究论文以“一株由于逆转座子L1异位插入导致耳蜗血管纹发育和功能障碍的耳聋小鼠模型的鉴定和研究(AnL1retrotransposoninsertioninduceddeafnessmousemodelforstudyingthedevelopmentandfunctionofthecochlearstriavascularis)”为题，于
耳聋左慈丸对老年肾虚耳聋小鼠耳蜗组织AQP4表达的影响.吕元杰.【摘要】：目的:老年肾虚耳聋是老龄化社会的常见病、多发病,属于生理性老化的过程。.祖国医学在长期的耳聋中已摸索和积累了丰富的经验,耳聋左慈丸是治疗老年肾虚耳聋的经典方剂,应用...
耳聋是LMG2家族的一个遗传上的显性特征，这意味着一个孩子仅从父母那里继承一个有缺陷的基因拷贝就会经历进行性听力丧失。他们确定导致耳聋的突变位于4号染色体上的一个被称作DFNA27的区域，也因此这种耳聋被称作DFNA27型耳聋。这个区域含有十
一篇论文称，研究将CRISPR–Cas9基因组编辑技术用于恢复人类遗传性耳聋小鼠模型的听力。这项于12月21日发表于《自然》的研究凸显了CRISPR-Cas9用于...
6月3日，刘如谦（DavidLiu）等在ScienceTranslationalMedicine杂志发表封面论文，通过双A载体递送单碱基编辑器，成功恢复Tmc1基因隐性突变导致的完全耳聋小鼠的听力。这是人类首次通过基因编辑技术解决隐…
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