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恩华药业专注于中枢神经类药物和心血管类药物，而在中枢神经类药物中，相比麻醉和精神药品，恩华药业的神经类药物仅加巴喷丁一个品种。为了丰富中枢神经药物方面的产品线，恩华于2011年与以色列D-Pharm公司签订合作协议，花费240万美元获得了DP-VPA的独家许可权。
1995年，"Nhwa恩华"商标注册。1996年，以徐州第三制药厂为核心，组建了“徐州恩华药业集1999年，在原恩华药业集团的核心企业徐州第三制药厂的基础上经过改制成立了“徐州恩华药业集团有…
华中科技大学生命学院恩华药业暑期实习报告.doc37页.华中科技大学生命学院恩华药业暑期实习报告.doc.37页.内容提供方：pangzilva.大小：159KB.字数：约1.71万字.发布时间：2017-11-23.浏览人气：34.
江苏恩华药业股份有限公司2012年第三季度报告摘要证券代码：002262证券简称：恩华药业公告编号：2012-0342012年第三季度报告摘要一、重要提示本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载...
恩华药业子公司江苏恩华赛德药业有限责任公司申报的埃他卡林，为ATP敏感性钾通道开放剂（KCO），高血压用药，曾是国家重大专项品种。该药由恩华药业与军事医学科学院、北京赛德维康医药研究院合作研发。2003年1月份申报临床，同年11月份获得
恩华药业他喷他多缓释片2月25日，恩华药业的他喷他多缓释片仿制药上市申请获得CDE受理。本品主要用于缓解中度及重度急性疼痛。尤其可用于缓解手术中的重度疼痛。他喷他多由美国Johnson&Johnson公司研发，于2008年11月21日获得美国食品...
外资垄断抗抑郁药物市场仿制药成长空间巨大.一致性评价和社会对抑郁症的关注度提升，对抗抑郁药物市场是重要的利好。.“药物是目前抑郁症诊疗的主要手段，可以改变抑郁症的命运，使得不再求神拜佛、剑走偏锋。.”上海市精神卫生中心院长徐...
江苏恩华药业股份有限公司2018年年度报告摘要3经营活动产生的现金流量净额87,052,228.3187,358,389.2366,714,493.77163,399,631.41上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
此外华润双鹤、齐鲁制药（海南）、江苏恩华是按照新注册分类进行申报，目前正在审评审批中（详见下图）。此外，普瑞巴林按照3.1类新药报生产的受理号达8个，涉及4家企业，其中江苏恩华药业已经撤回申请，浙江华海药业批准临床，埃斯特维华义制药不批准。
提供恩华药业(002262)五档盘口、逐笔交易等实时行情数据；汇总恩华药业(002262)基本资料及重大新闻、研究报告及行业资讯，解读恩华药业(002262)主力资金动向、财务数据，为投资恩华药业(002262)提供…
恩华药业专注于中枢神经类药物和心血管类药物，而在中枢神经类药物中，相比麻醉和精神药品，恩华药业的神经类药物仅加巴喷丁一个品种。为了丰富中枢神经药物方面的产品线，恩华于2011年与以色列D-Pharm公司签订合作协议，花费240万美元获得了DP-VPA的独家许可权。
1995年，"Nhwa恩华"商标注册。1996年，以徐州第三制药厂为核心，组建了“徐州恩华药业集1999年，在原恩华药业集团的核心企业徐州第三制药厂的基础上经过改制成立了“徐州恩华药业集团有…
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江苏恩华药业股份有限公司2012年第三季度报告摘要证券代码：002262证券简称：恩华药业公告编号：2012-0342012年第三季度报告摘要一、重要提示本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载...
恩华药业子公司江苏恩华赛德药业有限责任公司申报的埃他卡林，为ATP敏感性钾通道开放剂（KCO），高血压用药，曾是国家重大专项品种。该药由恩华药业与军事医学科学院、北京赛德维康医药研究院合作研发。2003年1月份申报临床，同年11月份获得
恩华药业他喷他多缓释片2月25日，恩华药业的他喷他多缓释片仿制药上市申请获得CDE受理。本品主要用于缓解中度及重度急性疼痛。尤其可用于缓解手术中的重度疼痛。他喷他多由美国Johnson&Johnson公司研发，于2008年11月21日获得美国食品...
外资垄断抗抑郁药物市场仿制药成长空间巨大.一致性评价和社会对抑郁症的关注度提升，对抗抑郁药物市场是重要的利好。.“药物是目前抑郁症诊疗的主要手段，可以改变抑郁症的命运，使得不再求神拜佛、剑走偏锋。.”上海市精神卫生中心院长徐...
江苏恩华药业股份有限公司2018年年度报告摘要3经营活动产生的现金流量净额87,052,228.3187,358,389.2366,714,493.77163,399,631.41上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
此外华润双鹤、齐鲁制药（海南）、江苏恩华是按照新注册分类进行申报，目前正在审评审批中（详见下图）。此外，普瑞巴林按照3.1类新药报生产的受理号达8个，涉及4家企业，其中江苏恩华药业已经撤回申请，浙江华海药业批准临床，埃斯特维华义制药不批准。
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