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【摘要】：随着抗生素的广泛使用甚至滥用以及致病菌的耐药机制的不断演化，细菌耐药性已经成为临床面临的一大难题。革兰氏阳性菌的耐药问题尤为严重，例如耐甲氧西林的金葡菌、耐万古霉素的肠球菌等。噁唑烷酮类抗菌剂是一类新型的全抗菌药物，作用于细菌蛋白质的早期阶段...
JMC|含恶唑烷酮骨架抗菌药物的研究现状.药物与医疗.作者：X-MOL2021-07-28.随着人们对抗生素的滥用越来越严重，细菌在自然选择的压力下，在与抗生素的斗争中逐渐掌握了逃避抗生素攻击的机制，于是越来越多具有耐药性的变异细菌菌株陆续被发现，致病细菌...
利奈唑胺为恶唑烷酮类抗生素,主要用于耐万古霉素的肠球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗.应用利奈唑胺后1～16周可发生血乳酸水平升高,甚至导致乳酸酸中毒.临床表现为恶心、呕吐、腹泻、心动过速,甚至意识模糊.利奈唑胺诱导乳酸酸中毒的机制可能与抑制线粒体蛋白质有关...
噁唑烷酮类化合物的研究.黄静.【摘要】：噁唑烷酮类化合物具有广泛的用途,可用于医药,农药,聚合物改良,有机中间体等。.本文采用了五条路线共计18个噁唑烷酮类化合物,并经元素分析、红外、核磁共振氢谱等分析手段进行了表征,而且有些...
一表读懂糖肽类与恶唑烷酮类抗菌药物.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）已成为医院感染的重要病原菌，甚至在某些医院已进入多重耐药菌排名前五位的地位，因此预防MRSA院内感染暴发与已确诊MRSA感染的治疗尤为重要。.笔者翻查药典及相关药物临床应用...
8、恶唑烷酮类抗生素（Oxazolidinones）恶唑烷酮类抗生素能够抑制革兰氏阳性菌的生长繁殖。该家族的第一例上市药物是2000年上市的利奈唑胺，不过环丝氨酸早在1956年就被作为抗结核病的二…
一种新型噁唑烷酮类抗生素的赵胜贤1,2,厉昆1,胡红华2,李啸风1,任党培1,金晓鲁2,陈治11.浙江普洛得邦制药有限公司，浙江东阳322118；2.优胜美特制药有限公司，浙江金华321025SynthesisofANovelOxazolidinoneAntibiotic
【摘要】：利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明。现对其药理作用、抗菌活性、药动学、临床评价...
具有新型结构手性噁唑烷酮化合物设计、及抗菌活性筛选作品详细信息展示，分享和评论撰写目的和基本思路利用二碘化镁催化的芳基异氰酸酯和手性环氧化合物的环加成串联反应，建立一种高原子经济性、高立体选择性的手性噁唑烷酮化合物的新方法，系列噁唑烷酮类化合物。
水中噁唑烷酮类抗生素利奈唑酮的光化学行为.光化学降解是表层水体中抗生素类污染物的重要消减方式.研究了水中代表性唑烷酮类抗生素利奈唑酮的光降解动力学,影响因素与转化产物.模拟日光(λ〉290nm)照射下,利奈唑酮的光解遵循准一级反应动力学,纯水中表...
【摘要】：随着抗生素的广泛使用甚至滥用以及致病菌的耐药机制的不断演化，细菌耐药性已经成为临床面临的一大难题。革兰氏阳性菌的耐药问题尤为严重，例如耐甲氧西林的金葡菌、耐万古霉素的肠球菌等。噁唑烷酮类抗菌剂是一类新型的全抗菌药物，作用于细菌蛋白质的早期阶段...
JMC|含恶唑烷酮骨架抗菌药物的研究现状.药物与医疗.作者：X-MOL2021-07-28.随着人们对抗生素的滥用越来越严重，细菌在自然选择的压力下，在与抗生素的斗争中逐渐掌握了逃避抗生素攻击的机制，于是越来越多具有耐药性的变异细菌菌株陆续被发现，致病细菌...
利奈唑胺为恶唑烷酮类抗生素,主要用于耐万古霉素的肠球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗.应用利奈唑胺后1～16周可发生血乳酸水平升高,甚至导致乳酸酸中毒.临床表现为恶心、呕吐、腹泻、心动过速,甚至意识模糊.利奈唑胺诱导乳酸酸中毒的机制可能与抑制线粒体蛋白质有关...
噁唑烷酮类化合物的研究.黄静.【摘要】：噁唑烷酮类化合物具有广泛的用途,可用于医药,农药,聚合物改良,有机中间体等。.本文采用了五条路线共计18个噁唑烷酮类化合物,并经元素分析、红外、核磁共振氢谱等分析手段进行了表征,而且有些...
一表读懂糖肽类与恶唑烷酮类抗菌药物.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）已成为医院感染的重要病原菌，甚至在某些医院已进入多重耐药菌排名前五位的地位，因此预防MRSA院内感染暴发与已确诊MRSA感染的治疗尤为重要。.笔者翻查药典及相关药物临床应用...
8、恶唑烷酮类抗生素（Oxazolidinones）恶唑烷酮类抗生素能够抑制革兰氏阳性菌的生长繁殖。该家族的第一例上市药物是2000年上市的利奈唑胺，不过环丝氨酸早在1956年就被作为抗结核病的二…
一种新型噁唑烷酮类抗生素的赵胜贤1,2,厉昆1,胡红华2,李啸风1,任党培1,金晓鲁2,陈治11.浙江普洛得邦制药有限公司，浙江东阳322118；2.优胜美特制药有限公司，浙江金华321025SynthesisofANovelOxazolidinoneAntibiotic
【摘要】：利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明。现对其药理作用、抗菌活性、药动学、临床评价...
具有新型结构手性噁唑烷酮化合物设计、及抗菌活性筛选作品详细信息展示，分享和评论撰写目的和基本思路利用二碘化镁催化的芳基异氰酸酯和手性环氧化合物的环加成串联反应，建立一种高原子经济性、高立体选择性的手性噁唑烷酮化合物的新方法，系列噁唑烷酮类化合物。
水中噁唑烷酮类抗生素利奈唑酮的光化学行为.光化学降解是表层水体中抗生素类污染物的重要消减方式.研究了水中代表性唑烷酮类抗生素利奈唑酮的光降解动力学,影响因素与转化产物.模拟日光(λ〉290nm)照射下,利奈唑酮的光解遵循准一级反应动力学,纯水中表...
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