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随着测序技术的进步,国际上已经有几千株非洲、东南亚流行区域的恶性疟原虫全基因组测序数据,恶性疟原虫的各项研究提供了便利,但是,对于我国中缅边境地区恶性疟原虫,其基因组信息仍未知。因此本课题对中缅边境地区恶性疟原虫基因组展开深度分析...
基于全基因组测序的中缅边境恶性疟原虫种群结构研究.第一章实验材料与方法二、SNP质量控制六、iHS和XPEHH检验结果第三章讨论第四章全文结论疟疾是一种由疟原虫感染所导致的、严重危害世界公共卫生安全的蚊媒寄生虫病。.近年来全球疟疾防治取得了...
恶性疟原虫海南株(FCC1)翻译控制蛋白(TCTP)基因的克隆及序列测定傅作申,程远国,张玉静,阮承迈,单成启,侯禹男,陈知航,陈泽建,李英军事医学科学院微生物流行病研究所药学研究室,军事医学科学院微生物流行病研究所药学研究室,军需大学基础部生物化学教研室,军事医学科学院微生物流行病研究...
2.恶性疟原虫野生株克隆FCYN0906-5H的全基因组测序和var基因序列的组装基于上述微卫星检测结果显示4个疟原虫克隆具有相同的基因型，我们选用其中的FCYN0906-5H做Solexa全基因组测序。大量基因组DNA,并且通过检测18SrRNA排除宿主DNA的污染。
恶性疟原虫var2csa基因的克.发布时间：2019-02-1823:08.【摘要】：在疟疾流行地区,孕妇是感染疟疾的高危人群。.在撒哈拉以南非洲地区,每年有二千五百万孕妇受到疟疾感染的威胁,妊娠相关疟疾(Pregnancyassociatedmalaria,PAM)已经成为疫源地最为严重的公共卫生安全...
1徐劲;叶苓;吴忠道;陈守义;余新炳;;恶性疟原虫己糖转运体编码基因的初步研究[A];中国动物学会第七届全国青年寄生虫学工作者学术讨论会论文摘要集[C];2002年2雷俊川;缪军;李珣;薛采芳;刘忠湘;王宪锋;;恶性疟原虫顶端膜抗原1可调控性表达的初步研究[A];中国动物学会全国第九次寄生虫学学术讨论会...
NatGenet：疟原虫基因组测序揭示抵抗疟疾的挑战和机遇疟原虫基因组遗传变异性疟疾来源：生物谷2012-08-0622:27两个跨国研究小组最近对疟原虫...
据介绍，恶性疟原虫的基因组编码为一个由60个基因组成的var基因家族。但目前，学界对于var基因的相关转录调控机制尚不清楚。
提取疟原虫DNA,PCR扩增PvMSP-1基因5区并测序,与M75674、AAN86237、M60807、ABJ53045、AAN86238、BAA18977等参比序列进行比对,用Mega5.04、Arlequin3.5.1软件分析PvMSP-1基因5区的序列多态性,计算序列间保守位点、遗传距离和多样性指数,并
恶性疟原虫冈比亚按蚊基因组测序基因组序列Plasmodiumfalciparum生活史传播载体疟疾传播寄生虫病收藏本站首页期刊全文库学位论文库会议论文库年鉴全文库学术百科工具书学术不端检测注册|登录|我的账户基础科学|工程科技I辑...
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基于全基因组测序的中缅边境恶性疟原虫种群结构研究.第一章实验材料与方法二、SNP质量控制六、iHS和XPEHH检验结果第三章讨论第四章全文结论疟疾是一种由疟原虫感染所导致的、严重危害世界公共卫生安全的蚊媒寄生虫病。.近年来全球疟疾防治取得了...
恶性疟原虫海南株(FCC1)翻译控制蛋白(TCTP)基因的克隆及序列测定傅作申,程远国,张玉静,阮承迈,单成启,侯禹男,陈知航,陈泽建,李英军事医学科学院微生物流行病研究所药学研究室,军事医学科学院微生物流行病研究所药学研究室,军需大学基础部生物化学教研室,军事医学科学院微生物流行病研究...
2.恶性疟原虫野生株克隆FCYN0906-5H的全基因组测序和var基因序列的组装基于上述微卫星检测结果显示4个疟原虫克隆具有相同的基因型，我们选用其中的FCYN0906-5H做Solexa全基因组测序。大量基因组DNA,并且通过检测18SrRNA排除宿主DNA的污染。
恶性疟原虫var2csa基因的克.发布时间：2019-02-1823:08.【摘要】：在疟疾流行地区,孕妇是感染疟疾的高危人群。.在撒哈拉以南非洲地区,每年有二千五百万孕妇受到疟疾感染的威胁,妊娠相关疟疾(Pregnancyassociatedmalaria,PAM)已经成为疫源地最为严重的公共卫生安全...
1徐劲;叶苓;吴忠道;陈守义;余新炳;;恶性疟原虫己糖转运体编码基因的初步研究[A];中国动物学会第七届全国青年寄生虫学工作者学术讨论会论文摘要集[C];2002年2雷俊川;缪军;李珣;薛采芳;刘忠湘;王宪锋;;恶性疟原虫顶端膜抗原1可调控性表达的初步研究[A];中国动物学会全国第九次寄生虫学学术讨论会...
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据介绍，恶性疟原虫的基因组编码为一个由60个基因组成的var基因家族。但目前，学界对于var基因的相关转录调控机制尚不清楚。
提取疟原虫DNA,PCR扩增PvMSP-1基因5区并测序,与M75674、AAN86237、M60807、ABJ53045、AAN86238、BAA18977等参比序列进行比对,用Mega5.04、Arlequin3.5.1软件分析PvMSP-1基因5区的序列多态性,计算序列间保守位点、遗传距离和多样性指数,并
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