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多灶性运动神经病是一种纯运动神经受累的多发单神经病,运动神经传导阻滞为其诊断要点.本指南综合神经肌肉疾病和电生理专家的意见,对多灶性运动神经病的临床、电生理、影像学、免疫标志物以及治疗进展进行介绍,供临床实践中参考.
摘要：目的探讨多灶性运动神经病(MMA)的临床特点,神经电生理及病理变化的特异性.方法结合文献分析4例MMN的临床资料,肌电图,病理特征及治疗结果.结果MMN的临床表现为慢性,非对称性远端肢体无力;电生理检查以运动神经传导阻滞或部分阻滞为特点;病理学特征为运动神经局灶性脱髓鞘性改变.结论...
摘要：目的分析多灶性运动神经病(MMN)的临床及神经电生理特点.方法对7例MMN进行观察随访,常规测定感觉及运动神经传导速度,F波,常规肌电图及单纤维肌电图,采用常规节段性运动神经传导以及Inching技术测定部分性传导阻滞(CB),分析电生理特点与临床之间的相关性.结果全部均隐袭起病...
多灶性运动神经病的临床研究北京大学第三医院神经科樊东升康德宣多灶性运动神经病（Multifocalmotorneu—ropathy，MMN）其主要特点为：非对称性肢体运动无力，上肢为重，感觉正常或轻度受累，伴有明显的运动传导阻滞（Conductionblock，CB）和血抗神经节苷酯GMl抗...
多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN)是一种少见的周围神经病,自1982年Lewis等报道以来,全世界共报道临床病例300多例,其中我国80多例。MMN可发生于各年龄段,80%年龄为20～50岁,男性多于女性,男女之比(3～4)：1。
2019中国多灶性运动神经病指南（完整版）多灶性运动神绊病是一种纯运动神绊受累的多収单神绊病，运动神绊传导阻滞为其诊断要点。本指南综合神绊肌肉疾病和电生理与家的意见，对多灶性运动神绊病的临床、电生理、影像学、免疫标志物以及治疗进展进行介绉，供临床实践中参考。
一、疾病概述多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy，MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的多灶性运动神经病。1982年，Lewis等首先描述，1988年，由Pestronk等正式命名为MMN。该病发病率极低，仅…
2021年2月2日在北京协和确诊为：多灶性运动神经病。查了很多资料，几乎没找到可以联系的病友，希望认识同在人间历练的战友们，我还没开始治疗，高额的丙球费用想想就有点虚，但是家里年幼孩子和多病的老人，自己又不得不撑着。
多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy，MMN)是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征...
（译文全集）多灶性运动神经病（MMN）：诊断、病因及治疗策略摘要：多灶性运动神经病（MMN）是一种罕见的炎性神经病变，主要表现为慢性进展的非对称性远端肢体无力，无感觉神经受累。MMN的临床表现类似于肌萎缩侧索硬化症（ALS...
多灶性运动神经病是一种纯运动神经受累的多发单神经病,运动神经传导阻滞为其诊断要点.本指南综合神经肌肉疾病和电生理专家的意见,对多灶性运动神经病的临床、电生理、影像学、免疫标志物以及治疗进展进行介绍,供临床实践中参考.
摘要：目的探讨多灶性运动神经病(MMA)的临床特点,神经电生理及病理变化的特异性.方法结合文献分析4例MMN的临床资料,肌电图,病理特征及治疗结果.结果MMN的临床表现为慢性,非对称性远端肢体无力;电生理检查以运动神经传导阻滞或部分阻滞为特点;病理学特征为运动神经局灶性脱髓鞘性改变.结论...
摘要：目的分析多灶性运动神经病(MMN)的临床及神经电生理特点.方法对7例MMN进行观察随访,常规测定感觉及运动神经传导速度,F波,常规肌电图及单纤维肌电图,采用常规节段性运动神经传导以及Inching技术测定部分性传导阻滞(CB),分析电生理特点与临床之间的相关性.结果全部均隐袭起病...
多灶性运动神经病的临床研究北京大学第三医院神经科樊东升康德宣多灶性运动神经病（Multifocalmotorneu—ropathy，MMN）其主要特点为：非对称性肢体运动无力，上肢为重，感觉正常或轻度受累，伴有明显的运动传导阻滞（Conductionblock，CB）和血抗神经节苷酯GMl抗...
多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN)是一种少见的周围神经病,自1982年Lewis等报道以来,全世界共报道临床病例300多例,其中我国80多例。MMN可发生于各年龄段,80%年龄为20～50岁,男性多于女性,男女之比(3～4)：1。
2019中国多灶性运动神经病指南（完整版）多灶性运动神绊病是一种纯运动神绊受累的多収单神绊病，运动神绊传导阻滞为其诊断要点。本指南综合神绊肌肉疾病和电生理与家的意见，对多灶性运动神绊病的临床、电生理、影像学、免疫标志物以及治疗进展进行介绉，供临床实践中参考。
一、疾病概述多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy，MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的多灶性运动神经病。1982年，Lewis等首先描述，1988年，由Pestronk等正式命名为MMN。该病发病率极低，仅…
2021年2月2日在北京协和确诊为：多灶性运动神经病。查了很多资料，几乎没找到可以联系的病友，希望认识同在人间历练的战友们，我还没开始治疗，高额的丙球费用想想就有点虚，但是家里年幼孩子和多病的老人，自己又不得不撑着。
多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy，MMN)是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征...
（译文全集）多灶性运动神经病（MMN）：诊断、病因及治疗策略摘要：多灶性运动神经病（MMN）是一种罕见的炎性神经病变，主要表现为慢性进展的非对称性远端肢体无力，无感觉神经受累。MMN的临床表现类似于肌萎缩侧索硬化症（ALS...
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