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为了解决上述问题,本论文通过在固相载体上负载含有LPXTG序列的多肽,SrtA直接识别载体上的多肽并切割,并能高效地与甘氨酸亲核底物实现原位连接或环化,一锅法生成连接产物。本论文主要研究结果如下:(1)RGD(Arg-Gly-Asp;RGD)多价大环肽。
多肽的、分离纯化及巯基氧化反应研究【精】,分析化学,自然科学,化学工业,化学,自然科学论文,理学,理科,化工,硕士论文,学位论文,毕业论文,理学论文吧
【摘要】：基于特定位点的多肽以及蛋白的切割,在生命科学研究以及生物工程领域具有十分重要的意义。譬如,蛋白质序列的测定以及蛋白质组学的研究中选择性地水解特定的酰胺键是极为重要的一步。过渡金属配合物由于具有一定的选择性切割多肽的能力,因而被人们作为一种有应用潜力的人工蛋白...
切割（Cleavage）属于肽的后处理部分，是指将已的肽从载体（树脂）上切割下来。.有人认为也包括脱去侧链保护。.切割及去保护是中最重要步骤。.如果试剂和反应条件选择不当，产物会发生不可逆的修饰而被破坏，因此在切割时应注意以下几个...
固相肽（solidphasepeptidesynthesisSPPS）技术是现代蛋白质化学的一项关键技术，也是对现代分子生物学和基因工程研究具有重大影响和重要意义的技术。它的基本过程为：1、偶联保护氨基，即将第一个保护氨基以共价键偶联外固相载体上（在过程中始终不能脱落）。
固相多肽多肽的切割和沉淀.作者wayne阿朵.来源:小木虫65013帖子.+关注.采用二氯树酯了一个13肽，切割下来，用冰沉淀，只有少量的絮状沉淀，是没有切割下来还是氨基酸压根没接上去啊？.接氨基酸时，前两个氨基酸接上脱保护，kaisertest...
采用二氯树酯了一个13肽，切割下来，用冰沉淀，只有少量的絮状沉淀，是没有切割下来还是氨基酸压根没接上去啊？接氨基酸时，前两个氨基酸接上脱保护，kaisertest是显紫色的，之后脱保护前后都只是黄色，脱保护试剂为20%啶...
本论文通过对这些关键技术问题进行具体攻关和深入研究，旨在开发高效、经济的固相多肽大规模工艺及设备。.本论文研究结果如下：1．以羟基wang树脂为固相载体，研究了反应介质对氨基酸与羟基树脂连接反应的影响，探索了一条经济、高效的氨基酸与...
本论文建立了一种新型的基于肽酶特异性切割多肽酰胺键机理的金属离子荧光探针。该荧光探针中含有目标金属离子专一性识别并切割的多肽序列。根据FRET原理，分别将荧光基团和淬灭基团连接到所选择的多肽序列的两端，得到针对不同目标金属离子的选择性能优良的荧光探针。
本论文首先介绍多肽的历史,综述肽的常用方法,讨论了TP-5的及纯化策略、现有水平及存在的问题。确定以Fmoc-固相方法TP-5原料,针对性地研究了生产中几个关键影响因素:(1)树脂的溶胀条件;(2)氨基酸衍生物的投料量;(3)缩合时间;(4)肽链延长过程中所使用的缩合试剂;(5)产物的切割条件。
为了解决上述问题,本论文通过在固相载体上负载含有LPXTG序列的多肽,SrtA直接识别载体上的多肽并切割,并能高效地与甘氨酸亲核底物实现原位连接或环化,一锅法生成连接产物。本论文主要研究结果如下:(1)RGD(Arg-Gly-Asp;RGD)多价大环肽。
多肽的、分离纯化及巯基氧化反应研究【精】,分析化学,自然科学,化学工业,化学,自然科学论文,理学,理科,化工,硕士论文,学位论文,毕业论文,理学论文吧
【摘要】：基于特定位点的多肽以及蛋白的切割,在生命科学研究以及生物工程领域具有十分重要的意义。譬如,蛋白质序列的测定以及蛋白质组学的研究中选择性地水解特定的酰胺键是极为重要的一步。过渡金属配合物由于具有一定的选择性切割多肽的能力,因而被人们作为一种有应用潜力的人工蛋白...
切割（Cleavage）属于肽的后处理部分，是指将已的肽从载体（树脂）上切割下来。.有人认为也包括脱去侧链保护。.切割及去保护是中最重要步骤。.如果试剂和反应条件选择不当，产物会发生不可逆的修饰而被破坏，因此在切割时应注意以下几个...
固相肽（solidphasepeptidesynthesisSPPS）技术是现代蛋白质化学的一项关键技术，也是对现代分子生物学和基因工程研究具有重大影响和重要意义的技术。它的基本过程为：1、偶联保护氨基，即将第一个保护氨基以共价键偶联外固相载体上（在过程中始终不能脱落）。
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本论文通过对这些关键技术问题进行具体攻关和深入研究，旨在开发高效、经济的固相多肽大规模工艺及设备。.本论文研究结果如下：1．以羟基wang树脂为固相载体，研究了反应介质对氨基酸与羟基树脂连接反应的影响，探索了一条经济、高效的氨基酸与...
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本论文首先介绍多肽的历史,综述肽的常用方法,讨论了TP-5的及纯化策略、现有水平及存在的问题。确定以Fmoc-固相方法TP-5原料,针对性地研究了生产中几个关键影响因素:(1)树脂的溶胀条件;(2)氨基酸衍生物的投料量;(3)缩合时间;(4)肽链延长过程中所使用的缩合试剂;(5)产物的切割条件。
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