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关键词：副神经节细胞瘤肺体层摄影术,X线计算机病理学分类号：R734.2R814.42栏目名称：病例报道DOI：10.13609/jki.1000-0313.2020.05.024...
目的探讨神经节细胞性副神经节瘤(gangliocyticparaganglioma,GP)临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法回顾性分析3例十二指肠GP的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后,并复习相关文献.结果3例内镜下均表现为十二指肠黏膜下...
副神经节细胞瘤可起源于全身多处，其中，胸腹部嗜铬细胞起源的副神经节细胞瘤，常为儿茶酚胺分泌型，头颈部副神经节细胞瘤常起源于胚胎神经嵴组织的特殊神经化学感受器，如颈动脉体部、颈静脉、鼓室部和迷走神经副神经节，常为儿茶酚胺不分泌型，位于
迷走神经副神经节瘤与颈动脉体瘤和颈静脉球瘤相比发病率更低。.30%的病灶多发，提示有遗传易感性。.迷走神经副神经节瘤通常表现为无痛性生长缓慢的颈部肿块。.其症状多由其发生部位和大小导致。.较大的迷走神经副神经节瘤可表现为咽侧...
【摘要】：头颈部副神经节瘤是一种少见疾病,好发于颈动脉体、颈静脉窝、鼓室和迷走神经等部位。近年来研究发现,副神经节瘤与琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase,SDH)亚单位的编码基因突变相关。为掌握中国人群头颈部副神经节瘤中琥珀酸脱氢酶基因的突变特点以及对疾病的影响,本研究...
嗜铬细胞瘤／副神经节瘤基因突变相关遗传综合征[J].协和医学杂志,2015:161-165.[8]CastinettiF,QiXP,WalzMK,etal.Outcomesofadrenal-sparingsurgeryortotaladrenalectomyinphaeochromocytomaassociatedwithmultipleendocrineneoplasiatype2:aninternationalretrospectivepopulation-basedstudy[J].
恶性嗜铬细胞瘤／jJJ神经节瘤的治疗王芬童安莉曾正陪【摘要】嗜铬细胞瘤／副神经节瘤是一种少见的神经内分泌，其中10％。17％为恶性。其死亡率很高，治疗上存在很大难度。治疗方法包括放射性核素治疗、化学治疗、靶向治疗等。”1
摘要为规范嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma，PCC）和副神经节瘤（paraganglioma，PGL）的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《JournalofClinicalEndocrinology＆Metabolism》和《ClinicalEndocrinology》上的指南及meta分析并结合国内研究，完成了专家共识的初稿，在肾上腺学组会议上...
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识.pdf,中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol.32,No.3·181·誗指南与共识誗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识摇中华医学会内分泌学分会肾上腺学组...
【摘要】：研究目的:探讨和研究无家族史的头颈部副神经节瘤基因型表型关系。方法:回顾性收集上海交通大学医学院附属新华医院自2000年1月至2012年12月共26例(女12例,男14例)无家族史的头颈部副神经节瘤病例资料,26例均留取组织与外周血,并提取基因组DNA。
关键词：副神经节细胞瘤肺体层摄影术,X线计算机病理学分类号：R734.2R814.42栏目名称：病例报道DOI：10.13609/jki.1000-0313.2020.05.024...
目的探讨神经节细胞性副神经节瘤(gangliocyticparaganglioma,GP)临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法回顾性分析3例十二指肠GP的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后,并复习相关文献.结果3例内镜下均表现为十二指肠黏膜下...
副神经节细胞瘤可起源于全身多处，其中，胸腹部嗜铬细胞起源的副神经节细胞瘤，常为儿茶酚胺分泌型，头颈部副神经节细胞瘤常起源于胚胎神经嵴组织的特殊神经化学感受器，如颈动脉体部、颈静脉、鼓室部和迷走神经副神经节，常为儿茶酚胺不分泌型，位于
迷走神经副神经节瘤与颈动脉体瘤和颈静脉球瘤相比发病率更低。.30%的病灶多发，提示有遗传易感性。.迷走神经副神经节瘤通常表现为无痛性生长缓慢的颈部肿块。.其症状多由其发生部位和大小导致。.较大的迷走神经副神经节瘤可表现为咽侧...
【摘要】：头颈部副神经节瘤是一种少见疾病,好发于颈动脉体、颈静脉窝、鼓室和迷走神经等部位。近年来研究发现,副神经节瘤与琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase,SDH)亚单位的编码基因突变相关。为掌握中国人群头颈部副神经节瘤中琥珀酸脱氢酶基因的突变特点以及对疾病的影响,本研究...
嗜铬细胞瘤／副神经节瘤基因突变相关遗传综合征[J].协和医学杂志,2015:161-165.[8]CastinettiF,QiXP,WalzMK,etal.Outcomesofadrenal-sparingsurgeryortotaladrenalectomyinphaeochromocytomaassociatedwithmultipleendocrineneoplasiatype2:aninternationalretrospectivepopulation-basedstudy[J].
恶性嗜铬细胞瘤／jJJ神经节瘤的治疗王芬童安莉曾正陪【摘要】嗜铬细胞瘤／副神经节瘤是一种少见的神经内分泌，其中10％。17％为恶性。其死亡率很高，治疗上存在很大难度。治疗方法包括放射性核素治疗、化学治疗、靶向治疗等。”1
摘要为规范嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma，PCC）和副神经节瘤（paraganglioma，PGL）的诊断和治疗，中华医学会内分泌学分会肾上腺学组主要参考2013年以来发表在《JournalofClinicalEndocrinology＆Metabolism》和《ClinicalEndocrinology》上的指南及meta分析并结合国内研究，完成了专家共识的初稿，在肾上腺学组会议上...
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识.pdf,中华内分泌代谢杂志2016年3月第32卷第3期摇ChinJEndocrinolMetab,March2016,Vol.32,No.3·181·誗指南与共识誗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识摇中华医学会内分泌学分会肾上腺学组...
【摘要】：研究目的:探讨和研究无家族史的头颈部副神经节瘤基因型表型关系。方法:回顾性收集上海交通大学医学院附属新华医院自2000年1月至2012年12月共26例(女12例,男14例)无家族史的头颈部副神经节瘤病例资料,26例均留取组织与外周血,并提取基因组DNA。
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