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2017-07-23药品不良反应与用药安全论文提纲怎么写2015-10-28论文药品不良反应与合理用药的引言怎么写12014-03-14如何填写评价和上报药品不良反应报告92009-04-04毕业论文药物不良反应报告262012-06-24药品生产企业药品不良反应分析评价报告怎么写...
强化档案管理,提高药品监管质量近几年因为食品药品质量问题而引发的安全事故逐渐变多，对人民大众的健康和生命带来了非常不好的影响，食品药品监管单位对食品药品的监管力度也在不断加强；从多方面多角度考虑，加强对各类食品和药品的监管质量，做好档案的管理工作，实现对资料的分类...
2020年药店自查报告范文根据相关法律法规及规章制度的要求，保证药店所经营药品的质量合格、使用安全，下面是小编为大家精心收集的药店自查报告，欢迎大家参考借鉴，希望可以帮助到大家!药店自查报告范文(一)根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关
摘要：目的：为我国制药企业药品研发质量管理体系的建立和完善提供建议与思考。方法：通过分析我国和美国FDA药品监管机构的检查报告、访谈我国制药企业研发质量管理负责人，了解我国制药企业研发质量管理的现状，…
摘要：药品这一特殊商品与人们的健康以及生命安全有着直接的关系，因此必须要对其质量进行严格的控制。良好的药品质量能够促进品生产企业的进一步发展，并且能够为病人提供生命安全保障。所以生产质量是药品管理的重点内容。虽然我国已经通过对相关规范的，来管理药品生产质量...
1/42018年药品生产质量管理情况自查报告药品生产质量管理情况自查报告企业名称生产范围中药饮片（含毒性饮片：净制、切制、炒制、蒸制、炙制）许可证号有效期至18年12月31日GMP编号有效期至18年12月31日按照全省药品生产流通领域集中整治行动实施方案（皖食药监办201266号）和关于...
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