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[目的]了解对新药临床试验的认知度和接受度现状。[方法]根据是否参与过临床试验，分别设计两份“对临床试验的认知度和接受度”调查问卷，并于2010年8月～10月期间在中山大学防治中心门诊和住院开展调查，共403名及家属完整回答问卷，并当场回收，随后统计分析。
1.临床试验相关的重要文件.在临床医学的实践中，涉及的问题具体有药物或治疗技术的安全性；对疾病的实际效用；社会效益；临床试验过程是否合规，这包括了受试者的入组和排除、分组的公平性、知情同意、受试者的自主选择、受试者资料的隐私和保密...
关于公众对临床试验的认知，共有10个问题。知道率最低的是“也可以参与设计和发起符合自己需要的临床试验”，仅为48.40%。3.公众对临床研究正面意义的态度总体上是积极的，能够认知到…
提高论文撰写质量是研究者自我的过程，不但要掌握原则、方法和技巧，而且要不断加深对临床研究的认识，加深对论文的认识，有一系列难点和要点需要突破。(一)建立科研思维模式，战胜自我
临床试验设计的基本规范临床试验设计(clinicaltrialdesign)或称临床研究方案是临床研究设计、实行、报告和评价的基础。一篇高水平的临床科研论文不仅在理论上有所领先,方法先进,而且具有完整、严谨的试验设…
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如果您只是进行学术研究的临床试验，然后发表学术论文，没有进行注册的话是不可以的，必须要进行相关的注册。.如果您是需要用这临床试验数据和结果去申请医疗器械注册或药物注册的话，没有相关的临床试验注册就不会得到相关部门的认可了。.所以建议...
很长时间以来，我国的临床实验室一直在追捧，提供检测产品的公司有无溯源性，作为他们选择产品的一个非常重要的指标。可是，究竟什么是溯源性，许多临床实验室人员不清楚。尤其是在我国的药检监督部门，竟然会让具有溯源性产品的大公司，提供它们的校准品给国内公司。
17年临床研究促进公益基金成立，通过微信公众号向公众科普临床研究，帮助公众消除误解，建立正确、客观的认知。9月9日成立一周年之际，多家药物临床试验机构、委员会、申办方、组织和媒体代表再相聚，共同为如何让临床试验在中更好获得认知建言献策
因PCR技术在临床广泛应用中的假阳性(误诊)屡屡发生，给造成不应有的损失和伤害，为此，国家卫生部曾发文暂停PCR用于临床疾病诊断，并于2002年1月14日印发《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》—卫医发[2002]10号。
[目的]了解对新药临床试验的认知度和接受度现状。[方法]根据是否参与过临床试验，分别设计两份“对临床试验的认知度和接受度”调查问卷，并于2010年8月～10月期间在中山大学防治中心门诊和住院开展调查，共403名及家属完整回答问卷，并当场回收，随后统计分析。
1.临床试验相关的重要文件.在临床医学的实践中，涉及的问题具体有药物或治疗技术的安全性；对疾病的实际效用；社会效益；临床试验过程是否合规，这包括了受试者的入组和排除、分组的公平性、知情同意、受试者的自主选择、受试者资料的隐私和保密...
关于公众对临床试验的认知，共有10个问题。知道率最低的是“也可以参与设计和发起符合自己需要的临床试验”，仅为48.40%。3.公众对临床研究正面意义的态度总体上是积极的，能够认知到…
提高论文撰写质量是研究者自我的过程，不但要掌握原则、方法和技巧，而且要不断加深对临床研究的认识，加深对论文的认识，有一系列难点和要点需要突破。(一)建立科研思维模式，战胜自我
临床试验设计的基本规范临床试验设计(clinicaltrialdesign)或称临床研究方案是临床研究设计、实行、报告和评价的基础。一篇高水平的临床科研论文不仅在理论上有所领先,方法先进,而且具有完整、严谨的试验设…
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很长时间以来，我国的临床实验室一直在追捧，提供检测产品的公司有无溯源性，作为他们选择产品的一个非常重要的指标。可是，究竟什么是溯源性，许多临床实验室人员不清楚。尤其是在我国的药检监督部门，竟然会让具有溯源性产品的大公司，提供它们的校准品给国内公司。
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因PCR技术在临床广泛应用中的假阳性(误诊)屡屡发生，给造成不应有的损失和伤害，为此，国家卫生部曾发文暂停PCR用于临床疾病诊断，并于2002年1月14日印发《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》—卫医发[2002]10号。
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