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端粒酶作为标志物的研究进展属于学栏目，主要讲述了长期以来，普遍认为癌症是由破坏细胞正常生长调节的多种基因突变引起。除了这种特殊的病因学外，最近的研究支持一种新的模式，即端粒酶的激活可能是许多恶性发生的先决条件[1]。
摘要：癌症,又称为"恶性",是一种严重威胁人类健康及生命的常见病和多发病.对于那些死于癌症的人,如果癌症早期就能被诊断出,并得到有效的治疗,可大大提高其治愈率.事实上,由于恶性癌细胞一般生长于人体的组织器官内,不会被我们的免疫系统识别为一个外来物体,因此就现在的技术水平来说...
维普中文期刊服务平台，是重庆维普资讯有限公司标准化产品之一，本平台以《中文科技期刊数据库》为数据基础，通过对国内出版发行的15000余种科技期刊、7000万篇期刊全文进行内容组织和引文分析，为高校图书馆、情报所、科研机构及企业用户提供一站式文献服务。
目的:研究胃癌及胃癌前病变组织端粒酶催化亚单位的表达与幽门螺杆菌感染的相关性,了解幽门螺杆菌感染对端粒酶催化亚单位表达的影响及其与细胞凋亡的关系,探讨端粒酶催化亚单位与细胞凋亡调控基因的关系,并就端粒酶与bcl-2基因间的调控关系进行研究,旨在揭示Hp、端粒酶和细胞凋亡之间的相关...
作者：X-MOL2017-05-06端粒酶在大部分组织中大量表达且活性增强，而在正常组织中活性通常极低，因此已成为一种广为人知的标志物。组织细胞内端粒酶活性的准确、灵敏检测对诊断与治疗具有极其重要的意义。
端粒酶是一种RNA-蛋白质复合物（RNA–proteincomplex），其作用是延长位于染色体3′末端的端粒DNA。.端粒酶的活性是人类健康的关键决定因素，影响着衰老、癌症和干细胞的更新。.当该酶不活跃时，细胞每次，端粒就会变短，最终使得细胞停止或死亡...
目的:研究中华眼镜蛇毒组分C对人肝癌细胞株BEL-7402细胞凋亡和端粒酶活性的影响,以探讨其抗的作用机制.方法:用不同浓度的中华眼镜蛇毒组分C分别处理人肝癌细胞株BEL-7402,采用MTT法、流式细胞仪法、TRAP-ELISA、透射电镜等观察其对肝癌细胞的细胞毒、细胞...
人类的细胞分为端粒酶阳性细胞和端粒酶阴性细胞。人类85-90%类型的依赖端粒酶延长端粒，保护其细胞在快速增殖的过程中维持基因组末端的完整性和稳定性。剩余的10-15%的端粒酶阴性细胞则依赖同源重组（HR）的选择性延长…
恶性细胞为了满足无限增殖的需要，通过端粒酶基因启动子区域突变和端粒替代加长（Alternativelengtheningoftelomeres,ALT）两种机制维持染色体端粒的长度，避免细胞衰老。CRISPR-Cas9系统由原核细胞获得性免疫系统改造而来，可用于编辑真核细胞的
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同聚焦科学家们在端粒酶研究领域取得的重要成果，分享给大家！图片来源：Vimeo【1】PNAS：促进癌症的端粒酶...
端粒酶作为标志物的研究进展属于学栏目，主要讲述了长期以来，普遍认为癌症是由破坏细胞正常生长调节的多种基因突变引起。除了这种特殊的病因学外，最近的研究支持一种新的模式，即端粒酶的激活可能是许多恶性发生的先决条件[1]。
摘要：癌症,又称为"恶性",是一种严重威胁人类健康及生命的常见病和多发病.对于那些死于癌症的人,如果癌症早期就能被诊断出,并得到有效的治疗,可大大提高其治愈率.事实上,由于恶性癌细胞一般生长于人体的组织器官内,不会被我们的免疫系统识别为一个外来物体,因此就现在的技术水平来说...
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目的:研究胃癌及胃癌前病变组织端粒酶催化亚单位的表达与幽门螺杆菌感染的相关性,了解幽门螺杆菌感染对端粒酶催化亚单位表达的影响及其与细胞凋亡的关系,探讨端粒酶催化亚单位与细胞凋亡调控基因的关系,并就端粒酶与bcl-2基因间的调控关系进行研究,旨在揭示Hp、端粒酶和细胞凋亡之间的相关...
作者：X-MOL2017-05-06端粒酶在大部分组织中大量表达且活性增强，而在正常组织中活性通常极低，因此已成为一种广为人知的标志物。组织细胞内端粒酶活性的准确、灵敏检测对诊断与治疗具有极其重要的意义。
端粒酶是一种RNA-蛋白质复合物（RNA–proteincomplex），其作用是延长位于染色体3′末端的端粒DNA。.端粒酶的活性是人类健康的关键决定因素，影响着衰老、癌症和干细胞的更新。.当该酶不活跃时，细胞每次，端粒就会变短，最终使得细胞停止或死亡...
目的:研究中华眼镜蛇毒组分C对人肝癌细胞株BEL-7402细胞凋亡和端粒酶活性的影响,以探讨其抗的作用机制.方法:用不同浓度的中华眼镜蛇毒组分C分别处理人肝癌细胞株BEL-7402,采用MTT法、流式细胞仪法、TRAP-ELISA、透射电镜等观察其对肝癌细胞的细胞毒、细胞...
人类的细胞分为端粒酶阳性细胞和端粒酶阴性细胞。人类85-90%类型的依赖端粒酶延长端粒，保护其细胞在快速增殖的过程中维持基因组末端的完整性和稳定性。剩余的10-15%的端粒酶阴性细胞则依赖同源重组（HR）的选择性延长…
恶性细胞为了满足无限增殖的需要，通过端粒酶基因启动子区域突变和端粒替代加长（Alternativelengtheningoftelomeres,ALT）两种机制维持染色体端粒的长度，避免细胞衰老。CRISPR-Cas9系统由原核细胞获得性免疫系统改造而来，可用于编辑真核细胞的
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