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摘要：目的探讨18三体综合征产前诊断及其相关高危因素.方法2014年6月至2017年6月我院产前诊断确诊胎儿染色体核型为18三体的共计52例,分析其产前诊断指征.结果确诊为18三体的52例中产前诊断指征中有超声软指标阳性或超声异常的51例,占98.08%;母血清生化...
中晚孕期18三体综合征胎儿的超声特征超声,特征,胎儿,三体的,超声表现,三体综合征,中晚孕,超声特征,18三体,胎儿超声频道豆丁首页社区企业工具创业微案例会议热门频道工作总结作文股票医疗文档分类论文生活休闲外语心理学全部...
【摘要】：目的探讨胎儿结构畸形与21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的关系。方法（1）在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的孕妇行羊水和脐血穿刺术，检查染色体核型，比较不同穿刺指征孕妇的21-三体综合征检出率，并分析21-三体综合征与超声异常的关系。
3.1，21三体及18三体妊娠早期筛查3.1.1颈项透明层（nuchaltranslucency，NT）1993年起NT经研究被证实为一项有效的筛查指标，随后被广泛地应用于胎儿染色体异常特别是212三体综合征的筛查中，使得筛查时间提前至孕早期。
21三体及18三体综合征的产前超声筛查.doc,精品论文参考文献21三体及18三体综合征的产前超声筛查1山东省寿光市妇幼保健院262700；2山东省寿光市人民医院262700摘要：目的：探讨早中期妊娠胎儿超声筛查异常与胎儿染色体异常的相关性。方法：通过回顾性分析研究已行染色体核型分析确诊的21三体...
117例单一畸形中有7例21-三体,3例染色体多态,1例三倍体。21例多发畸形中有3例18-三体,4例21-三体。结构畸形胎儿染色体异常率明显高于无结构畸形胎儿染色体异常率(p0.05,差异有统计学意义)。多发结构畸形涉及的系统数目与染色体异常的发生率呈正相关。
摘要：目的探讨18三体综合征产前诊断及其相关高危因素.方法2014年6月至2017年6月我院产前诊断确诊胎儿染色体核型为18三体的共计52例,分析其产前诊断指征.结果确诊为18三体的52例中产前诊断指征中有超声软指标阳性或超声异常的51例,占98.08%;母血清生化...
中晚孕期18三体综合征胎儿的超声特征超声,特征,胎儿,三体的,超声表现,三体综合征,中晚孕,超声特征,18三体,胎儿超声频道豆丁首页社区企业工具创业微案例会议热门频道工作总结作文股票医疗文档分类论文生活休闲外语心理学全部...
【摘要】：目的探讨胎儿结构畸形与21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的关系。方法（1）在妊娠中期和中晚期分别对有产前诊断指征的孕妇行羊水和脐血穿刺术，检查染色体核型，比较不同穿刺指征孕妇的21-三体综合征检出率，并分析21-三体综合征与超声异常的关系。
3.1，21三体及18三体妊娠早期筛查3.1.1颈项透明层（nuchaltranslucency，NT）1993年起NT经研究被证实为一项有效的筛查指标，随后被广泛地应用于胎儿染色体异常特别是212三体综合征的筛查中，使得筛查时间提前至孕早期。
21三体及18三体综合征的产前超声筛查.doc,精品论文参考文献21三体及18三体综合征的产前超声筛查1山东省寿光市妇幼保健院262700；2山东省寿光市人民医院262700摘要：目的：探讨早中期妊娠胎儿超声筛查异常与胎儿染色体异常的相关性。方法：通过回顾性分析研究已行染色体核型分析确诊的21三体...
117例单一畸形中有7例21-三体,3例染色体多态,1例三倍体。21例多发畸形中有3例18-三体,4例21-三体。结构畸形胎儿染色体异常率明显高于无结构畸形胎儿染色体异常率(p0.05,差异有统计学意义)。多发结构畸形涉及的系统数目与染色体异常的发生率呈正相关。
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