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该研究工作发展了一个高效的计算分析流程，并应用于RNA编辑位点的预测，在人体组织中发现了600多个成簇(clustered)A-to-IRNA编辑的新位点及其在人...
摘要：RNA编辑参与转录后RNA的调控,已证明与多种发生发展相关,现逐渐成为领域研究的热点.总结发现RNA编辑主要通过作用于致瘤相关基因(如抑癌基因,致癌基因)转录后RNA来发挥其相应作用.随着RNA编辑在中的研究深入,可进一步从转录后水平...
2019年7月，魏文胜课题组以长文形式在NatureBiotechnology杂志在线发表了题为“ProgrammableRNAeditingbyrecruitingendogenousADARusingengineeredRNAs”的研究论文，首次报道了名为LEAPER的新型RNA单碱基编辑技术。
前沿分子生物学技术(21)RNA编辑的发展之路.ThorstenStafforst在最糟糕的时间发现了自己的重大突破。.2012年，他在德国蒂宾根大学（UniversityofTübingen）的研究小组发现，通过将酶与RNA工程链相连，它们可以改变细胞中信使RNA分子的序列。.本质上，他们可以在制造...
RNA编辑异常影响植物细胞器的生物发生，导致植株生长缓慢，以及生殖发育障碍。早在1989年研究人员就在植物中发现了RNA编辑的现象。2005年，第一个参与RNA编辑的蛋白因子被鉴定出来，发现它是一个PLS-type的PPR蛋白。
CRISPR/Cas13是一类RNA介导的靶向RNA切割的系统，它被广泛地应用于RNA敲低、RNA单碱基编辑、RNA定点修饰、RNA活细胞示踪及核酸检测领域。相比于传统的RNA干扰技术，Cas13系统具有更高的敲低效率和特异性；相比于Cas9介导的DNA...
图片来源：ProQRTherapeutics官网不过说到对RNA序列进行单碱基编辑，你可能不知道的是，这一领域的研究早在1995年就开始了，而近年来，除了BeamTherapeutics以外，还有多家初创公司和学术界的研究人员正在开发更为简便的RNA编辑方法。而张锋博士开发的CRISPR技术，与RNA编辑领域的起起落落也有紧密的...
他们证实表达招募ADAR的RNA（ADAR-recruitingRNA,arRNA），能够实现对内源性RNA进行高效而又精确的编辑，并且成功地校正致病性突变。相关研究结果于2019年7月15日在线发表在NatureBiotechnology期刊上，论文标题为“ProgrammableRNAeditingbyrecruitingendogenousADARusingengineeredRNAs”。
重磅解读RNA编辑系统CRISPR-Cas13a发展脉络2017-10-2617:59来源:生物谷本文系生物谷原创编译，欢迎分享，转载须授权...研究发现，Cas13b具有靶向和编辑RNA的能力。仅靶向RNA的这一能力使得研究人员能够以高通量地方式特异性地操纵RNA...
新“剪刀”能暂时编辑RNA.该CRISPR工具将与学界免费共享.Cas13是RESCUE系统的核心，它使用一个特殊的“向导”定位细胞中的RNA。.图片来源：StephenDixon.近日，一个允许编辑RNA的新系统走进人们视野，该系统扩展了CRISPR编辑工具的可编辑范围，并极大提高了锁定...
该研究工作发展了一个高效的计算分析流程，并应用于RNA编辑位点的预测，在人体组织中发现了600多个成簇(clustered)A-to-IRNA编辑的新位点及其在人...
摘要：RNA编辑参与转录后RNA的调控,已证明与多种发生发展相关,现逐渐成为领域研究的热点.总结发现RNA编辑主要通过作用于致瘤相关基因(如抑癌基因,致癌基因)转录后RNA来发挥其相应作用.随着RNA编辑在中的研究深入,可进一步从转录后水平...
2019年7月，魏文胜课题组以长文形式在NatureBiotechnology杂志在线发表了题为“ProgrammableRNAeditingbyrecruitingendogenousADARusingengineeredRNAs”的研究论文，首次报道了名为LEAPER的新型RNA单碱基编辑技术。
前沿分子生物学技术(21)RNA编辑的发展之路.ThorstenStafforst在最糟糕的时间发现了自己的重大突破。.2012年，他在德国蒂宾根大学（UniversityofTübingen）的研究小组发现，通过将酶与RNA工程链相连，它们可以改变细胞中信使RNA分子的序列。.本质上，他们可以在制造...
RNA编辑异常影响植物细胞器的生物发生，导致植株生长缓慢，以及生殖发育障碍。早在1989年研究人员就在植物中发现了RNA编辑的现象。2005年，第一个参与RNA编辑的蛋白因子被鉴定出来，发现它是一个PLS-type的PPR蛋白。
CRISPR/Cas13是一类RNA介导的靶向RNA切割的系统，它被广泛地应用于RNA敲低、RNA单碱基编辑、RNA定点修饰、RNA活细胞示踪及核酸检测领域。相比于传统的RNA干扰技术，Cas13系统具有更高的敲低效率和特异性；相比于Cas9介导的DNA...
图片来源：ProQRTherapeutics官网不过说到对RNA序列进行单碱基编辑，你可能不知道的是，这一领域的研究早在1995年就开始了，而近年来，除了BeamTherapeutics以外，还有多家初创公司和学术界的研究人员正在开发更为简便的RNA编辑方法。而张锋博士开发的CRISPR技术，与RNA编辑领域的起起落落也有紧密的...
他们证实表达招募ADAR的RNA（ADAR-recruitingRNA,arRNA），能够实现对内源性RNA进行高效而又精确的编辑，并且成功地校正致病性突变。相关研究结果于2019年7月15日在线发表在NatureBiotechnology期刊上，论文标题为“ProgrammableRNAeditingbyrecruitingendogenousADARusingengineeredRNAs”。
重磅解读RNA编辑系统CRISPR-Cas13a发展脉络2017-10-2617:59来源:生物谷本文系生物谷原创编译，欢迎分享，转载须授权...研究发现，Cas13b具有靶向和编辑RNA的能力。仅靶向RNA的这一能力使得研究人员能够以高通量地方式特异性地操纵RNA...
新“剪刀”能暂时编辑RNA.该CRISPR工具将与学界免费共享.Cas13是RESCUE系统的核心，它使用一个特殊的“向导”定位细胞中的RNA。.图片来源：StephenDixon.近日，一个允许编辑RNA的新系统走进人们视野，该系统扩展了CRISPR编辑工具的可编辑范围，并极大提高了锁定...
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