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癌：基于适配子-SH2超结合子的导管腺癌的靶向治疗细胞的能力。用MTT和伤口修复试验分别评价PANC-1和BxPC-3细胞的增殖和迁移能力。Westernblot和Pulldown试验研究表明共轭物可以对多种基于pY的信号通路产生影响丁香园-论文写作投稿-2021-09-1610:34:28
今天，给大家推送发表在“植物学报”的一篇方文，在本文中,详细地介绍GST标签融合蛋白的Pull-down和烟草瞬时表达系统中Co-IP两种技术的实验流程,为验证植物中蛋白的相互作用提供参考。本文就…
一、GSTpull-down基本知识1、GSTpull-down概念GSTpull-down：是利用重组技术将探针蛋白与GST谷胱苷肽巯基转移酶融合，融合蛋白通过GST与固相化在球珠上的GSH谷胱甘肽结合。从而分离出能与融合蛋白相互作用的蛋白的技术。2、GSTpull-down研究…
RNApull-down简介RNApull-down是检测RNA结合蛋白与其靶RNA之间相互作用的主要技术手段之一，是近年来研究IncRNA，circRNA跟蛋白相互作用的主要手段。随着基因时代的来临，RNA相关研究成为生物学的重要内容。
上拉（PullUp）或下拉（PullDown）电阻（两者统称为“拉电阻”）最基本的作用是：将状态不确定的信号线通过一个电阻将其箝位至高电平（上拉）或低电平（下拉），无论它的具体用法如何，这个基本的作用都是相同的，只是在不同应用场合中会…
2.溶酶体免疫沉淀实验。3.Poly-ubiquilinUBAaffinitycapture。4.Proximitybiotinylation生物素-链霉亲和素pulldown实验。5.人癌细胞系：PaTu-8988T,KP4,MiaPaca2,Panc2.03,PaTu-8902,Panc1,AsPc1,HupT3和正常人导管细胞系HPDE。
关于兄台给的先纯化再做pulldown的建议，我看到有些expert建议的是不纯化。.因为纯化后只有两个感兴趣的蛋白（当然是理论上的，肯定会有少量的杂蛋白），这样它们相互作用的几率大大增加，从而可能引起非特异性结合的假阳性结果。.相反在众多杂蛋白的...
-编者按-来自于日本和英国团队在最近一期的Cell上背靠背发表关于RNA聚合酶PolII的RPB1亚基K1268泛素化在DNAdamage中的作用的论文。既然是backtoback的论文，我们尝试着sidebyside的拆解学习一下。撰稿…
CircRNApulldown研究利器——TRAP试剂盒.发布时间：2019-04-23|BY：伯信官网.环状RNA（circularRNA，circRNA）是近来研究很热门的一种特殊的长链非编码RNA。.迄今，全球的学者已经在包括人、鼠、斑马鱼、果蝇、线虫、酵母菌、水稻在内的动植物及真菌细胞检测到...
3RNAPull-down1.取150μlstreptavidinagarosebeads，使用bufferA洗涤beads，去除stocksolution...SCI论文超级干货合集（SCI论文写作技巧+配图软件+施一公大咖经验+文献检索+SCI经验书籍）--回复“008”领取9.中国移动医疗市场年度研究报告2016...
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一、GSTpull-down基本知识1、GSTpull-down概念GSTpull-down：是利用重组技术将探针蛋白与GST谷胱苷肽巯基转移酶融合，融合蛋白通过GST与固相化在球珠上的GSH谷胱甘肽结合。从而分离出能与融合蛋白相互作用的蛋白的技术。2、GSTpull-down研究…
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上拉（PullUp）或下拉（PullDown）电阻（两者统称为“拉电阻”）最基本的作用是：将状态不确定的信号线通过一个电阻将其箝位至高电平（上拉）或低电平（下拉），无论它的具体用法如何，这个基本的作用都是相同的，只是在不同应用场合中会…
2.溶酶体免疫沉淀实验。3.Poly-ubiquilinUBAaffinitycapture。4.Proximitybiotinylation生物素-链霉亲和素pulldown实验。5.人癌细胞系：PaTu-8988T,KP4,MiaPaca2,Panc2.03,PaTu-8902,Panc1,AsPc1,HupT3和正常人导管细胞系HPDE。
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