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电子传递过程，包括电子从还原型辅酶通过一系列按照电子亲和力递增顺序排列的电子载体所构成的电子传递链传递到氧的过程。.电子传递本身不具有重大意义，充其量只是一种氧化还原代谢过程罢了。.其重要意义在于，发生在细胞内的线粒体膜和叶绿体膜上...
电子传递链由MT内膜上的个不同的蛋白质复合物组成，有学者认为呼吸链复合物是最容易受氧自由基攻击的敏感部位。MT除了可以产生ATP，还能储存Ca，并和内质网、细胞外基质等结构协同作用，控制细胞中的钙离子浓度的动态平衡，实现细胞的释放反应和信息传递，并参与细胞凋亡时的钙...
证明线粒体的电子传递和氧化磷酸化是由两2个不同的结构系统来实现的生物工程学院021班向生光前言三羧酸循环等呼吸代谢过程中脱下的氢被NAD+或FAD所接受.细胞内的...
引入硫离子对水相的CdSe量子点表面进行修饰，在最优条件下光催化产氢活性可提高4倍。晶格硫离子更利于电子传递，配体硫离子促进了空穴的转移。量子点促进光催化产氢过渡金属碳化物具有优异的导电性及化学稳定性。
线粒体内电子传递链由复合物I-VI组成，是能量产生和ATP的关键部位。在生理情况下，大约0.1-0.5%的电子从复合物I泄露，电子传递链泄露的电子直接还原氧气产生超氧阴离子，后者可以在SOD催化下变成过氧化氢，这是细胞内活性氧的最重要来源。
但是当删除POR的电子传递功能域（图3A-C）或者突变关键氨基酸抑制POR的电子传递功能（图3D）均抑制了POR介导的铁死亡的功能，表明POR的电子传递功能对于铁死亡很重要，但是其经典的下游电子受体蛋白对铁死亡不必要。图3
但在这个电子传递的过程中，“意外”的将部分电子传递给了溶液中的氧气。氧气接受电子后转化成过氧化氢（H2O2），H2O2在铁离子的存在下发生芬顿反应形成羟基自由基，活跃的羟基自由基剥夺不饱和脂肪酸长链双键间的氢原子，造成了脂质过氧化过程。
莱茵衣藻产氢代谢的转录组学研究.孙田.【摘要】：莱茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)是隶属于绿藻门、团藻目、衣藻属的一种单细胞真核藻类,在缺氧胁迫的环境中,衣藻细胞内的氢化酶催化质子和电子生成氢气,是生物制氢的模式物种。.但目前实验条件下氢气的...
叶绿素不参与氢的传递或氢的氧化还原，而仅以电子传递(即电子得失引起的氧化还原)及共轭传递(直接能量传递)的方式参与能量的传递。卟啉环中的镁原子可被氢离子、铜离子、锌离子所置换。
电子传递过程，包括电子从还原型辅酶通过一系列按照电子亲和力递增顺序排列的电子载体所构成的电子传递链传递到氧的过程。.电子传递本身不具有重大意义，充其量只是一种氧化还原代谢过程罢了。.其重要意义在于，发生在细胞内的线粒体膜和叶绿体膜上...
电子传递链由MT内膜上的个不同的蛋白质复合物组成，有学者认为呼吸链复合物是最容易受氧自由基攻击的敏感部位。MT除了可以产生ATP，还能储存Ca，并和内质网、细胞外基质等结构协同作用，控制细胞中的钙离子浓度的动态平衡，实现细胞的释放反应和信息传递，并参与细胞凋亡时的钙...
证明线粒体的电子传递和氧化磷酸化是由两2个不同的结构系统来实现的生物工程学院021班向生光前言三羧酸循环等呼吸代谢过程中脱下的氢被NAD+或FAD所接受.细胞内的...
引入硫离子对水相的CdSe量子点表面进行修饰，在最优条件下光催化产氢活性可提高4倍。晶格硫离子更利于电子传递，配体硫离子促进了空穴的转移。量子点促进光催化产氢过渡金属碳化物具有优异的导电性及化学稳定性。
线粒体内电子传递链由复合物I-VI组成，是能量产生和ATP的关键部位。在生理情况下，大约0.1-0.5%的电子从复合物I泄露，电子传递链泄露的电子直接还原氧气产生超氧阴离子，后者可以在SOD催化下变成过氧化氢，这是细胞内活性氧的最重要来源。
但是当删除POR的电子传递功能域（图3A-C）或者突变关键氨基酸抑制POR的电子传递功能（图3D）均抑制了POR介导的铁死亡的功能，表明POR的电子传递功能对于铁死亡很重要，但是其经典的下游电子受体蛋白对铁死亡不必要。图3
但在这个电子传递的过程中，“意外”的将部分电子传递给了溶液中的氧气。氧气接受电子后转化成过氧化氢（H2O2），H2O2在铁离子的存在下发生芬顿反应形成羟基自由基，活跃的羟基自由基剥夺不饱和脂肪酸长链双键间的氢原子，造成了脂质过氧化过程。
莱茵衣藻产氢代谢的转录组学研究.孙田.【摘要】：莱茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)是隶属于绿藻门、团藻目、衣藻属的一种单细胞真核藻类,在缺氧胁迫的环境中,衣藻细胞内的氢化酶催化质子和电子生成氢气,是生物制氢的模式物种。.但目前实验条件下氢气的...
叶绿素不参与氢的传递或氢的氧化还原，而仅以电子传递(即电子得失引起的氧化还原)及共轭传递(直接能量传递)的方式参与能量的传递。卟啉环中的镁原子可被氢离子、铜离子、锌离子所置换。
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