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看版面费估计和X差不多是3000刀，比NC要少，但考虑大国内今年开始打压这种版面费高的似乎也不好说。.能定到二区对我们这种做交叉只能投PRE的人来说是个好消息，以前L和E之间没过渡，那些不上不下的工作就很尴尬了。.并且博士毕业要一篇二区或者...
（导读阿金）植物中的RLCKs家族是多个模式识别受体（PRR）的调节因子。本研究表明，当检测到MAMPs时，BIK1（一类RLCKs）被磷酸化后被单泛素化，继而离开FLS2-BAK1复合物并转移到胞内体。配体诱导BIK1的单泛素化和胞内体积聚，其时空动态变化
PUB12或是PUB13通过多聚泛素化的作用进而降解FLS1，从而起到稀释信号的作用。然而，配体诱导的BIK1的单泛素化触发BIK1从PRR复合体的解离进而激活胞内信号。这表明PRR-RLCK信号组分中不同的泛素化和内吞作用有条不紊地调控植物免疫应答。04研究
药物警戒里的风险和信号是一个有点让人晦难懂的名词，对于药物警戒入门来说，这部分的工作也无从下手，不知从何做起，也没有相应的指南。我希望能够把我了解的风险和信号相关内容分享给大家。首先…
PR系列的comment据说很得罪人。几年前为了解释超低温一种新的凝聚态现象（nature论文），我提出一个新的场论方程（非唯象）。由于那时候现象才刚刚出来，所以我的前期论文很快就得到了发表。但是过了一年国外有个大组A用了一套唯象理论来...
想跟同辈聊一聊。.3月10日.老板决定听PRL编辑意见转PRReseach了。.然后说会给我们rapidcomm!有点开心，虽然说是个开源新期刊，定位L和abcde之间。.还有老师说"thispaperwillhavethousandsofcitationsasitisverycool!"觉得老师太可爱了!来自豆瓣App.赞.
Prr是谷歌对于快速回复算法的改进。快恢复是在检测到拥塞发生的时候将发送窗口降低到一半（怎么才算拥塞由另外的算法决定），PRR简介PRR是最新的linux的默认推荐拥塞算法，之前的是cubic。但是有意思的是，在linux中使用了prr仍然可以以cubic作为默认拥塞算法。
期刊发表的6种文章类型.系列：.给年轻科研人员的指南：论文类型.第.01.辑.重点速记：.学术期刊发表不同形式的内容，并不仅限于原创研究论文。.有些形式的学术文献需要原创研究（一次文献），而有些则是根据其他已发表的工作写成（二次文…
平时我们投稿时总是希望知道目标期刊是否被SCI或EI等收录，特别是英文期刊，很多中文网站上给出的结果并不权威。前段时间我投稿的时候就这样，查了半天才查到权威的结果。其实查询期刊收录情况我所知道的有两个方式：第一就是去这个期刊的主页查看。
该论文主要关注了TLRs与NLRs这两大类典型的模式识别受体家族对上述病原体的免疫识别以及后继的级联反应机制（图）。此外，本文还讨论了模式识别受体在这些胞内病原体所致疾病过程中的尚未解决的关键问题，对未来基于靶向PRR设计上述五种病原体感染的疫苗研究提供了重要的学术价值。
看版面费估计和X差不多是3000刀，比NC要少，但考虑大国内今年开始打压这种版面费高的似乎也不好说。.能定到二区对我们这种做交叉只能投PRE的人来说是个好消息，以前L和E之间没过渡，那些不上不下的工作就很尴尬了。.并且博士毕业要一篇二区或者...
（导读阿金）植物中的RLCKs家族是多个模式识别受体（PRR）的调节因子。本研究表明，当检测到MAMPs时，BIK1（一类RLCKs）被磷酸化后被单泛素化，继而离开FLS2-BAK1复合物并转移到胞内体。配体诱导BIK1的单泛素化和胞内体积聚，其时空动态变化
PUB12或是PUB13通过多聚泛素化的作用进而降解FLS1，从而起到稀释信号的作用。然而，配体诱导的BIK1的单泛素化触发BIK1从PRR复合体的解离进而激活胞内信号。这表明PRR-RLCK信号组分中不同的泛素化和内吞作用有条不紊地调控植物免疫应答。04研究
药物警戒里的风险和信号是一个有点让人晦难懂的名词，对于药物警戒入门来说，这部分的工作也无从下手，不知从何做起，也没有相应的指南。我希望能够把我了解的风险和信号相关内容分享给大家。首先…
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期刊发表的6种文章类型.系列：.给年轻科研人员的指南：论文类型.第.01.辑.重点速记：.学术期刊发表不同形式的内容，并不仅限于原创研究论文。.有些形式的学术文献需要原创研究（一次文献），而有些则是根据其他已发表的工作写成（二次文…
平时我们投稿时总是希望知道目标期刊是否被SCI或EI等收录，特别是英文期刊，很多中文网站上给出的结果并不权威。前段时间我投稿的时候就这样，查了半天才查到权威的结果。其实查询期刊收录情况我所知道的有两个方式：第一就是去这个期刊的主页查看。
该论文主要关注了TLRs与NLRs这两大类典型的模式识别受体家族对上述病原体的免疫识别以及后继的级联反应机制（图）。此外，本文还讨论了模式识别受体在这些胞内病原体所致疾病过程中的尚未解决的关键问题，对未来基于靶向PRR设计上述五种病原体感染的疫苗研究提供了重要的学术价值。
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